г. AptekaOnline
Каталог

Эуфиллин, 150 мг, таблетки №30, пачка картонная, БЗМП

Действующее вещество :
Аминофиллин (в пересчете на сухое вещество)
Дозировка:
150 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 200
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-11-16
Действующее вещество
Аминофиллин (в пересчете на сухое вещество)
Дозировка
150 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00006612
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№019292
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Эуфиллин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Эуфиллин

 

Международное непатентованное название

Аминофиллин

 

Лекарственная форма

Таблетки 150 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество– аминофиллин – 150 мг;

вспомогательные вещества:крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

 

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Ксантины. Аминофиллин.

Код АТХ  R03DA05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается быстро и достаточно полно. Биодоступность Эуфиллина составляет 80-100%. Алкоголь увеличивает скорость и полноту абсорбции.Бронхорасширяющее действие проявляется при поддержании его концентрации в плазме крови на уровне 10-20 мкг/мл, стимулирующее влияние на дыхательный центр реализуется при более низких концентрациях – 5-10 мкг/мл. Концентрация эуфиллина в плазме свыше 20 мкг/мл является токсической.

Хорошо проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в крови, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. В жировой ткани не накапливается. Проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Объем распределения составляет 0,3-0,7 л/кг (в среднем 0,45 л/кг).

Подвергается интенсивному метаболизму в печени (около 90%), под влиянием метилаз и цитохрома Р450 частично переходит в кофеин. У детей до 3 лет вследствие высокой метилазной активности гепатоцитов и медленной элиминации кофеина его концентрация может достигать 30% от концентрации эуфиллина. У взрослых и детей старше 3-х лет феномена кумуляции кофеина не наблюдается.

Выделяется почками, причем 10% у взрослых и около 50% у детей – в неизмененном виде. Период полуэлиминации эуфиллина (Т½) зависит от возраста и сопутствующих заболеваний. У новорожденных и детей до 6 месяцев он составляет  >24 ч; у детей старше 6 месяцев – 3,7 ч; у взрослых, не страдающих бронхо-легочной патологией – 8,7 ч. У лиц, выкуривающих 20-40 сигарет в сутки Т½укорачивается до 4-5 ч, причем после отказа от курения восстановление скорости элиминации эуфиллина происходит только через 3-4 мес. У лиц с обструктивными заболеваниями легких, сердечной недостаточностью и легочным сердцем период полуэлиминации удлиняется до 24 ч. Прием алкоголя и кофеин-содержащих напитков замедляет элиминацию эуфиллина и повышает его уровень в организме.

Фармакодинамика

Эуфиллин оказывает бронходилатирующее, вазодилатирующее, спазмолитическое, токолитическое и диуретическое действие.

Механизм действия связан с блокирующим влиянием на А2 тип пуриновых рецепторов гладкомышечных клеток бронхов. Снижение активности рецепторов нарушает сопряженный с ними транспорт ионов кальция в гладкомышечную клетку и вызывает ее расслабление. В высоких концентрациях Эуфиллин ингибирует активность фосфодиэстераз III и IV типов, что приводит к прекращению гидролиза цАМФ, стабилизации его уровня в клетке и поддержанию киназы легких цепей миозина в неактивном фосфорилированном состоянии. Подавление активности киназы легких цепей миозина не позволяет ему взаимодействовать с актином и обеспечивать сокращение клетки.

Эуфиллин вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, коронарных, церебральных и легочных сосудов, мускулатуры желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. Вследствие уменьшения выделения гистамина и лейкотриенов из тучных клеток Эуфиллин снижает гиперреактивность дыхательных путей в ответ на поступление в них аллергенов.

Эуфиллин повышает сократимость скелетных мышц (в т.ч. дыхательных мышц – диафрагмы, межреберных мышц) и замедляет развитие их утомления. Оказывает стимулирующее влияние на сердечную мышцу, увеличивая силу ее сокращения (положительное инотропное действие, вероятно связанное с влиянием на активность фосфодиэстеразы III типа).

Расширение сосудов почечных клубочков сопровождается увеличением фильтрации крови в почках и кратковременным возрастанием диуреза.

Стимулирует дыхательный центр продолговатого мозга за счет повышения его чувствительности к стимулирующему влиянию углекислого газа, улучшает альвеолярную вентиляцию, и в конечном итоге вызывает снижение частоты и тяжести эпизодов ночного апноэ.

Эуфиллин подавляет ритмические сокращения матки при беременности, увеличивает секрецию соляной кислоты в желудке, незначительно улучшает реологические свойства крови (ее вязкость) за счет снижения способности тромбоцитов к адгезии и агрегации.

 

Показания к применению

-     хронический обструктивный бронхит

-     бронхиальная астма (профилактика бронхоспазма, препарат выбора при астме физического напряжения, дополнительное средство при прочих формах астмы)

-      эмфизема легких

-      ночное пароксизмальное апноэ (синдром Пиквика)

-     хроническое легочное сердце

 

Способ применения и дозы

Применяют внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости. Доза препарата подбирается индивидуально, учитывая возможность различной скорости выведения препарата у разных пациентов. Расчет дозы проводят исходя из идеальной массы тела (т.к. препарат не распределяется в жировую ткань).

Взрослым и подросткам с массой тела более 50 кг в зависимости от клинической ситуации назначают по 150-300 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день, в тяжелых случаях по 300 мг (2 таблетки) 4 раза в день с интервалом 6 часов. Суточная доза в среднем 600-1200 мг или 4-8 таблеток в 3-4 приема. Пациентам с массой тела менее 50 кг и подросткам с массой тела 45-55 кгназначают по 150 мг (1 таблетке) 3-4 раза в день. Суточная доза не должна превышать 600 мг.

Детям 6-17 лет препарат назначают в дозе 13 мг/кг массы тела, обычно по 150 мг (1 таблетке) 3 раза в день.

 

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, кардиалгия, снижение артериального давления, увеличение частоты приступов стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни желудка и                  12-перстной кишки, диарея, при длительном приеме – снижение аппетита.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.

Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.

Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата.

 

Противопоказания

– повышенная чувствительность к эуфиллину и другим производным ме-тилксантина;

– инфаркт миокарда в острой фазе;

– тахиаритмия;

– гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

– гипертиреоз;

– эпилепсия;

– прием эфедрина (у детей);

– детский возраст до 6 лет;

– гастрит с повышенной кислотностью;

– тяжелая артериальная гипер- и гипотензия;

– геморрагический инсульт;

– кровоизлияние в сетчатку глаза.

 

Лекарственные взаимодействия

Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возникает риск возникновения желудочковых аритмий), средств, возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность).

Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина. Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морицизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс аминофиллина, что может потребовать увеличения его дозы.

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналнном, эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фторхинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тиабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Увеличивает действие бета-адреностимуляторов и диуретиков (в том числе за счет увеличения клубочковой фильтрации; снижает эффективность препаратов лития и бета-адреноблокаторов. Совместим со спазмолитиками, не применяют совместно с другими производными ксантина. С осторожностью назначают одновременно с антикоагулянтами.

 

Особые указания

Использование с осторожностью. Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, частая желудочковая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная и/или почечная недостаточность легкой и умеренной степени, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в анамнезе, желудочно-кишечное кровотечение в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, аденома предстательной железы, беременность, период лактации, пожилой возраст, детский возраст.

Беременность и лактация. Применение эуфиллина при беременности может привести к созданию в организме новорожденного и плода потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина. Новорожденные, матери которых во время беременности (особенно III триместр) получали эуфиллин, нуждаются в медицинском наблюдении для контроля возможных симптомов интоксикации метилксантинами. Назначение препарата во время беременности и лактации требует оценки потенциального риска для ребенка и производится только по экстремальным жизненным показаниям.

Использование в гериатрии и неонатологии. Применение эуфиллина в форме таблеток у детей младше 6 лет не рекомендуется в связи с трудностями при введении препарата. У лиц старше 60 лет применение эуфиллина должно проводиться в низких дозах, в условиях мониторирования концентрации эуфиллина в плазме крови.

Эуфиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов и напитков, содержащих производные ксантина (крепкий чай, кофе, шоколад, какао, мате).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.При приеме внутрь в терапевтических дозах эуфиллин не оказывает влияние на способность к занятию потенциально опасными видами деятельности.

Лекарственное средство может вызвать побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, возбуждение, тремор), пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с движущимися механизмами.

 

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в т.ч. с кровью), желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор, судороги.

При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение АД, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных ЛС, промывание кишечника комбинацией полиэтиленгликоля и электролитов, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность невысока, перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая терапия.

При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию.

 

Форма выпуска и упаковка

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или материала комбинированного на основе фольги марки МК л-Ф.

3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного марки GC-1, GC-2.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Эуфиллин

 

Аминофиллин

 

150 мг таблеткалар

 

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - аминофиллин – 150 мг;

қосымша заттар – картоп крахмалы, повидон, магний стеараты.

 

Жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар, ақ немесе сарғыш реңді ақ түсті таблеткалар

Респираторлық жүйе ауруларын емдеуге арналған препараттар. Тыныс жолдарының обструкциялық ауруларын емдеуге арналған препараттар. Тыныс жолдарының обструкциялық ауруларын емдеу үшін жүйелі қолдануға арналған басқа препараттар. Ксантиндер. Аминофиллин.

АТХ коды  R03DA05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішу арқылы қабылдаудан кейін жылдам және жеткілікті түрде толық сіңеді. Эуфиллиннің биожетімділігі 80-100%. Алкоголь сіңірілуінің жылдамдығы мен толықтығын жоғарылатады. Бронхты кеңейтетін әсері оның қан плазмасындағы концентрациясын 10-20 мкг/мл деңгейінде демеп тұрғанда білінеді, тыныс алу орталығына стимуляциялайтын әсері  – 5-10 мкг/мл- ден  төменірек концентрацияларында жүреді. Эуфиллиннің плазмадағы 20 мкг/мл- ден жоғары концентрациясы уытты болып табылады.

Гистогематикалық бөгеттер арқылы жақсы өтеді және қанда, жасушасыртындағы сұйықтықтар мен бұлшықет тінінде біркелкі таралады. Май тіндерінде жинақталмайды. Плаценталық бөгет арқылы және ана сүтіне өтеді. Таралу көлемі 0,3-0,7 л/кг (орташа 0,45 л/кг)құрайды.

Бауырда қарқынды метаболизмге ұшырайды ( 90% жуығы), метилаза  және Р450цитохром  әсерімен ішінара  кофеинге ауысады. 3 жасқа дейінгі балаларда гепатоциттердің жоғары метилазды белсенділігі нәтижесінде және кофеиннің баяу шығарылуына байланысты оның концентрациясы эуфиллин концентрациясының 30%  жетуі мүмкін. Ересектер мен 3-жастан асқан балаларда кофеиннің жинақталу  феномені  байқалмады.

Бүйректер арқылы шығарылады, оның 10% ересектерде және 50%- ға жуығы балаларда –өзгермеген күйінде. Эуфиллиннің жартылай шығарылу кезеңі (Т½) жасына және қатар жүретін ауруларға байланысты. 6 айға дейінгі жаңа туғандар мен балаларда  ол >24 сағатты құрайды;  6 айдан асқан балаларда – 3,7 сағат; бронх-өкпе патологиясымен зардап шекпейтін ересектерде – 8,7 сағат. Тәулігіне 20-40 темекі шегетін адамдарда Т½4-5 сағатқа дейін қысқарады, темекі шегуді тоқтатқан күннің өзінде эуфиллиннің шығарылу жылдамдығының қалпына келуі тек 3-4 айдан кейін жүреді.

Өкпенің обструктивті ауруларымен,  жүрек жеткіліксіздігі және өкпелік жүрекпен адамдарда  жартылай шығарылу кезеңі - 24 сағатқа дейін ұзарады. Алкогольді және құрамында  кофеин бар сусындарды қабылдау эуфиллиннің шығарылуын бәсеңдетеді және оның организмдегі деңгейін жоғарылатады.

Фармакодинамикасы

Эуфиллин бронходилятациялық, вазодилятациялық, спазмолитикалық, токолитикалық және диурездік әсер етеді.

Әсер ету механизмі бронхтар тегіс бұлшық еттері пуриндік рецепторларының А2типіне бөгегіш әсер етуімен байланысты. Рецепторлар белсенділігінің төмендеуі осылармен астасқан кальций иондарының жасушаларға тасымалдануын бұзады және оның босаңсуын туындатады. Жоғары концентрацияларда Эуфиллин ІІІ пен ІҮ типті фосфодиэстераза белсенділігін тежейді, бұл цАМФ гидролизінің тоқтауын, оның жасушадағы деңгейінің тұрақтануын және миозин жеңіл тізбегі киназасының белсенді емес фосфорланған жағдайда ұсталып тұруын туғызады. Миозин жеңіл тізбегі киназасы белсенділігінің бәсеңсуі оның актинмен өзара әрекеттесуіне және жасуша көлемінің кішіреюін қамтамасыз етуіне мүмкіндік бермейді.

Эуфиллин бронхтар, коронарлық, церебральдік және өкпе тамырлары тегіс бұлшық еттерінің, асқазан-ішек жолдары мен өт шығару жолдары бұлшық еттерінің босаңсуын туғызады. Жуан жасушалардан гистамин мен лейкотриендердің бөлініп шығуы төмендеуі салдарынан Эуфиллин оларға аллергеннің келіп түсуіне жауап ретінде тыныс жолдарының асқын белсенділігін төмендетеді.

Эуфиллин қаңқа бұлшықеттерінің (оның ішінде тыныс алу бұлшықеттері - диафрагмалардың, қабырға аралық бұлшық еттердің) жиырылғыштығын арттырады және олардың шаршағыштығы дамуын баяулатады. Оның жиырылу күшін арттыра отырып, жүрек бұлшықетіне көтермелегіш әсер етеді (жағымды инотроптық әсері ІІІ типті фосфодиэстераза белсенділігіне әсерімен байланысты болуы мүмкін).

Бүйрек шумақшалары тамырларының кеңеюі бүйректе қан сүзілуінің артуымен және диурездің қысқа уақыттық артуымен қатар жүреді.

Көмірқышқылы газының көтермелегіш әсеріне оның сезімталдығын арттыру есебінен сопақша мидың тыныс алу орталығын көтермелейді, соңында түнгі апноэ эпизодының жиілігі мен ауырлығын төмендетеді.

Эфуллин жүктілік кезінде жатырдың ырғақты жиырылуын бәсеңдетіп, асқазандағы тұз қышқылының сөлінісін арттырады, тромбоциттердің адгезия мен агрегацияға қабілеттілігін төмендетуі есебінен қанның реологиялық (оның тұтқырлығы) қасиеттерін жақсартады. 

 

-        созылмалы обструктивті бронхитте

-        бронх демікпесінде (бронхтың түйілуін алдын алу, дене жүктемесі кезіндегі демікпеде таңдау препараты, демікпенің басқа түрлеріндегі қосымша дәрілер ретінде)

-        өкпе эмфиземасында

-        түнгі пароксизмальді апноэде (Пиквик синдромында)

-        созылмалы өкпелік жүректе  

 

Тамақтан кейін көп мөлшердегі сумен бірге, ішу арқылы қабылдайды. Препараттың дозасы түрлі пациенттерде препараттың түрліше шығарылу жылдамдығын ескере отырып, дербес таңдап алынады. Дозаны есептеуді таза дене салмағына қарай жүргізеді (өйткені препарат май тініне таралмайды).

Ересектер мен дене салмағы 50 кг-нан артық жасөспірімдерге  клиникалық ситуацияға байланысты күніне 3 рет 150-300 мг-нан (1-2 таблеткадан), ауыр жағдайларда 6 сағаттық аралықпен күніне 4 рет 300 мг-нан (2 таблеткадан) тағайындайды. Тәуліктік доза орташа алғанда 3-4 қабылдауға 600-1200 мг немесе 4-8 таблетка.

Дене салмағы 50 кг-нан аз пациенттерге және дене салмағы 45-55 кг жасөспірімдерге күніне 3-4 рет 150 мг-нан (1 таблеткадан) тағайындайды. Тәуліктік доза 600 мг-нан аспауға тиіс.

6-17 жастағы балаларға препаратты дене салмағының әр килограмына шаққанда 13 мг/кг дозада, әдетте күніне 3 рет 150 мг-нан (1 таблеткадан) тағайындайды.

 

Жүйке жүйесі тарапынан: бас айналуы, бас ауыруы, ұйқысыздық, қозу, үрейлену, ашушаңдық, діріл.

Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: жүрек қағуы, тахикардия (оның ішінде жүкті әйел III триместрде қабылдаған кезде шаранада), аритмия, кардиалгия, артериялық қысымның төмендеуі, стенокардия ұстамаларының жиілігінің жоғарылауы.

Ас қорыту жүйесі тарапынан: гастралгия, жүрек айну, құсу, гастроэзофагеальді рефлюкс, қыжыл, асқазан және 12 елі ішек ойық жара ауруының асқынуы, диарея, ұзақ қолданғанда – тәбеттің төмендеуі.

Аллергиялық реакциялар: тері бөртпесі, қышыну, қызба.

Басқалары: кеуденің ауыруы, тахипноэ, бетке «қан тебуді» сезіну, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, диурездің күшеюі, қатты тершеңдік.

Жағымсыз әсерлері препарат дозасын төмендеткенде азаяды.

 

– эуфиллинге және басқа метилксантин туындыларына жоғары сезімталдық;

жедел сатысындағы миокард инфарктісі;

– тахиаритмия;

– гипертрофиялық обструктивті кардиомиопатия;

өршу сатысындағы асқазан және он екі елі ішектің ойық жара ауруы;

бауыр және/немесе бүйрек функциясының ауыр бұзылулары;

– гипертиреоз;

– эпилепсия;

эфедрин қабылдау (балаларда);

– 6 жасқа дейінгі балалар;

қышқылдығы жоғары гастрит;

ауыр артериялық гипер- және гипотензия;

– геморрагиялық инсульт;

– көздің торқабығына қан құйылу.

 

Глюкокортикостероидтар және минералокортикостероидтар (гипернатриемия), жалпы анестезияға арналған дәрілер (қарыншалық аритмия туындау қаупі туындайды), орталық жүйке жүйесін қоздыратын дәрілер (нейроуыттылықты ұлғайтады) жағымсыз әсерлерінің даму ықтималдығын арттырады.

Диареяға қарсы препараттар және энтеросорбенттер аминофиллин сіңуін төмендетеді. Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, құрамында пероральді эстроген бар контрацептивтер және морицизин микросомальді тотығу индукторлары бола отырып, аминофиллин клиренсін арттырады, бұл оның дозасын арттыруды қажет етуі мүмкін.

Макролидтер тобы антибиотиктері, линкомицин, аллопуринол, циметидин, изопреналнн, эноксацинтобымен, этанолдың аздаған дозасымен, дисульфирам, фторхинолон, рекомбинантты интерферон альфа, метотрексат, мексилетин, пропафенон, тиабендазол, тиклопидин, верапамилмен бір мезгілде қолданғанда және тұмауға қарсывакцинация кезінде аминофиллин әсерінің қарқындылығы ұлғаюы, бұл оның дозасын төмендетуді қажет етуі ықтимал.

Бета-адреностимуляторлар және диуретиктер әсерін ұлғайтады (оның ішінде шумақтық сүзілудің ұлғаюы есебінен); литий және бета-адреноблокаторлар препараттары тиімділігін төмендетеді. Спазмолитиктермен үйлесімді, басқа ксантин туындыларымен бірге қолданбайды. Антикоагулянттармен бір мезгілде сақтықпен тағайындайды.

Сақтықпен пайдалану. Жүректің ишемиялық ауруы (стенокардия), жайылған тамырлар атеросклерозы, жиі қарыншалық экстрасистолия, құрысу жағдайының жоғарылауы, жеңіл және орташа дәрежедегі бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі, анамнездегі асқазан және 12 елі ішек ойық жара ауруы, таяудағы анамнездегі асқазан-ішектен қан кету, бақыланбайтын гипотиреоз (жинақталу мүмкіндігі), ұзақ гипертермия, гастроэзофагеальді рефлюкс, қуық асты безі аденомасы, жүктілік, лактация кезеңі, егде жас, балалар жасында.

Жүктілік және лактация. Эуфиллинді жүктілік кезінде қолдану жаңа туылған сәби мен шарананың организмінде теофиллин мен кофеиннің зор қауіпті концентрацияларының пайда болуына әкелуі мүмкін. Аналары жүктілік кезінде (әсіресе, III триместрде) эуфиллин қабылдаған жаңа туылған сәбилер метилксантиндерден улану симптомдарының болу мүмкіндігін бақылау үшін медициналық бақылауды қажет етеді. Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты тағайындау сәбиге төнетін зор қауіп-қатерді бағалауды қажет етіп, экстремальді өмірлік көрсеткіштер бойынша ғана жүргізіледі.

Гериатрия және неонатологияда пайдалану. Эуфиллинді таблетка түрінде препаратты енгізу кезіндегі қиындықтарға байланысты 6 жастан кіші балаларға қолдану ұсынылмайды. 60 жастан асқан адамдарда эуфиллин қолдану төменгі дозаларда, қан плазмасында эуфиллин концентрациясына  мониторинг жасау жағдайында жүргізілуі тиіс.

Эуфиллин басқа да ксантиннің туындыларымен бір мезгілде қолданылмайды. Емделу кезінде құрамында ксантин туындылары бар тағамдық өнімдерді және сусындарды тұтынуға болмайды ( қою шай, кофе, шоколад, какао, мате).

Автокөлікжүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі. Емдік дозада ішке қабылдаған кезде эуфиллин қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысу қабілетіне  әсер етпейді. Дәрілік зат жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз реакциялар (бас айналу, қозу, діріл) туындатуы мүмкін, пациенттер автокөлік жүргізгенде және қозғалатын механизмдермен жұмыс істегенде сақ болуы қажет. 

Симптомдары: тәбеттің төмендеуі, гастралгия, диарея, жүректің айнуы, құсу (оның ішінде қан аралас), асқазан-ішектік қан кету, тахипноэ, бет терісінің қызаруы, тахикардия, қарыншалық аритмиялар, ұйқысыздық, қимыл қозушылығы, үрейлену, жарықтан қорқу, діріл, құрысу.

Ауыр уыттануда эпилептоидты ұстамалар (ешқандай алдын ала белгілерінсіз әсіресе балаларда), гипоксия, метаболизмдік ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, АҚ төмендеуі, қаңқа бұлшықеттерінің некрозы, сананың шатасуы, миоглобинуриямен бүйрек жеткіліксіздігі дамуы мүмкін.

Емі: препаратты тоқтату, асқазанды шаю, белсенділендірілген көмірді, іш жүргізетін ДЗ тағайындау, полиэтиленгликоль және электролиттер біріктірілімімен ішекті шаю, қарқынды диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (тиімділігі жоғары емес, перитонеальді диализ тиімсіз), симптоматикалық ем.

Құрысу пайда болған жағдайда тыныс жолдарының өткізгіштігін демеу және оксигенотерапия жүргізу.

 

Шығарылу түрі мен қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден немесе пластикатталмаған ПВХ үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан немесе алюминий фольга негізіндегі икемді қаптамадан, немесе МК л-Ф маркалы фольга негізіндегі біріктірілген материалдан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан  медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге  хром-эрзац картоннан немесе GC-1, GC-2 маркалы целлюлоза картоннан жасалған қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 250С-ден  аспайтын температурада сақтау қажет.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

 

Рецепт арқылы