г. Алматы
Каталог

Динаф, капли назал./глаз., 10 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Цена от 300
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Дата регистрации
2016-01-21
Действующее вещество
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
Действующее вещество 2
Нафазолина нитрат
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00001454
Количество / Объем
10
Лекарственная форма
Капли глазные и назальные
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004979
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Динаф
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 мл во флаконе-капельнице из полиэтилена. По 1 флакону в пачке из картона. По 100, 20, 10 пачек в коробке из картона. По 20 флаконов (без вложения в пачку) в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Динаф®

 

Международное непатентованное название

нет

 

Лекарственная форма

Капли глазные и назальные

 

Состав

1 мл раствора содержит

активные вещества - дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) 1,0 мг, нафазолина нитрат 0,25 мг,                               

вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, вода для инъекций.

 

Описание

Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая глюкокортикостероиды). Нафазолин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ R01AB02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста. Терапевтический эффект развивается через 5 мин после инстилляции препарата и продолжается 8 часов.

Фармакодинамика

Динаф® оказывает противоаллергическое и сосудосуживающее действие благодаря содержанию нафазолина и димедрола. Димедрол блокирует Н1  - гистаминовысвобождающие рецепторы. Уменьшает симптомы аллергии, обусловленные высвобождением гистамина (в.т.ч. проницаемость капилляров). Оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия, блокирует холинорецепторы вегетативных нервных узлов.

Нафтизин оказывает α- адреномиметическое действие. Вызывает длительное сужение периферических сосудов. Повышает артериальное давление, расширяет зрачок.

Входящая в состав препарата борная кислота оказывает слабое бактерицидное и фунгицидное действие. Уменьшает отек слизистой носа.

 

Показания к применению

 - риносинуситы аллергического происхождения

 - аллергический вазомоторный ринит

 - обострение сезонного аллергического конъюнктивита

 - обострение круглогодичного аллергического конъюнктивита

 

Способ применения и дозы

Капли назальные

Закапывают в носовую полость с каждой стороны:

при рините – взрослым по 2-5 капель препарата 2-3 раза в сутки в течение               5-7 дней, детям с 2-х до 6 лет по 1-2 капли, с 6 до 15 лет по 1-3 капли в течение 3-5 дней. Затем перерыв от 3 до 5 дней.

Капли глазные

При конъюнктивите в конъюнктивальный мешок - взрослым по 1-3 капле           1-3 раза в сутки, детям с 2 до 15 лет по 1-2 капле 1-3 раза в день в течение             3-5 дней.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с поверхностью слизистой. После закапывания флакон-капельницу закрывают колпачком.

 

Побочные действия

- раздражение слизистой оболочки

- отек слизистых оболочек (при приеме более недели)

Очень редко:

- тахикардия

- повышение артериального давления

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз

-закрытоугольная глаукома, ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром шегрена)

- беременность, лактация

- детский возраст до 2 лет

- гипертиреоз

- гипертрофия предстательной железы

- сахарный диабет

-одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов и в период до 14 дней после окончания их применения.

 

Лекарственные взаимодействия

Не назначать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), трициклическими антидепрессантами и в период до 14 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Снижает терапевтическую активность гипотензивных препаратов, назначаемых перорально. Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС).

 

Особые указания

Не рекомендуется применять более 7 дней, при длительном применении может развиться привыкания к препарату, которое приводит к снижению эффективности.

Рекомендуется использовать с осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и феохромоцитоме.

Беременность и период лактации

Беременным и кормящим женщинам препарат назначают с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для ребенка и плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможные побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

 

Передозировка

При обычном режиме местного применения препарата симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось.

Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение.

Лечение: симптоматическое.

 

Форма выпускаи упаковка

По 10 мл препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена, герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

По 100, 20 или 10 пачек помещают в коробку из картона.

Или по 20 флаконов (без вложения в пачку) вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках по числу флаконов помещают в коробку из картона коробочного.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.

Период применения препарата после вскрытия флакона не более 4-х недель.

Хранить в недоступном для детей месте!


 

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

После вскрытия флакона хранить не более 4-х недель.

 

Условия отпуска

Без рецепта

Саудалық атауы

Динаф®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

жоқ

 

Дәрілік түрі

Көз және мұрын тамшысы

 

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді заттар - 1,0 мг дифенгидрамин гидрохлориді (димедрол),                    0,25 мг нафазолин нитраты,

қосымша заттар: бор қышқылы, натрий тетрабораты, инъекцияға арналған су бар

 

Сипаттамасы

Түссіз немесе аздаған сарғыш түсті мөлдір сұйықтық

 

Фармакотерапиялық тобы

Антиконгестанттар және өзге де мұрынға арналған препараттар. Өзге препараттармен біріккен симпатомиметиктер (глюкокортикостероидтарды қоспағанда). Өзге препараттармен нафазолиннің бірігуі.

АТХ коды R01AB02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Жергілікті қолданғанда нафазолин жүйелі қан ағымына сіңеді және жүйелі әсер етеді. 6 жасқа дейінгі балаларда және егде адамдарда жүйелі әсерінің дамуы мүмкін. Препараттың емдік әсері тамызғаннан кейін 5 минуттан соң дамиды және сегіз сағатқа жалғасады.

Фармакодинамикасы

Динаф® құрамында нафазолин мен димедрол болғандықтан, ол аллергияға қарсы және тамыр тарылтатын әсерді көрсетеді. Димедрол Н1 – гистаминді босап шығаратын рецепторларды бөгейді. Гистаминнің босап шығуына негізделген, аллергия симптомдарын (сонымен бірге қылтамырлардың өткізгіштігін) азайтады. Жергілікті жансыздандыратын әсер көрсетеді, тікелей спазмолитикалық әсер нәтижесінде бұлшық етті босаңсытады, вегетативті жүйке түйіндерінің холинорецепторларын бөгейді.

Нафтизиннің ά- адреномиметикалық әсері бар. Шеткергі тамырлардың ұзақ тарылуын туғызады. Артериялық қысымды жоғарылатады, көз қарашығын кеңейтеді.

Препараттың құрамына кіретін бор қышқылы зеңдерге және бактерияға қарсы әлсіз әсер көрсетеді. Мұрынның шырышты қабығының ісігін азайтады.

 

Қолданылуы

- аллергиядан туындайтын риносинуситтерде

- аллергиялық вазомоторлы риниттерде

- мезгілді аллергиялық конъюнктивиттердің қабынуында

- жыл бойғы болатын аллергиялық конъюнктивиттердің қабынуында

 

Қолдану тәсілі мен дозалары

Мұрын тамшысы

Мұрын қуысының әр қайсысына:

ринит кезінде – препаратты ересектерге 2-5 тамшыдан тәулігіне 2-3 рет               5-7 күн, 2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға 1-2 тамшыдан, 6 жастан 15 жасқа дейінгілерге 1-3 тамшыдан 3-5 күн тамызады. Одан кейін 3 күннен 5 күнге дейін үзіліс жасайды.

Көз тамшысы

Конъюнктивит кезінде конъюнктивальді қапшыққа: ересектерге                               1-3 тамшыдан тәулігіне 1-3 рет, 2 жастан 15 жасқа дейінгі балаларға күніне                1-2 тамшыдан 1-3 рет 3-5 күн.

Тамшылатқыш-құты ұшының шырышты беттерімен жанаспауын қадағалау  керек. Тамызып болғаннан кейін тамшылатқыш-құтыны қалпақшасымен жабу керек.

 

Жағымсыз әсерлері

- шырышты қабықтың тітіркенуі

- шырышты қабықтың ісінуі (бір аптадан артық қолданғанда)

Өте сирек:

- тахикардия

- артериялық қан қысымның жоғарылауы

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдықта

- артериялық гипертензияда, тахикардияда, айқын атеросклерозда

- жабықбұрышты глаукомада, конъюнктива ксерозында (құрғақ кератоконъюнктивитте, шегрен синдромында)

- жүктілік, лактация

- 2 жасқа дейінгі балаларға

- гипертиреозда

- аталық бездің гипертрофиясында

- қант диабетінде

- үшциклді антидепрессанттармен, моноаминооксидаза ингибиторларымен бір мезгілде қолданғанда және олардың қолданылуын тоқтатқаннан кейін             14 күнге дейін бірге қолдануға болмайды.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Үшциклді антидепрессанттармен, моноаминооксидаза тежегіштерімен (МАО) бір мезгілде және олардың қолданылуын тоқтатқаннан кейін 14 күнге дейін оларды бірге тағайындауға болмайды.

Жергілікті жансыздандырғыш дәрілердің сіңуін баяулатады. Ішуге арналған гипотензивті препараттардың емдік белсенділігін төмендетеді. Орталық жүйке жүйесін (ОЖЖ) көтермелеушілерінің әсерін күшейтеді.

 

Айрықша нұсқаулар

Препаратты 7 күннен артық қолдануға болмайды, ұзақ уақыт қолданған кезде оған тәуелділік тууы мүмкін, ол тиімділігін төмендетеді.

Феохромоцитома және жүрек қан-тамырлары жүйесінің аурулары кезінде абайлап қолдану ұсынылады.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препараттың анаға келетін пайдасы мен ұрық пен балаға төнетін қаупін ескере отырып, жүкті және емізетін әйелдерге тағайындайды.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препараттың жағымсыз әсерінің болатындығын ескере отырып, қауіпті механизмдерді немесе көлікті басқару кезінде абай болу керек.

 

Артық дозалау

Препаратты жергілікті түрде кәдімгі режимде қолданғанда, күні бүгінге дейін артық дозалану симптомдары анықталмаған.

Симптомдары:ұйқышылдық, әлсіздік, дене қызуының төмендеуі, қатты тершеңдік, брадикардия, қан қысымының жоғарылауы немесе оның кейіннен төмендеп кетуі.

Емі: симптоматикалық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препарат 10 мл-ден алғашқы ашылуы бақыланатын, қақпақпен тығыз жабылған, полиэтиленнен жасалған тамызғыш-құтыларда.

1 құтыдан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон кораптан жасалған қаптамаға салынған.

Картоннан жасалған қорапқа 100, 20 немесе 10 қаптамада салынған.

Немесе 20 құтыдан (қаптамаға салмай) картоннан жасалған картон қорапқа құты санына қарай мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге салынады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Препаратты қолдану кезеңі құты ашылғаннан кейін 4 аптадан асырмай. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Препаратты қолданудың кезеңі, құты ашылғаннан кейін, 4 аптадан аспауы керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды

 

Босату шарттары

Рецептісіз