г. AptekaOnline
Каталог

Дюспаталин, 200 мг, капсулы №30, пачка из картона

Действующее вещество :
Мебеверина гидрохлорид
Дозировка:
200 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 4 705
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-10-15
Действующее вещество
Мебеверина гидрохлорид
Дозировка
200 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00003695
Лекарственная форма
Капсулы ретард
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№013750
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Дюспаталин
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 15 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Дюспаталин®

 

Международное непатентованное название

Мебеверин

 

Лекарственная форма

Капсулы ретард 200 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество –  мебеверина гидрохлорид 200 мг,

вспомогательные вещества: магния стеарат, сополимер кислоты метакриловой (Eudragit E30D), тальк, гипромеллоза, сополимер метакриловой и этакриловой кислоты (Eudragit L30D), глицерола триацетат,

оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е171),

состав чернил: шеллак, железа оксид черный (Е172), пропиленгликоль, раствор (сильный) аммиака, калия гидрооксид.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы размера № 1 с корпусом и крышечкой белого цвета, с надписью “245” – на корпусе.  Содержимое капсул - белые или почти белые гранулы.

 

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты, для лечения функциональных расстройств кишечника. Синтетические холиноболкаторы – эфиры с третичной аминогруппой. Мебеверин.

Код АТХ А03АА04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь в форме таблеток или суспензии. Настоящая лекарственная форма позволяет применять схему приема 2 раза в день.

Распределение. При многократном приеме мебеверин не накапливается в организме.

Биотрансформация. Мебеверина гидрохлорид главным образом метаболизируется эстеразами, которые на начальном этапе расщепляют эфирные связи, при этом образуется вератровая кислота и мебевериновый спирт. Основной метаболит в плазме крови -  деметилированная карбоновая кислота (ДМКК). Период полувыведения ДМКК при достижении стабильной концентрации составляет 5,77 часов. При многократном приеме дозы 200 мг два раза в день максимальная концентрация (Cmax)ДМКК составляет                     804 нг/мл, время достижения максимальной концентрации (tmax) около                         3 часов. Относительная биодоступность капсул с модифицированным высвобождением составляет 97%.

Выведение. Мебеверин как таковой не экскретируется, так как метаболизируется полностью, метаболиты выводятся практически полностью. Вератровая кислота выделяется с мочой. Мебевериновый спирт также выделяется почками, частично в виде карбоновой кислоты (КК) и деметилированной карбоновой кислоты (ДМКК).

Фармакокинетические исследования с участием детей не проводились.

Фармакодинамика

Мебеверин является миотропным спазмолитиком с прямым действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Он устраняет спазм, не влияя на нормальную моторику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но многочисленные механизмы, такие как снижение проницаемости ионного канала, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает антиспастическим действием, приводящим к нормализации моторики кишечника, не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта (так называемую «гипотонию»). Системные побочные эффекты, типичные антихолинергические эффекты отсутствуют.

 

Показания к применению

- симптоматическое лечение болей и дискомфорта, связанные с функциональными расстройствами кишечника и желчевыводящих путей.

 

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).  Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, т.к. покрытие капсулы предназначено для обеспечения механизма пролонгированного высвобождения.

Взрослые

По 200 мг (1 капсула) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Длительность приема не ограничена.

В случае если пропущен прием одной дозы или более, следует принимать следующую капсулу в соответствие с назначением, пропущенные дозы не следует принимать дополнительно.

 

Побочные действия

Перечисленные ниже побочные действия известны из постмаркетингового опыта применения, поэтому их частота не может быть точно оценена.

- аллергические реакции, в основном, в виде кожных проявлений: крапивница, ангиодистрофия, отек лица,  кожная сыпь с зудом и без зуда.

- реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции)

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному ингредиенту или любому вспомогательному компоненту препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Исследования по изучению лекарственных взаимодействий не проводились.

 

Особые указания

Особые клинические группы пациентов

Специальных исследований с участием пожилых или пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводилось. Постмаркетинговый опыт не выявил специфических факторов риска для пациентов данных групп, а также не существует особых рекомендаций по дозированию.

Беременность и период лактации

Дюспаталин® не рекомендуется беременным женщинам, так как данные по применению Дюспаталина в данной группе пациенток ограничены. Не рекомендуется назначать Дюспаталин®женщинам, в период лактации,  ввиду отсутствия данных.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования о влиянии препарата на способность к вождению и управлению механизмами не проводились. Фармакодинамический и фармакокинетический профиль, а также опыт пострегистрационного применения не показывают никакого вредного воздействия мебеверина на способность к вождению и управлению механизмами.

 

Передозировка

Симптомы: редкие случаи судорог при передозировке мебеверином. Лечение: Рекомендуется симптоматическое лечение, основанное на медицинском мониторинге.

 

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Дюспаталин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Мебеверин

 

Дәрілік түрі

200 мг ретард капсулалар

 

Құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат – 200 мг мебеверин гидрохлориді,

қосымша заттар: магний стеараты, метакрил қышқылының сополимері (Eudragit E30D), тальк, гипромеллоза, метакрил және этакрил қышқылының сополимері (Eudragit L30D), глицерол триацетаты,

капсуланың қабығы: желатин, титанның қостотығы (Е171),

сиялардың құрамы: шеллак, темірдің қара тотығы (Е172), пропиленгликоль, аммиак (күшті) ерітіндісі, калий гидрооксиді.

 

Сипаттамасы

Ақ түсті корпусы мен қақпақшасы бар, корпусында “245” таңбасы бар, өлшемі №1  қатты желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – ақ немесе ақ дерлік түйіршіктер

 

Фармакотерапиялық тобы  

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Синтетикалық холиноблокаторлар - үштік амин тобы эфирлері. Мебеверин.

АТХ коды А03АА04   

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Сіңуі. Мебеверин ішке таблетка немесе суспензия түрінде қабылдағаннан кейін жылдам және толық сіңеді.  Бұл дәрілік түр күніне 2 рет қабылдау кестесін қолдануға мүмкіндік береді.

Таралуы. Көп мәрте қолданған кезде мебеверин организмде жинақталмайды.

Биотрансформациясы. Мебеверин гидрохлориді ең бастысы эстеразалармен толық метаболизденеді, олар бастапқы сатыда эфир байланыстарын ыдыратады, әрі вератр  қышқылы мен мебеверин спирті түзіледі. Қан плазмасындағы негізгі метаболиті -  деметилденген карбон қышқылы (ДМКҚ). ДМКҚ тұрақты концентрациясына жеткенде жартылай шығарылу кезеңі 5,77 сағатты құрайды. Күніне екі рет 200 мг дозаны көп мәрте қабылдағанда, ДМКҚ ең жоғарғы концентрациясы (Cmax) 804 нг/мл, ең жоғары концентрациясына жету уақыты (tmax)  3 сағатқа жуықты құрайды. Босап шығуы модификацияланған капсулаларды қабылдау кезінде салыстырмалы биожетімділігі 97% құрайды.

Шығарылуы. Мебеверин соншалықты экскрецияланбайды, өйткені толық метаболизденеді, метаболиттер іс жүзінде толықтай шығарылады. Вератр қышқылы несеппен бірге бөлініп шығады. Мебеверин спирті де бүйрекпен, ішінара карбон қышқылы (КҚ) және деметилденген карбон қышқылы (ДМКҚ) түрінде бөлініп шығады.

Балалар қатыстырылған фармакокинетикалық зерттеулер жүргізілмеген.   

Фармакодинамикасы

Мебеверин асқазан-ішек жолының тегіс бұлшықетіне тікелей әсер ететін миотропты спазмолитик болып табылады. Ол ішектің қалыпты моторикасына әсерін тигізбестен, түйілуді басады. Нақты әсер ету механизмі белгісіз, бірақ көптеген механизмдер, иондық өзекшелер өткізгіштігінің төмендеуі, норадреналинді кері қармау блокадасы, жергілікті жансыздандыратын  әсері, су сіңірілуінің  өзгеруі асқазан-ішек жолында мебевериннің жергілікті әсерін туындатуы мүмкін. Осы механизмдер арқылы мебевериннің түйілуге қарсы әсері болады, ол асқазан-ішек жолының тегіс бұлшықет жасушаларының тұрақты релаксациясын («гипотония» деп аталатын) туындатпай, ішек моторикасының қалыпқа келуіне әкеледі. Жүйелі жағымсыз әсерлер, әдеттегі антихолинергиялық әсерлер оған тән емес.

 

Қолданылуы

- ішек және өт шығару жолдарының функционалдық бұзылыстарымен байланысты ауыру мен жайсыздықты симптоматикалық емдеу.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Капсулаларды ішке, жеткілікті су мөлшерімен (100 мл-ден аз емес) ішіп қабылдайды. Капсулаларды шайнамай, бүтіндей жұту керек, өйткені капсуланының сырты босап шығуы  ұзаққа созылатын механизмді қамтамасыз етуге арналған.   

Ересектер  

200 мг-ден (1 капсуладан) тәулігіне 2 рет (таңертең және кешке).

Қабылдау ұзақтығы шектелмеген.

Егер бір немесе одан көп дозаны қабылдауды өткізіп алса, келесі капсула тағайындау кестесіне сәйкес қабылданады, өткізіп алған дозаларды қосымша қабылдамау керек. 

 

Жағымсыз әсерлері

Төменде берілген жағымсыз әсерлері постмаркетингтік тәжірибеден белгілі, сондықтан олардың жиілігін нақты бағалау мүмкін емес. 

- негізінен терідегі біліністер түріндегі аллергиялық реакциялар: есекжем, ангиодистрофия, беттің ісінуі, қышынумен және онсыз тері бөртпесі.

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилаксиялық реакциялар)

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар  

- препараттың белсенді ингредиентіне немесе кез келген қосымша компонентіне аса жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Дәрілермен өзара әрекеттесуі жөнінде зерттеулер жүргізілген жоқ.

 

Айрықша нұсқаулар

Пациенттердің ерекше клиникалық топтары

Егде жастағылар немесе бүйрек және/немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Постмаркетингтік тәжірибеде осы топтағы пациенттер үшін арнайы қауіп факторы байқалған жоқ, сондай-ақ дозалануы жөнінде ерекше нұсқаулар жоқ. 

Жүктілік және лактация кезеңі

Дюспаталин® жүкті әйелдерге ұсынылмайды, өйткені Дюспаталинді пациенттердің бұл тобына қолдану жөніндегі деректер шектеулі.  Деректердің жоқтығын ескере отырып, Дюспаталинді лактация кезеңінде әйелдерге тағайындауға болмайды.  

Дәрілік препараттың көлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың көлікті жүргізуге және механизмдерді басқаруға  әсері туралы зерттеулер жүргізілмеген. Фармакодинамикалық және фармакокинетикалық бейіні, сондай-ақ тіркеуден кейінгі қолдану тәжірибесі жүргізуге және механизмдерді басқаруға мебевериннің  ешқандай зиян әсерін көрсетпеген.

 

Артық дозалануы

Симптомдары:мебеверинмен артық дозалану кезінде құрысу жағдайларының сирек болуы.

Емі: медициналық мониторинг жүргізу негізінде симптоматикалық ем ұсынылады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

15 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.    

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптама медициналық  қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған. 

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 5°С-ден  25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз