Торговое наименование
Депантол®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории вагинальные 100 мг / 16 мг
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Другие антисептики и противомикробные препараты.
Код АТХ G01АХ.
Показания к применению
- лечение острых и хронических вагинитов, бактериального вагиноза, эндо/экзоцервицитов, в том числе осложнённых эктопией шейки матки
- лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии)
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением, медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т.ч. гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного контрацептива
- для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
Необходимые меры предосторожности при применении
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
До и после применения препарата следует вымыть руки.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками, вводимыми интравагинально.
Депантол®не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.
Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.
Специальные предупреждения
Педиатрия
В детской практике не применяется.
Беременность и период лактации
Применяется по показаниям.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Метод и путь введения
Применяют интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Частота неизвестна:
- аллергические реакции, зуд, жжение, проходящие после отмены препарата
Очень редко
- реакции гиперчувствительности, включая тяжёлые аллергические реакции и анафилаксию, вызванные хлоргексидином
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активные вещества - декспантенол, 100 мг,
хлоргексидина биглюконат (в виде хлоргексидина биглюконата 20 % раствора), 16 мг,
вспомогательные вещества: смесь макроголов (макрогол 400, макрогол 1500).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Депантол®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
100 мг / 16 мг қынаптық суппозиторийлер
Фармакотерапиялық тобы
Несепжыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Кортикостероидтарды біріктіруді қоспағанда, инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Басқа антисептиктер және микробқа қарсы препараттар.
АТХ коды G01АХ.
Қолданылуы
- жеделжәне созылмалы вагиниттерді, бактериялық вагинозды, эндо/экзоцервициттерді, соның ішінде эктопиямен асқынған жатыр мойнын емдеуде
- спецификалық этиологиядағы жатыр мойынының шынайы эрозиясын емдеуде (кешенді ем құрамында)
- акушерлік және гинекологиядағы инфекциялық-қабыну асқынуларыныңпрофилактикасында: гинекологиялық ауруларды жедел емдеу, босандыру, жүктілікті медициналық тоқтату, жатырішілік тексерулер (оның ішінде гистероскопия, гистеросальпингография), жатырішілік контрацептивті орнатар алдында
- операциядан кейінгі, босанғаннан кейінгі кезеңдерде деструктивті емдеу әдістерінен кейін (диатермокоагуляция, криодеструкция, лазеродеструкция) қынаптың және жатыр мойнының шырышты қабығының регенерациясын жақсарту үшін
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары
Жағымсыз әсерлер пайда болған кезде препаратты қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.
Емдеу кезеңінде жыныстық қатынастарды тоқтата тұру ұсынылады.
Препаратты қолданғанға дейін және кейін қолды жуу керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Ықтималды өзара әрекеттесулерге (антагонизм немесе белсенділігінің жойылуы) қатысты сақтандыру шаралары ретінде қынап ішіне енгізілетін басқа антисептиктермен бір мезгілде қолдануға болмайды.
Депантол® құрамында анион тобы (сапониндер, натрий лаурилсульфаты, натрий карбоксиметилцеллюлозасы) бар детергенттермен және егер қынап ішіне енгізілсе, сабынмен үйлеспейді.
Қынап ішіне пайдаланылатын құрамында йод бар препараттармен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Арнайы ескертулер
Педиатрия
Балалар тәжірибесінде қолданылмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Көрсетілімдер бойынша қолданылады.
Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектерге: 7-10күн бойы тәулігіне 2 рет1 суппозиторийден. Қажет болған жағдайда емдеу курсын 20 күнге дейін ұзартуға болады.
Егер емдеуден кейін жақсару болмаса, немесе симптомдар ушыға түссе немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет. Препаратты тек қолдану жөніндегі нұсқаулықтакөрсетілген көрсетілімдерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес қолданыңыз.
Енгізу әдісі мен жолы
Қынап ішіне қолданылады. Қолданар алдындасуппозиторийлерді пішінді қаптамасынан шығарады.
Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Препараттың артық дозалануы жағдайлары туралы хабарланбаған.
Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алуға жүгіну жөніндегі нұсқаулар
Егер Сізде осы препаратты қолдануға қатысты қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алуға жүгініңіз.
Дәрілік препаратты стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы
Жағымсыз дәрілік реакциялардың туындау жиілігі ДДҰ жіктелуіне сәйкес анықталған: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100, ≤1/10), жиі емес (>1/1000, ≤1/100), сирек (>1/10000, ≤1/1000), өте сирек (1/10000 аз), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес).
Жиілігі белгісіз:
- препаратты қолдануды тоқтатқаннан кейін қайтатын аллергиялық реакциялар,қышыну, күйдіру
Өте сирек
- хлоргексидиннен туындаған ауыр аллергиялық реакцияларды және анафилаксияны қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары
Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені ушығатын болса немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа реакциялар байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар - декспантенол, 100 мг,
хлоргексидин биглюконаты (20 % ерітінді хлоргексидин биглюконаты түрінде), 16 мг,
қосымша заттар: макроголдардың қоспасы (макрогол 400, макрогол 1500).
Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы
Торпеда тәрізді пішінді ақ немесе сұрғылт немесе сарғыш реңді ақ түсті суппозиторийлер. Мәрмәрлануына және кесіндіде ауа өзегі мен құйғы тәрізді ойықтың болуына жол беріледі.
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз