Торговое название
ДИСТРЕПТАЗА
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории ректальные
Фармакотерапевтическая группа
Кровь и органы кроветворения. Прочие гематологические препараты. Ферментные препараты. Стрептокиназа, комбинация.
Код АТХ В06АА55
Показания к применению
- хроническое воспаление придатков, воспаление слизистой оболочки матки (воспаление органов малого таза (PID, англ. pelvic inflammatory disease) – синдром воспалительных заболеваний яичников, фаллопиевых труб и эндометрия);
- послеоперационные инфильтративные изменения (спаечная болезнь после операций в области малого таза);
- геморрой с острым (AHD, англ. acute haemorroidal disease) и хроническим течением;
- периректальные абсцессы и свищи с обширным воспалительным
инфильтратом;
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
- ранний период после операций на органы малого таза и прямой кишки;
- геморрагический диатез;
- беременность и период кормления грудью;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
В случае появления каких-либо нежелательных реакций, обязательно проконсультируйтесь с врачом о возможности продолжения применения препарата!
Препарат не должен соприкасаться со свежей раной или швом, поскольку это может привести к расслаблению швов и, как последствие, кровотечению из раны. Не принимать препарат после кровотечений в течение около 10 дней, поскольку это может вызвать повторное кровотечение.
Во время лечения препаратом ДИСТРЕПТАЗА, не принимайте никаких других лекарственных средств (в том числе и тех, которые отпускаются без рецепта) без предварительной консультации с врачом. Неконтролируемое лечение может нанести ущерб Вашему здоровью.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Усиливает проникновение антибиотиков и химиотерапевтических препаратов в очаг воспаления.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, с антикоагулянтами, так как могут возникать местные кровотечения.Специальные предупреждения
Если Вы принимаете другие лекарственные средства, то обязательно сообщите своему лечащему врачу!
Во время беременности или лактации
Не применять при беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При тяжелом течении заболевания у взрослых:
по 1 суппозиторию 3 раза в день на протяжении первых 3 дней;
по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении следующих 3 дней;
по 1 суппозиторию 1 раз в день на протяжении следующих 3 дней.
При лёгкой и средней степени тяжести заболевания у взрослых:
по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении 3 дней;
по 1 суппозиторию 1 раз в день на протяжении следующих 4 дней,
или по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении 2 дней.
Метод и путь введения
Извлечь суппозиторий из блистера и глубоко ввести в прямую кишку.
Дозировка зависит от вида и степени интенсивности воспалительного процесса.
Длительность лечения
В среднем на курс лечения используется 8 - 18 суппозиториев.
Средняя продолжительность курса лечения 7 - 10 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптоматическое лечение.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
-гиперчувствительность к какому-либо ингредиенту препарата
Редко
- аллергические реакции;
- повышение температуры тела;
- склонность к кровотечениям.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активные вещества: стрептокиназа 13500 – 16500 МЕ, стрептодорназа
1 250 – 20 000 МЕ,
вспомогательные вещества: витепсол Н15, масло парафиновое.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории с окраской от белой до кремовой, конусовидной или торпедобразной формы с заостренным концом, без механических повреждений.
Форма выпуска и упаковка
По 6 или 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и полиэтилена (ПВХ/ПЭ) с ячейками вместимостью 2,1 мл.
По 1 (для фасовки №6) или 2 (для фасовки №10) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 ºС до 8ºС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Саудалық атауы
ДИСТРЕПТАЗА
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Ректальдi суппозиторийлер
Фармакотерапиялық тобы
Қан және қан түзу ағзалары. Басқа да гематологиялық препараттар. Ферменттік препараттар. Стрептокиназа, біріктірілім.
АТХ коды В06АА55
Қолданылуы
- қосалқылардың созылмалы қабынуы, жатыр шырышты қабығының қабынуы (кіші жамбас ағзаларының қабынуы (PID, англ. pelvic inflammatory disease)) – аналық бездердің, фаллопий түтігінің және эндометрийдің қабыну ауруларының синдромы);
- операциядан кейінгі инфильтративті өзгерістер (кіші жамбас аумағында өткізілген операциядан кейінгі жабыспа ауруы);
- жедел (AHD, англ. acute haemorroidal disease) және созылмалы ағымды геморрой;
- периректальді абцесс және ауқымды қабыну инфильтраты бар жыланкөздер
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық
- кіші жамбас және тік ішек ағзаларына операция жасағаннан кейінгі ерте кезең
- геморрагиялық диатез
- жүктілік және бала емізу кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Қандай да болсын жағымсыз реакциялар пайда болған жағдайда препаратты әрі қарай қолдануды жалғастыру мүмкіндігі жөнінде дәрігерден міндетті түрде кеңес алыңыз!
Препарат жаңа жарамен немесе тігіспен жанаспауға тиіс, өйткені тігістері босап кетуі салдарынан жарадан қанның кетуіне әкеп соқтыруы мүмкін.
Препаратты қан кетуден кейін шамамен 10 күн қабылдауға болмайды, себебі бұл қайта қан кетуіне әкелуі мүмкін.
ДИСТРЕПТАЗА препаратымен емделу кезінде дәрігердің алдын ала кеңесінсіз ешқандай басқа дәрілік заттарды (оның ішінде рецептісіз босатылатын) қабылдамаңыз. Бақылаусыз жүргізілетін ем Сіздің денсаулығыңызға нұқсан келтіруі мүмкін.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Қабыну ошағына антибиотиктердің және химиотерапиялық препараттардың енуін күшейтеді.
Құрамында кальций тұздары бар дәрілік заттармен, антикоагулянттармен бір мезгілде қолданбаған жөн, өйткені жергілікті қан кетулер пайда болуы мүмкін.
Арнайы ескертулер
Егер Сіз басқа дәрілік заттарды қабылдап жүрсеңіз, онда оны емдеп жүрген дәрігеріңізге міндетті түрде айтыңыз!
Жүктілік немесе лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.
Препараттың көлік құралына немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектерде ауру барысы ауыр болғанда:
алғашқы 3 күн бойы күніне 3 рет 1 суппозиторийден;
кейінгі 3 күн бойы күніне 2 рет 1 суппозиторийден;
кейінгі 3 күн бойы күніне 1 рет 1 суппозиторийден.
Ересектерде аурудың жеңіл және орташа ауырлық дәрежесінде:
3 күн бойы күніне 2 рет 1 суппозиторийден;
кейінгі 4 күн бойы күніне 1 рет 1 суппозиторийден
немесе 2 күн бойы күніне 2 рет 1 суппозиторийден.
Енгізу тәсілі және жолы
Суппозиторийді блистерден шығарып алып, тік ішекке терең енгізу керек.
Дозасы қабыну үдерісінің түріне және қарқындылық дәрежесіне байланысты.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсынаорта есеппен 8 - 18 суппозиторийқолданылады.
Емдеу курсының орташа ұзақтығы 7 - 10 күн.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шараларСимптоматикалық ем.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
-препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық
Сирек
- аллергиялық реакциялар
- дене температурасының жоғарылауы
- қан кетуге бейімділік
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар: стрептокиназа 13500 – 16500 ХБ, стрептодорназа 1 250 – 20 000 ХБ,
қосымша заттар: витепсол Н15, парафин майы.
Сыртқы түрінің, исінің, дәмінің сипаттамасы
Пішіні конус тәрізді немесе ұшы сүйір торпедаға ұқсас, механикалық зақымдары жоқ, ақтан крем түске дейінгі суппозиторийлер.
Шығарылу түрі және қаптамасы
6 немесе 5 суппозиторийден сыйымдылығы 2,1 мл ұяшықтары бар поливинилхлоридті үлбірден және полиэтиленнен (ПВХ/ПЭ) жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
Пішінді ұяшықты 1 (№ 6 орам үшін) немесе 2 (№10 орам үшін) қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
2o С-ден 8o С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Мұздатып қатыруға болмайды!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы