Элфунат, 50 мг/мл, р-р для в/в и в/м введ. №10, 2 мл, коробка из картона
Торговое название
Элфунат
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг,
вспомогательные вещества: вода для инъекций
Описание
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Код АТХ N07XX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутримышечном введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет 0,45-0,50 часа. Максимальная концентрация при введении в дозах 400 – 500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл.
Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0,7-1,3 часа.
Выводится из организма с мочой, в основном в форме глюкуроновых конъюгатов, и в незначительных количествах - в неизменном виде.
Фармакодинамика
Элфунат оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое и гиполипидемическое действие. Повышает устойчивость организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов, таких как шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови, предотвращает гемолиз. Обладает гиполипидемическим действием, снижает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантной и мембранопротекторной активностью. Ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует восстановлению структурно-функциональной организации биомембран, в результате чего улучшается транспорт нейромедиаторов и, соответственно, синаптическая передача.
Элфунат повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Элфунат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Показания к применению
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- вегето-сосудистая (нейроциркуляторная) дистония;
- нарушения функций головного мозга, вызванные атеросклерозом (легкие когнитивные расстройства);
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием в клинической картине невротических и вегето-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация нейролептиками;
- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии;
- первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы
Элфунат применяют для внутримышечного или внутривенного введения (струйно или капельно). Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту..
При острых нарушениях мозгового кровообращения - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки в первые 10-14 дней, затем - внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - внутривенно струйно или капельно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем - внутримышечно по 100-250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При вегето-сосудистой дистонии и тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях - внутримышечно по 50-400 мг в сутки на протяжении 14 дней.
При легких когнитивных расстройствах -внутримышечно по 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Элфунат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток может вводиться внутримышечно.
Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При абстинентном алкогольном синдроме - внутривенно капельно или внутримышечно по 200-500 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами - внутривенно по 200-500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите - по 200-500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно.
При некротическом панкреатите легкой степени тяжести - по 100-200 мг З раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно.
При некротическом панкреатите средней степени тяжести - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида).
При некротическом панкреатите тяжелого течения - внутривенно капельно в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; затем - по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.
При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии - внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки на протяжении 14 дней.
Побочные действия
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: неуточненной частоты – параметры частоты не могут быть оценены по имеющимся данным.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, сухость во рту.
Прочие:
- аллергические реакции
- сонливость, нарушение процесса засыпания
-головная боль, повышение или снижение артериального давления (АД).
Противопоказания
- гиперчувствительность
- острая печеночная и/или почечная недостаточность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность
- период лактации
Лекарственные взаимодействия
Препарат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Пациентам с АД более 180/100 мм.рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется тщательный контроль АД во время проведения терапии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы:
- нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость)
- незначительное и кратковременное (до 1,5 - 2 часов) повышение АД
Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД и/или дополняют терапию нитропрепаратами.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл и/или 5 мл в ампулы из бесцветного стекла.
По 5 ампул из бесцветного стекла в контурную ячейковую упаковку.
По две (для ампул по 2 мл) и/или одной (для ампул по 5 мл) контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому приме-нению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Элфунат
Халықаралықпатенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат - этилметилгидроксипиридин сукцинаты - 50 мг,
қосымша заттар: инъекцияға арналған су
Сипаттамасы
Мөлдір түссіз немесе сарғыштау ерітінді
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар
АТХ кодыN07XX
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Бұлшықет ішіне енгізген кезде қан плазмасында енгізгеннен кейінгі 4 сағат ішінде анықталады. Қан сарысуындағы ең жоғарғы концентрациясына жету уақыты 0,45-0,50 сағатты құрайды. 400 – 500 мг дозаларда енгізген кездегі ең жоғарғы концентрациясы 3,5-4,0 мкг/млқұрайды.
Қантамыр арнасынан ағзалар мен тіндерге жылдам өтеді және организмнен жылдам элиминацияланады. Препараттың организмде сақталуының орташа уақыты 0,7-1,3 сағатты құрайды.
Организмнен несеппен, негізінен глюкурондық конъюгаттар түрінде, және азғантай мөлшерлерде – өзгеріссіз күйінде шығарылады.
Фармакодинамикасы
Элфунат антиоксиданттық, гипоксияға қарсы, жарғақшапротекторлық, ноотропты, құрысуға қарсы, анксиолитикалық және гиполипидемиялық әсер береді. Организмнің стреске және шок, гипоксия, ишемия, ми қанайналымының бұзылулары, алкогольмен және психозға қарсы препараттармен (нейролептиктермен) уыттану сияқты түрлі зақымдағыш факторлардың әсеріне төзімділігін арттырады.
Мидыңметаболизмін және қанмен қамтылуын жақсартады. Қан жасушаларының жарғақшалық құрылымдарынтұрақтандырады, гемолизді болдырмайды. Гиполипидемиялық әсерге ие, жалпы холестерин мен тығыздығы төмен липопротеидтер деңгейін төмендетеді. Жеделпанкреатит кезіндегі ферментативтік токсемия мен эндогендік уыттануды азайтады.
Препараттың әсер ету механизміне оның антиоксиданттық және жарғақшапротекторлық белсенділігі түрткі болады. Липидтердің асқынтотықты тотығу үдерістерін тежейді, супероксидоксидаза белсенділігін жоғарылатады, липид-ақуыз арақатынасын арттырады, жасуша жарғақшаларының құрылымы мен функциясын жақсартады. Жарғақшаларды байланыстыратын ферменттердің (кальцийге тәуелсіз фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторлық кешендердің(бензодиазепиндік, гамма-аминмай қышқылы, ацетилхолиндік) белсенділігін модуляциялайды, бұл олардың лигандтармен байланысу қабілетін күшейтеді, биожарғақшалардыңқұрылымдық-функционалдық бірігуінің қалпына келуіне ықпал етеді, соның нәтижесінденейромедиаторлар тасымалы, сәйкесінше, синапстық беріліс жақсарады.
Элфунат мидағы дофамин концентрациясын жоғарылатады. Аденозинтрифосфат пен креатинфосфатжоғарылауымен жүретін гипоксия жағдайларында аэробты гликолиздің компенсаторлық белсенуін күшейтеді және Кребс циклындағы тотығу үдерістерініңбәсеңдеу дәрежесін төмендеді, митохондриялардың энергияны синтездеу функциясын, жасуша жарғақшаларының тұрақтануын белсенділендіреді. Элфунат ишемияланған миокардтағыметаболизмдік үдерістерді қалыпқа түсіреді, некроз аймағын кішірейтеді, миокардтың электрлік белсенділігі мен жиырылғыштығын қалпына келтіреді, сондай-ақ, ишемия аймағындағы коронарлық қан ағымын ұлғайтады, жедел коронарлық жеткіліесіздік кезіндегі реперфузиялық синдром салдарларын азайтады. Нитропрепараттардың антиангинальді белсенділігін арттырады. Себептері созылмалыишемия мен гипоксия болып табылатын үдемелі нейропатия кезінде торқабықтыңганглиялық жасушалары мен көру жүйкесі талшықтарының сақталуына ықпал етеді. Торқабық пен көру жүйкесінің функционалдық белсенділігін жақсарта отырып, көру өткірлігін арттырады.
Қолданылуы
- ми қанайналымының жедел бұзылуларында;
- бассүйек-ми жарақатында, бассүйек-ми жарақаттарының салдарында;
- дисциркуляторлық энцефалопатияда;
- вегето-қантамырлық (нейроциркуляторлық) дистонияда;
- ми функцияарыныңатеросклероздан туындаған бұзылуларында (жеңіл когнитивтік бұзылыстарда);
- невроздық және неврозтәрізді жағдайлар кезіндегі үрейлі бұзылыстарда;
- жедел миокард инфарктісінде (алғашқы тәуліктерден бастап) кешенді ем құрамында;
- клиникалық көрінісінде невроздық және вегето-қантамырлық бұзылыстар басым маскүнемдік кезіндегі абстиненттік синдромда;
- нейролептиктермен жедел уыттануда;
- жедел іріңді-қабынумен жүретін үдерістерінде (жедел некроздық панкреатитте, перитонитте) кешенді ем құрамында;
- бастапқы ашықбұрышты глаукоманың түрлі сатыларында кешенді ем құрамында
Қолдану тәсілі және дозалары
Элфунат бұлшықет ішіненемесе вена ішіне (сорғалатып немесе тамшылатып) енгізу үшін қолданылаты. Ең жоғарғы тәуліктік дозасы 1200 мг аспауы тиіс.
Енгізудіңинфузиялық тәсілі кезінде препаратты 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде сұйылту керек.
Препаратты сорғалатып 5-7 минут бойы баяу, тамшылатып - минутына 40-60 тамшы жылдамдықпен енгізеді.
Ми қанайналымының жедел бұзылулары кезінде - алғашқы 10-14күн бойы тәулігіне 2-4 рет 200-500 мг-ден вена ішіне тамшылатып, содан соң – 2 апта бойы тәулігіне2-3 рет 200-250 мг-денбұлшықет ішіне.
Бассүйек-ми жарақатында және бассүйек-ми жарақаттарының салдарларында - 10-15 күн бойы тәулігіне 2-4 рет200-500 мг-ден вена ішіне тамшылатып.
Декомпенсация фазасындағы дисциркуляторлық энцефалопатияда- 14 күн бойы тәулігіне 1-2рет 200-500 мг-ден вена ішіне сорғалатып немесе тамшылатып, содан соң – кейінгі 2 апта бойы тәулігіне 100-250 мг-ден бұлшықет ішіне.
Дисциркуляторлық энцефалопатияның курстық профилактикасы үшін - 10-14күн бойы тәулігіне 2 рет 200-250 мг-денбұлшықет ішіне.
Вегето-қантамырлықдистония мен невроздық және неврозтәрізді жағдайлар кезіндегі үрейлі бұзылыстар кезінде - 14 күн бойы бұлшықет ішіне тәулігіне 50-400 мг-ден.
Жеңіл когнитивтік бұзылыстар кезінде - 14-30күн бойыбұлшықет ішіне тәулігіне100-300 мг-ден.
Жедел миокард инфарктісіндегі кешенді ем құрамында Элфунат препаратын 14 тәулік бойы,миокард инфарктісінің нитраттар, бета-адреноблокаторлар, ангиотензинөзгертуші фермент тежегіштері, тромболитиктер, антикоагулянттық және антиагреганттық дәрілер, сондай-ақ, көрсетілімдері бойынша симптоматикалық дәрілер кірістірілген дәстүрлі емі аясында вена ішіне немесебұлшықет ішінеенгізеді. Алғашқы 5 тәулікте ең жоғарғы әсеріне қол жеткізу үшін, препараттывена ішіне енгізген дұрыс, одан кейінгі 9 тәулік бойы бұлшықет ішінеенгізуге болады.
Препаратты вена ішіне енгізу тамшылы инфузия жолымен, баяу (жағымсыз әсерлерін болдырмау үшін) 0,9% натрий хлориді ерітіндісінденемесе 5% декстроза (глюкоза) ерітіндісінде 100-150 мл көлемінде 30-90 минут ішінде жүргізіледі. Қажет болған жағдайда препаратты кемінде 5 минут бойы баяу сорғалатып енгізуге болады.
Препаратты енгізу (вена ішіне немесе бұлшықет ішіне) тәулігіне 3 рет, әр 8 сағат сайын жүзеге асырылады. Тәуліктік емдік дозасы дене салмағына 6-9 мг/кг құрайды, бір реттік дозасы – дене салмағына 2-3 мг/кг. Ең жоғарғы тәуліктік дозасы 800 мг, бір реттік дозасы - 250 мг аспауы тиіс.
Абстинентті алкогольдік синдромда - 5-7 күн бойы вена ішінетамшылатып немесе бұлшықет ішінетәулігіне 2-3 рет 200-500 мг-ден.
Психозға қарсы дәрілермен жедел уыттану кезінде – 7-14күн бойы вена ішінетәулігіне 200-500 мг-ден.
Құрсақ қуысының жедел іріңді-қабынумен жүретін үдерістерінде (жедел некрозды панкреатитте, перитонитте) препарат операция алдындағы және операциядапн кейінгі кезеңдерде алғашқы тәуліктерде тағайындалады. Енгізілетін дозалары аурудың түрі мен ауырлығына, үдерістің таралуына, клиникалық ағымының нұсқаларына тәуелді. Препаратты тоқтатубіртіндеп, клиникалық-зертханалық әсері тұрақты түрде оңалғаннан кейін ғана жүргізілуі тиіс.
Жедел ісінумен жүретін (интерстициальді) панкреатитте - тәулігіне 3 рет 200-500 мг-ден вена ішіне тамшылатып (0,9% натрий хлориді ерітіндісінде) және бұлшықет ішіне енгізеді.
Ауырлығы жеңіл дәрежедегі некрозды панкреатитте – тәулігіне 3 рет 100-200 мг-денвена ішіне тамшылатып (0,9% натрий хлориді ерітіндісінде) және бұлшықет ішіне енгізеді.
Ауырлығы орташа дәрежедегі некрозды панкреатитте - тәулігіне 3 рет 200 мг-ден вена ішіне тамшылатып (0,9% натрий хлориді ерітіндісінде).
Ауыр ағымды некрозды панкреатитте – алғашқы тәуліктерде тәулігіне 800 мг дозада вена ішіне тамшылатып, екі есе енгізу режимінде қолданылады; содан соң – тәуліктік дозасын біртіндеп азайта отырып, тәулігіне 2 рет 200-500 мг-ден енгізеді.
Некрозды панкреатиттің аса ауыр түрінде бастапқы дозасы панкреатогендік шок көріністері тұрақты басылғанға дейін тәулігіне 800 мгқұрайды, жағдай тұрақтанған кезде– тәулігіне 2 рет 300-500 мг-денвена ішіне тамшылатып (0,9% натрий хлориді ерітіндісінде) енгізе отырып, тәуліктік дозасы біртіндеп азайтылады.
Түрлі сатылардағы ашықбұрышты глаукома кезінде кешенді емнің құрамында – 14 күн бойы тәулігіне 1-3 реттен, бұлшықет ішіне тәулігіне 100-300 мг.
Жағымсыз әсерлері
Жағымсыз әсерлерінің төменде пайдаланылған параметрлері келесідегідей анықталған: жиілігі нақты анықталмаған– жиілік параметрлерін қолда бар мәліметтер бойынша бағалау мүмкін емес.
Ас қорыту жүйесі тарапынан:
- жүрек айнуы, ауыздың құрғауы.
Басқа да:
- аллергиялық реакциялар
- ұйқышылдық, ұйықтап кету үдерісінің бұзылуы
-бас ауыруы, артериялық қысымның (АҚ) жоғарылауы немесе төмендеуі.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- аса жоғары сезімталдық
-бауырдың және/немесе бүйректің жедел жеткіліксіздігі
-балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге
-жүктілік
- лактация кезеңі
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Препарат бензодиазепиндік анксиолитиктердің, эпилепсияға қарсы (карбамазепин), паркинсон ауруына қарсы (леводопа) дәрілік заттардың, нитраттардың әсерін күшейтеді. Этил спиртінің уытты әсерлерін азайтады.
Айрықша нұсқаулар
Жекелеген жағдайларда, әсіресе, бронх демікпесімен, бейімпациенттерде сульфиттерге сезімталдық жоғарылаған кезде, аса жоғары сезімталдықтыңауыр реакциялары дамуы мүмкін.
АҚ 180/100 мм.сн.бағ. асатын, артериялық криздік ағымда жүретін және айқын гипертензияаффективтік тұрақсыздығы бар пациенттерге ем жүргізу кезінде АҚ мұқият бақылауқажет.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Автокөлік жүргізгенде және зейін қою мен психомоторлық реакциялар жылдамдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақтық таныту керек.
Артық дозалануы
Симптомдары:
- ұйқының бұзылуы (ұйқысыздық, кей жағдайларда - ұйқышылдық)
- АҚ болар-болмас немесе қысқа мерзімді (1,5 - 2 сағатқа дейін) жоғарылауы
Емі: әдетте, қажет емес - симптомдары бір тәлік ішінде өздігінен жойылады.
Ұйқысыздық кезіндегі ауыр жағдайларда - 10 мг нитразепам, 10 мг оксазепам немесе 5 мг диазепам. АҚ шамадан тыс жоғарылаған кезде – АҚ бақылауымен гипотензиялық дәрілік заттар және/немесе нитропрепараттармен емдеу толықтырылады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
2 мл және/немесе 5 мл-ден түссіз шыныдан жасалған ампулаларда.
Түссіз шыныдан жасалған 5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаларға салынған.
Екі (2 мл ампулалар үшін) және/немесе бір (5 мл ампулалар үшін)пішінді ұяшықты қаптамаданмедициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептарқылы