г. AptekaOnline
Каталог

Эритромицин, 10000 ЕД, мазь глаз., 10 гр, пачка картонная, Татхимфармпрепараты

Действующее вещество :
Эритромицин в пересчете на 100 % вещество
Дозировка:
10000 ЕД
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 295
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-04-14
Действующее вещество
Эритромицин в пересчете на 100 % вещество
Дозировка
10000 ЕД
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00005763
Количество / Объем
10
Лекарственная форма
Мазь глазная
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018166
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Эритромицин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 г в тубе алюминиевой. По 1 тубе в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Эритромицин

 

Международное непатентованное название

Эритромицин

 

Лекарственная форма

Мазь глазная 10000 ЕД в 1 г  

 

Состав

100 г мази содержат:

активное вещество - эритромицин в пересчете на 100 % вещество 1.00 г,

вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.

 

Описание

Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты. Антибиотики. Эритромицин.

Код АТХ S01AA17

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50Sсубъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в  зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseriagonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

 

Показания к применению

- бактериальный блефарит

- бактериальный конъюнктивит

- трахома

- бактериальный кератит

 

Способ применения и дозы  

Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При трахоме лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев.

 

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (покраснение, зуд). При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами,          гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия.

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- тяжелые нарушения функции печени и  почек

- желтуха в анамнезе.

 

Лекарственные взаимодействия

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также со средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а так же со средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

 

Особые указания

С осторожностью: пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.

Дети

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

После вскрытия тубы использовать в течение 6 недель.

Беременность, период лактации

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение антибактериального средства может сопровождаться появлением устойчивых к эритромицину организмов, включая грибы; в случае появления устойчивых к эритромицину организмов, применение антибактериального средства должно быть прекращено и приняты соответствующие меры.

Избегайте загрязнения наконечника тубы слизистой глаза, пальцами или от другого источника.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

 

Форма выпускаи упаковка

Мазь глазная. По 10 гв тубы алюминиевые. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года.

Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска

По рецепту

 

Саудалық атауы

Эритромицин

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Эритромицин

 

Дәрілік түрі

Көзге арналған 10000 ӘБ 1 г жақпамай

 

Құрамы

100 г жақпамай құрамында:

белсенді зат - 1.00 г эритромицин 100 % затқа шаққанда,

қосымша заттар: сусызланолин, натрийметабисульфиті, вазелин.

 

Сипаттамасы

Сарғыштан қоңыр-сары түске дейінгі жақпамай.

 

Фармакотерапиялық тобы

Көз ауруларын емдеуге арналған препараттар. Микробқа қарсы препараттар. Антибиотиктер. Эритромицин.

АТХ коды S01AA17

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Мөлдір қабыққа және көздің сулы ылғалына сіңіріледі. Жергілікті қолданғанда көз тіндеріндегі эритромициннің емдік концентрациясына жетеді, жүйелі абсорбциясы төмен. Мөлдір қабық эпителийі зақымданғанда алдыңғы камераның ылғалында эритромицин емдік концентрациясына аппликациядан кейін 30 мин соң жетеді.

Фармакодинамикасы

Макролидтер тобының бактериостатикалық антибиотигі. Жергілікті қолданғанда бактерияға қарсы әсер көрсетеді. Рибосомалардың 50S субъбірлігімен қайтымды байланысады, бұл амин қышқылдарының молекулалары арасындағы пептидтік байланыстардың түзілуін бұзады және микроорганизмдердің ақуыз синтезін бөгейді (нуклеин қышқылдарының синтезіне ықпал етпейді). Қоздырғыш түріне байланысты жоғарғы дозаларда қолданғанда бактерицидті әсер байқалуы мүмкін. Мөлдір қабық конъюнктивасының беткейлік көз инфекцияларын туындататын сезімтал микроорганизмдерге қатысты, оның ішінде Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis қатысты тиімді.

 

Қолданылуы

- бактериялық блефарит

- бактериялықконъюнктивит

- трахома

- бактериялық кератит

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Жергілікті. Ұзындығы 0,5-1 см жақпамай жолағын күніне 3 рет астыңғы қабыққа, ал трахоманы емдеу кезінде күіне 4-5 рет жағады. Емнің ұзақтығы аурудың түріне және ауырлығына байланысты, бірақ 14 күннен аспауы тиіс. Трахома кезінде фолликулдарды жарумен үйлестіру керек. Қабыну үдерісі бәсеңдегенде препаратты күніне 2-3 рет қолданады. Трахоманы емдеу курсының ұзақтығы 3 айдан аспауы тиіс.

 

Жағымсыз әсерлері

Аллергиялық реакциялардың және тітіркенуші әсер (қызару, қышыну) дамуы мүмкін. Ұзақ қолданғанда эритромицинге төзімді микроорганизмдер туындатқан салдарлы инфекция, гиперемия, көз шырышты қабығының тітіркенуі, көру түйсігінің нашарлауы дамуы мүмкін.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылыстары

- анамнездегі сарғаюы.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Линкомицинмен, клиндамицинмен және хлорамфениколмен (антагонизм) үйлеспейді.

Бета-лактамдық антибиотиктердің (пенициллиндер, цефалоспориндер, карбопенемдер) бактерицидті әсерін төмендетеді.

Аминогликозидтермен фармацевтикалық тұрғыдан үйлеспейді. Кортикостероидтармен пайдаланғанда олардың әсерінің ұлғаюына әкеледі.

Эритромициннің сыртқа қолдануға арналған дәрілік түрлерін терінің шамадан тыс тітіркенуіне әкелетін абразивті заттармен, сондай-ақ терінің қабыршықтануын туындататын заттармен бір уақытта қолданғанда жинақталған тітіркендіргіш немесе құрғататын әсер болуы мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Сақтықпен: егде жас, бүйрек және бауыр функциясының бұзылуы.

Балалар

Нәрестелер офтальмиясының профилактикасында эритромицин көз жақпамайын көзден шайып тастау керек емес.

Аналарында клиникалық тұрғыдан айқын гонорея бар балаларда эритромицинді офтальмологиялық дәрі ретінде парентеральді қолдануға арналған G пенициллиннің сулы ерітіндісімен бір уақытта пайдаланады.

Сықпаны ашқаннан кейін 6 апта бойы пайдаланады.

Жүктілік, лактация кезеңі

Препаратты жүктілік және бала емізу кезінде қолдану бойынша жеткілікті тәжірибе жоқ. Егер күтілетін емдік әсер ықтимал жағымсыз әсерлердің қаупінен басым болса емдеуші дәрігердің тағайындауымен жүкті әйелдерді емдеу үшін Эритромицин қолдануға болады.Лактация кезеңінде қолдану қажет жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Бактерияға қарсы дәрілерді қолдану зеңдерді қоса, эритромицинге төзімді организмдердің пайда болуымен қатар жүруі мүмкін; эритромицинге төзімді организмдер пайда болғанда бактерияға қарсы дәріні қолдану тоқтатылуы және тиісті шаралар қолданылуы тиіс.

Сықпа ұштығын көз шырышымен, саусақпен немесе басқа нәрселермен зақымдап алудан аулақ болыңыз.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ықпал етпейді.

 

Артық дозалануы

Препаратпен артық дозалану бойынша деректер жоқ.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Көзге арналған жақпамай. 10 г алюминий сықпаларда. Сықпаны медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде 15 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Қаптаманы алғаш ашқаннан кейін 6 аптадан асырмай сақтау керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Босатылу шарттары

Рецепт арқылы