Диклоран Плюс, гель д/наруж. прим., 30 гр, пачка картонная

Торговое наименование

Диклоран® Плюс

Международноенепатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Гель для наружного применения,30г

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения.

Код АТХ М02АА

Показания к применению

- заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит,

псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит,остеоартрозпериферических суставов и позвоночника;

- мышечныеболи ревматического инеревматического происхождения;

- травматическиеповреждениямягких тканей.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к диклофенаку, метилсалицилатуилидругим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислотеили другим нестероидным противовоспалительным средствам;

- непереносимость, в том числе склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний (крапивница) или острых ринитов, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или другиминестероидными противовоспалительными средствами (в т.ч. в анамнезе);

- нарушение целостности кожных покровов; воспаленная илиинфицированная кожа, слизистые оболочки, экзема;

- беременность (III триместр) и период лактации;

- детский возрастдо12 лет;

- применение до или после хирургического вмешательства на сердце.

Необходимые меры предосторожности при применении

С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр).

При случайном приеме препарата внутрь необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Препарат может вызвать серьезную аллергическую реакцию, особенно у пациентов с аллергией на аспирин. Симптомы могут включать крапивницу, отек лица, астму (свистящее дыхание), шок, покраснение кожи, сыпь или волдыри. При возникновении любого из этих симптомов пациенты должны прекратить использование и обратиться за медицинской помощью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Диклофенак может усиливать действиепрепаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратаминеописано.

Специальные предупреждения

Только для наружного применения.

диклоран® плюс следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку. При длительном нанесении на открытые поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

НПВП могут вызывать желудочно-кишечные кровотечения. Риск может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительности применения и может быть выше у пожилых пациентов с язвенной болезнью желудка в анамнезе, пациентов с коагулопатиями, принимающими антикоагулянты, глюкокортикоиды, или другие НПВП, а также при употреблении алкоголя. НПВП могут приводить к повышению риска серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда и инсульта. Этот риск может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительности применения. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний могут подвергаться большему риску. НПВП следует применять с осторожностью у пациентов с гипертензией, задержкой жидкости, сердечно-сосудистыми заболеваниями или у пациентов, принимающих диуретики или кумариновые антикоагулянты.

Применение салицилатов может спровоцировать синдром Рейе. Если возникает чрезмерное раздражение кожи, прекратите использование препарата.

Необходимо минимизировать или избегать воздействия естественного или искусственного солнечного света на обработанные участки.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, или появляются новые симптомы, прекратите использование препарата и обратитесь к врачу.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Применение в педиатрии

Не применять детям до 12 лет.

Применение при беременности и в период лактации

В связи с отсутствием данных по применению у беременных, использование препарата в I и II триместрах беременности рекомендуется только по назначению врача, при этом следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Препарат противопоказан в III триместре беременности в связи с возможностью понижения тонуса матки, нарушения функции почек плода с последующим развитием маловодия и/или преждевременного закрытия артериального потока плода.

Препарат противопоказан во время грудного вскармливания.

Особенности  влияния  лекарственного средства     на  способность управлять транспортными средствами или потенциальноопасными механизмами

Не влияет.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Разовая доза препарата - 2-4 г (4-8 см при полностью открытой горловине тубы). Взрослым и детям старше12 лет препарат наносят на кожу 3-4 раза в день и слегка втирают. Необходимое количество препаратазависитот размераболезненной зоны. Не следует превышать общую суточную дозу препарата 16 г в день. Используйте самую низкую эффективную дозу в течение самого короткого периода.

Метод и путь введения

Наружно.

Длительность лечения

Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При наружном применении в рекомендуемых дозах крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата делает передозировку практически невозможной. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных эффектов. Лечение при попадании внутрь: промывание желудка, индукция рвоты, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%). При случайном проглатывании препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного средства обратитесь за консультацией к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: Очень частые≥1/10

Частые           ≥1/100 и <1/10

Не частые       ≥1/1000 и <1/100

Редкие            ≥1/10000 и <1/1000

Очень редкие <1/10000

Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Редко ≥1/10000 и <1/1000:

буллезный дерматит.

Очень редко  <1/10000:

экзема, фотосенсибилизация, парестезия, контактный дерматит, зуд, покраснение, раздражение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение, ожог, боль, высыпания, реакции гиперчувствительности (включая крапивницу), ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, одышка, пустулезная сыпь.

При появлении нежелательных реакций необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу.

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 г геля содержит

активные вещества:

диклофенакдиэтиламина 11,60 мг

(эквивалентно натриядиклофенака10 мг) метилсалицилат100 мг

Левоментол50 мг

масло льняное 30 мг,

вспомогательные вещества: карбомер гомополимер тип С (Карбомер 980), кислоты лимонной моногидрат, диэтиламин,динатрия эдетат, спиртбензиловый, макрогола глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH-40), пропиленгликоль,бутилгидроксианизол,бутилгидрокситолуол, вода очищенная.

Описание внешнего вида

Мягкий гель от белого до бледно-желтого цвета

Форма выпуска и упаковка

По 30 г впластиковую ламинированную тубу с завинчивающимся колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

Срок хранения 3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре невыше 30°С. Не замораживать!

Хранить в недоступном длядетей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта