Детский Панадол, 120 мг/5 мл, сусп. д/внутр. прим., 100 мл, пачка картонная
Торговое наименование Детский Панадол
Международное непатентованное название
Парацетамол
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь для детей 120 мг/5 мл
Состав
5 мл суспензии содержат
активное вещество - парацетамол 120 мг,
вспомогательные вещества: кислота яблочная, камедь ксантановая, жидкость Maltitol, ароматизатор клубничный L 10055, сорбитол 70% (кристаллизованный), натрия метилпарагидроксибензоат (Е219), натрия этилпарагидроксибензоат (Е215), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е217), кислота лимонная безводная, сорбитол, вода очищенная.
Описание
Бесцветная вязкая суспензия. В суспензии допускается наличие маленьких белых кристаллов.
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол Код АТХ N02BE01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30–60 минут.
Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При недостатке глютатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа.
При приеме терапевтических доз 90-100% принятой дозы выделяется с мочой в течение одного дня. Основное количество препарата выделяетсяпосле конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозы парацетамола.
Фармакодинамика
Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Жаропонижающий эффект связан с нарушением синтеза простагландинов и уменьшением их пирогенного действия на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе. Снижение температуры тела происходит за счет теплоотдачи, при нормотермии температура тела не изменяется, так как парацетамол относится к неизбирательным ингибиторам циклооксигеназы. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не оказывает влияния на состояние слизистой желудочно-кишечного тракта и водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
в качестве жаропонижающего средства
- простудные заболевания
- грипп
- детские инфекционные заболевания (ветряная оспа, коклюш,
корь, и эпидемический паротит (свинка)
- после вакцинации
в качестве обезболивающего средства
- прорезывание зубов
- зубная боль
- боль в горле
Препарат принимают внутрь.
Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать (не менее 10 сек.). Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Для детей старше 3-х месяцев разовая доза - 10-15 мг/кг массы тела, 3 – 4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости давайте ребенку рекомендованную дозу с интервалом не менее 4 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов.
|
Возраст ребенка |
Разовая доза, мл |
Максимальная суточная доза, мл |
|
2-3 месяца* |
Однократно 2,5 мл
(при необходимости допустимо использовать через 4-6 часов повторно 2,5 мл)** |
- |
|
3-6 месяцев |
2,5 мл |
10 мл |
|
6-24 месяцев |
5 мл |
20 мл |
|
2-4 года |
7,5 мл |
30 мл |
|
4-8 лет |
10 мл |
40 мл |
|
8-10 лет |
15 мл |
60 мл |
|
10-12 лет |
20 мл |
80 мл |
*Вес ребенка более 4 кг, ребенок доношенный (роды произошли в срок не ранее 37 недель)
**если температура не снижается после второй дозы, необходимо обратиться к врачу
Во всех других случаях перед приемом Детского Панадола необходима консультация врача.
Детям 2-3 месяцев возможно применение для симптоматического лечения реакции после вакцинации в разовой дозе 10-15 мг/кг. Если температура не снижается после 2-й дозы, следует обратиться к врачу.
Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача.
Не превышать рекомендованную дозу.
Следует принимать минимальную дозу, необходимую для достижения эффекта.
Побочные действия
Очень редко (<1/10 000)
- анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
- тромбоцитопения, агранулоцитоз
- бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП (Не следует принимать препарат, если ранее наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов)
- нарушение функции печени
Следует немедленно прекратить прием препарат и обратиться к врачу при возникновении вышеперечисленных побочных реакций, а также при появлении шелушения на коже, образования язвочек в полости рта, затруднения дыхания, отека губ, языка, горла и лица, гематом, кровотечения или любой другой нежелательной реакции на препарат.
Эти симптомы бывают редко.
- повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата в анамнезе
- детский возраст до 2 месяцев
Лекарственные взаимодействия
Препарат при приёме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния.
Метоклопрамид и домперидон повышают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Особые указания
СОДЕРЖИТ ПАРАЦЕТАМОЛ. Не применять одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами. Одновременное применение с другими препаратами, содержащими парацетамол (обезболивающие, жаропонижающие, для устранения симптомов простуды и гриппа, в том числе в ночное время), может привести к передозировке.
Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу.
Препарат содержит 666,5 мг сорбитола (Е 420) в 5 мл суспензии.
Натрия метил-, натрия этил- и натрия пропилпарагидроксибензоаты (E219, E215, E217) могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Препарат содержит Maltitol (Е965) и сорбитол жидкий (Е420). Не рекомендуется принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом:
- если ребенку менее 3-х месяцев или он родился недоношенным
- пациентам с хроническими заболеваниями печени (сопутствующие заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола)
- пациентам с хроническими заболеваниями почек
- пациентам, принимающим варфарин или другие препараты для разжижения крови
- пациентам при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис), что может увеличить риск возникновения метаболического ацидоза.
Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита.
Следует незамедлительно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.
Также снижение уровня глутатиона может возникать у пациентов с недостаточностью питания, анорексией, пониженным индексом массы тела, хроническим потреблением алкоголя, вследствие чего может развиться печеночная недостаточность. В таком случае перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом (может возникнуть необходимость снижения дозы препарата или прекращение его приема).
При отсутствии терапевтического эффекта или усилении симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу.
Препарат предназначен для детей.
Передозировка
Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу. Наблюдались случаи острого панкреатита, обычно, в сочетании с нарушением функции печени и гепатотоксичностью.
В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратиться за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Повреждения печени возможны у взрослых пациентов после приема 10 г и более парацетамола. Прием внутрь 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента имеются следующие факторы риска:
- продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, дифенином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими почечные ферменты.
- хронический алкоголизм
- при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (расстройства приема пищи, муковисцедоз, ВИЧ-инфекция, голодание, общее истощение).
Симптомами острого отравления парацетамолом в первые 24 часа являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Поражение печени определяется через 12-48 часов после передозировки.
Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, отек мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
Лечение: При передозировке необходима незамедлительная медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут ограничиваться тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Лечение активированным углем целесообразно в случае, когда чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует определять не ранее чем через 4 часа и даже позже после приема препарата (более раннее определение концентрации не является достоверным).
Лечение N-ацетилцистеином можно проводить в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный эффект от данного антидота возможно получить при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин вводят пациенту внутривенно согласно рекомендуемым дозам. При отсутствии рвоты возможно применение метионина перорально как альтернатива при невозможности экстренной транспортировки пациента в больницу.
По 100 мл суспензии во флаконы из темного стекла, укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с мерным шприцем и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения 3 года; после вскрытия флакона – 1 месяц.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Балалар Панадолы
Халықаралық патенттелмеген атауы
Парацетамол
Дәрілік түрі
Балалаларға ішуге арналған суспензия 120 мг/5 мл
Құрамы
5 мл суспензияның құрамында
белсенді зат - 120 мг парацетамол,
қосымша заттар: алма қышқылы, ксантан шайыры, Maltitol сұйықтығы, құлпынай хош иістендіргіші L 10055, сорбитол 70% (кристалды), натрий метилпарагидроксибензоаты (Е219), натрий этилпарагидроксибензоаты (Е215), натрий пропилпарагидроксибензоаты (Е217), сусыз лимон қышқылы, сорбитол, тазартылған су.
Сипаттамасы
Түссіз тұтқыр суспензия. Суспензияда кішкентай ақ кристалдардың болуына жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Анальгетиктер. Басқа анальгетик-антипиретиктер. Анилидтер. Парацетамол.
АТХ коды N02BЕ01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Сіңірілуі жоғары. Парацетамол асқазан-ішек жолынан тез және толығымен дерлік сіңеді.Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы 15%-ға жуық. Қан плазмасындаконцентрация шыңына 30–60 минуттан соң жетеді.
Парацетамолдың организм сұйықтықтарында таралуы салыстырмалы түрде біркелкі.
Көбінесе бауырда бірнеше метаболит түзе отырып метаболизденеді. Жаңа туған сәбилерде өмірінің алғышқы екі күнінде және 3-10жастағы балаларда парацетамолдың негізгі метаболиті парацетамол сульфаты, 12 жастағы және одан үлкен балаларда – конъюгацияланған глюкуронид болып табылады. Препараттың бір бөлігі (шамамен17%) глютатионмен конъюгацияланатын белсенді метаболиттер түзе отырып, гидроксилденуге ұшырайды. Глютатион жеткіліксіздігінде парацетамолдың бұлметаболиттері гепатоциттердің ферменттік жүйелерін бөгеуі және олардың некрозын тудыруы мүмкін.
Емдік дозасын қабылдау кезіндегі жартылай шығарылу кезеңі 2-3 сағатты құрайды.
Емдік дозаларын қабылдағанда қабылданған дозасының 90-100%-ы бір күн ішінде несеппен шығарылады.Препараттың негізгі мөлшері бауырда конъюгацияланғаннан кейін бөлініп шығады. Өзгеріссіз күйде парацетамолдың қабылданған дозасының 3%-дан аспайтын бөлігі шығарылады.
Фармакодинамикасы
Препараттың ауыруды басатын және ыстық түсіретін қасиеттері бар. Ауыру және жылуды реттеу орталықтарына әсер ете отырып, орталық жүйке жүйесіндегі циклооксигеназаны бөгейді. Ыстық түсіретін әсері простагландиндер синтезінің бұзылуымен және олардың гипоталамуста орналасқан жылуды реттеу орталығына пирогенді әсерінің азаюымен байланысты. Дене температурасының төмендеуі жылу берілісі есебінен жүреді, нормотермия кезінде дене температурасы өзгермейді, өйткені парацетамол циклооксигеназаның іріктелмеген тежегіштеріне жатады. Қабынуға қарсы әсері мүлдем жоқ деуге болады. Асқазан-ішек жолының шырышты қабығына және су-тұз алмасуына әсер етпейді, өйткені шеткері тіндердегі простагландиндер синтезіне әсер етпейді.
ыстық түсіретін дәрі ретінде
- суық тию ауруларында
- тұмауда
- балалардың инфекциялы ауруларында (желшешекте, көкжөтелде, қызылшада және эпидемиялық паротитте (шошқа-борықта)
- вакцинациядан кейін
ауыруды басатын дәрі ретінде
- тіс жарғанда
- тіс ауырғанда
- тамақ ауырғанда
Препаратты ішке қабылдайды.
Пайдаланар алдында құтының ішіндегісін жақсылап шайқау (10 сек. кем емес) керек. Қаптама ішіне салынған өлшегіш шприці препаратты дұрыс және тиімді дозалауға мүмкіндік береді.
Препараттың дозасы баланың жасы мен дене салмағына байланысты.
3 айдан асқан балалар үшін бір реттік доза – тәулігіне 3-4 рет дене салмағының әр кг шаққанда 10-15 мг құрайды, ең жоғарғы тәуліктік доза дене салмағының әр кг шаққанда 60 мг аспайды. Қажет болған кезде сәбиге ұсынылатын дозаны 4 сағаттан кем емес аралықпен сайын беруге болады, бірақ 24 сағат ішінде 4 дозадан асырмау керек.
|
Баланың жасы |
Бір реттік доза, мл |
Ең жоғары тәуліктік доза, мл |
|
2-3 ай* |
Бір реттік 2,5 мл (қажет болғанда 4-6 сағаттан кейін қайталап 2,5 мл пайдалануға болады)** |
- |
|
3-6 ай |
2,5 мл |
10 мл |
|
6-24 ай |
5 мл |
20 мл |
|
2-4 жыл |
7,5 мл |
30 мл |
|
4-8 жас |
10 мл |
40 мл |
|
8-10 жас |
15 мл |
60 мл |
|
10-12 жас |
20 мл |
80 мл |
*Сәби салмағы 4 кг астам, нәресте күні жетіп туған (босану 37 апта толған мерзімде болған)
**егер температура екінші дозадан кейін төмендемесе дәрігерге қаралу керек
Барлық басқа жағдайларда Балалар Панадолын қабылдау алдында дәрігер кеңесі керек.
2-3 айлық балаларға вакцинацияның бір реттік 10-15 мг/кг дозасынан кейін реакциялардың симптоматикалық емі үшін қолданылуы мүмкін. Егер температура 2-ші дозадан кейін төмендемесе дәрігерге қаралу керек.
Препаратты дәрігердің тағайындауынсыз және қадағалауынсыз 3 күннен артық қолдану ұсынылмайды.
Ұсынылған дозадан асырмау керек.
Қажетті тиімділікке жету үшін ең аз дозаны қолдану керек.
Өте сирек (<1/10 000)
- анафилаксия, тері бөртпесін, ангионевроздық ісінуді, Стивенс-Джонсон синдромды қоса жоғары сезімталдық реакциялары, уытты эпидермальді некролиз
- тромбоцитопения, агранулоцитоз
- ацетилсалицил қышқылына және басқа ҚҚСП-ға жоғары сезімталдығы бар пациенттерде бронх түйілуі болуы мүмкін (Егер ацетилсалицил қышқылын және қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды қабылдаған кезде бұрын тыныс алу жолдарында бұзылулар байқалған болса препаратты қабылдауға болмайды)
- бауыр функциясының бұзылуы
Жоғарыда аталған реакциялар, сондай-ақ теріде қабыршықтану, ауыз қуысының ойық жаралары, тыныс тарылуы, еріннің, тілдің, тамақтың және беттің ісінуі, гематома, қан кетулер немесе препаратқа басқа да кез келген жағымсыз реакциялары пайда болғанда препаратты тоқтатып, дереу дәрігерге қаралу керек.
Бұл симптомдар сирек болады.
- анамнезінде парацетамолға немесе препараттың кез-келген басқа ингредиентіне жоғары сезімталдық - 2 айға дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Препаратты ұзақ уақыт бойы қабылдаған кезде тікелей емес антикоагулянттардың (варфариннің және басқа да кумариндердің) әсерін күшейтеді, ол қан кету қаупін күшейтеді; бір реттік доза елеулі әсер етпейді.
Метоклопрамид және домперидон жоғарылатады, ал колестирамин парацетамолдың сіңу жылдамдығын төмендетеді.
ҚҰРАМЫНДА ПАРАЦЕТАМОЛ БАР. Құрамында парацетамол бар басқа да препараттармен бір мезгілде қолдануға болмайды. Құрамында парацетамол бар (ауыруды басатын, ыстықты түсіретін, суық тию мен тұмау симптомдарын қайтаруға арналған, оған қоса түнгі уақытта) басқа да препараттармен бір мезгілде қолдану артық дозалануға әкелуі мүмкін. Парацетамолмен артық дозалану бауырдың қайтымсыз зақымдануына алып келуі мүмкін, ол бауырды трансплантациялауға немесе өлімге әкелуі мүмкін.
Препараттың құрамында 5 мл суспензияда 666,5 мг сорбитол бар (Е 420) .
Натрий метил-, натрий этил- және натрий пропилпарагидроксибензоаттар (E219, E215, E217 ) баяу типтегі аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін.
Препарат құрамында Maltitol(Е965) және сұйық сорбитол (Е420) бар. Сирек туа біткен фруктозаны көтере алмаушылығы бар пациенттерге қолдану ұсынылмайды.
Препаратты қабылдаудың алдында дәрігерден кеңес алу қажет:
- егер баланың жасы 3 айдан кіші болса немесе ол шала туылған болса
- созылмалы бауыр ауруы бар пациенттерде (қатар жүрген бауыр ауруында парацетамолды қабылдау кезінде бауырдың зақымдануының қаупін арттырады)
- созылмалы бүйрек аурулары бар пациенттерде
- варфарин немесе қанды сұйылтатын басқа да препараттар қабылдап жүрген пациенттерге
- егер бас ауыруы ұдайы жалғасқан жағдайда
- глутатион деңгейінің (мысалы, сепсис сияқты ауыр инфекциялар) төмендеуі қатар жүрген жағдайы бар пациенттерде, ол метаболизмдік ацидоздың пайда болу қаупін арттыруы мүмкін
Метаболизмдік ацидоз симптомдары терең, жиі немесе қиын тыныс алу, жүрек айну, құсу, тәбеттің болмауы болып табылады. Бұл симптомдар пайда болған жағдайда тезірек дәрігерге қаралу керек.
Сондай-ақ глутатион деңгейінің төмендеуі жеткіліксіз тамақтанған, анорексиясы бар, дене салмағы индексі төмендеген, алкогольді созылмалы қолданған пациенттерде туындауы мүмкін, соның салдарынан бауыр жеткіліксіздігі дамуы мүмкін. Бұндай жағдайларда препаратты қабылдар алдында дәрігермен кеңесу керек (препарат дозасын төмендету немесе оны қабылдауды тоқтату қажеттігі туындауы мүмкін).
Емдік әсері болмағанда немесе симптомдар күшейгенде емдеуді тоқтату және емдеуші дәрігерге қаралу керек.
Жүктілік және лактация кезеңі
Препарат балаларға арналған.
Артық дозалануы
Парацетамолмен артық дозалану бауырдың қайтымсыз зақымдануына алып келуі мүмкін, ол бауырды трансплантациялауға немесе өлімге әкелуі мүмкін. Жедел панкреатит жағдайы, әдетте бауыр функциясы бұзылуы және гепатоуыттылығымен үйлесімде болған жағдайлар бақыланды.
Ұсынылған дозадан асып кеткен жағдайда өзін жақсы сезінгеннің өзінде, дереу медициналық көмекке жүгінген жөн, өйткені кейіннен болатын күрделі бауырдың зақымдану қаупі бар.
Егер пациентте қауіптің келесі факторлары болса, 10 г және одан астам парацетамол қабылдағаннан кейін ересек пациенттерде бауыр зақымдануы мүмкін. 5 г және одан астам парацетамолды ішке қабылдау бауыр зақымдануына әкелуі мүмкін:
- карбамазепинмен, фенобарбиталмен, дифенинмен, примидонмен, рифампицинмен, шілтер жапырақты шайқурай препараттарымен немесе бүйрек ферменттерін стимуляциялайтын басқа препараттармен ұзақ емдеу.
- созылмалы алкоголизм
- глутатион деңгейі төмендеуімен бірге жүретін жай-күйлер болғанда (тамақ ішу бұзылыстары, муковисцедоз, АИТВ-инфекция, ашығу, жалпы жүдеулік). Алғашқы 24 сағатта парацетамолмен жедел улану симптомдары жүрек айну, құсу, асқазанның ауыруы, тершеңдік, тері жабындарының бозаңдануы болып табылады. Бауырдың зақымдануы артық дозаланудан кейін 12-48 сағаттан соң анықталады.
Глюкоза метаболизмінің бұзылуы және метаболизмдік ацидоз туындауы мүмкін. Ауыр уланғанда бауыр жеткіліксіздігі энцефалопатияға, қан құйылуға, гипогликемияға, ми ісінуі және өліммен аяқталуға үдеп кетуі мүмкін. Өзекшелердің жедел некрозы бар жедел бүйрек жеткіліксіздігі белдің қатты ауыруымен, гематуриямен, протеинуриямен байқалуы және тіпті, бауырдың ауыр зақымдануынсыз дамуы мүмкін. Сондай-ақ жүрек аритмиясы мен панкреатит байқалған.
Емі: Артық дозаланғанда шұғыл медициналық жәрдем қажет. Пациентті артық дозаланудың ерте симптомдары болмаса да, дереу ауруханаға жеткізу керек. Симптомдар жүрек айну және құсумен шектелуі мүмкін немесе артық дозалану мен ағзалардың зақымдану қаупін көрсетпеуі ықтимал. Белсендірілген көмірмен емдеу тек 1 сағат ішінде парацетамолдың шамадан тыс дозасын қабылдаған жағдайда ғана тиімді. Қан плазмасында парацетамолдың концентрациясын препарат қабылдаудан кем дегенде 4 сағаттан кейін және одан кештеу анықтаған жөн (концентрацияның барынша ерте анықталуы сенімді болып табылмайды).
N-ацетилцистеинмен емдеуді парацетамол қабылдағаннан кейін 24 сағат ішінде жүргізуге болады, алайда осы антидоттың ең жоғары әсеріне қабылдаудан кейін 8 сағат ішінде қолданғанда қол жеткізіледі. Антидоттың тиімділігі осы уақыттан кейін күрт төмендейді. Қажет болғанда пациентке N-ацетилцистеинді ұсынылатын дозаға сәйкес вена ішіне енгізеді. Құсу болмаған жағдайда пациентті ауруханаға шұғыл тасымалдау мүмкін болмағанда метионинді балама ретінде ішу арқылы қолдануға болады. 100 мл суспензиядан бірінші ашылуы бақыланатын бұралатын полипропилен қақпақпен тығындалған күңгірт шыныдан жасалған құтыларда. Құтыға заттаңба жапсырылады. 1 құтыдан өлшеуіш шприцпен және мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары Рецептісіз