г. AptekaOnline
Каталог

Циннаризин Софарма, 25 мг, таблетки №50, пачка картонная

Действующее вещество :
Циннаризин
Дозировка:
25 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 250
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-05-22
Действующее вещество
Циннаризин
Дозировка
25 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00007186
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№50
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020039
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Циннаризин Софарма
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 50 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

ЦИННАРИЗИН СОФАРМА

 

Международное непатентованное название

Циннаризин

 

Лекарственная форма

Таблетки 25 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: циннаризина 25 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; пшеничный крахмал; повидон К 25; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая.

 

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.  Средства для устранения головокружения. Циннаризин.

Код АТХ N07СА02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание: Всасывается сравнительно медленно в гастроинтестинальном тракте. Максимальная плазменная концентрация достигается через 1-3 часа после перорального применения, причем налицо значительные интер- и интраиндивидуальные различия.

Распределение: Связывается с белками плазмы крови на 80%, 13% с эритроцитами. Распределение в тканях более интенсивно, до 4-го часа после приема налицо высокие концентрации в печени и легких, миокарде, головном мозге.

Метаболизм: Циннаризин полностью метаболизируется в печени, путем N-дезалкилирования.

Выведение: Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Около 1/3 метаболитов циннаризина выводится с мочой, остальная часть (около 2/3) — с калом.

Фармакодинамика

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда вазоконстрикторных субстанций и инфлюкс ионов кальция в клетки посредством блокады медленных вольтаж-зависимых кальциевых каналов. Обладает высоким аффинитетом к сосудистым гладкомускульным клеткам головного мозга. Уменьшает деформабильность эритроцитов и улучшает реологические свойства крови, повышает устойчивость клеток к гипоксии. Подавляет нистагм и другие проявления вестибулярных нарушений, уменьшает возбудимость лабиринта. Проявляет известное антигистаминное действие.

 

Показания к применению

-  симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения

-  болезнь Меньера

-  профилактика и лечение кинетозов.

 

Способ применения и дозы

Дозировка

При вестибулярных расстройствах (головокружение, тошноту, рвоту, шум в ушах и нистагм):

Взрослые и подростки старше 12 лет

Дневная доза 75 мг (3 таблетки), по 1 таблетке 3 раза в день.

Рекомендуемых доз не следует превышать.

Для профилактики кинетозов ("дорожной" болезни):

Взрослые и подростки старше 12 лет

1 таблетка (25 мг) за 2 часа перед дорогой и по 1 таблетке в последующие каждые 8 часов пребывания в дороге.

Максимальная суточная доза Циннаризин Софарма для взрослых не должна превышать 225 мг (9 таблеток).

Эффект циннаризина на головокружение является дозозависимым, поэтому в случае необходимости дозировку следует постепенно повышать.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Способ применения

Принимается перорально, с большим количеством жидкости, лучше после еды.

 

Побочные действия

Побочные действия классифицированы по частоте и по системно-органному классу. Частота по MedDRA определяется следующим образом: очень частые (>1/10), частые (>1/100 до <1/10), нечастые (>1/1 000 до <1/100), редкие (>1/10 000 до < 1/1 000), очень редкие (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).

Нарушения со стороны нервной системы 

Частые – сонливость

Нечастые – гиперсомния, летаргия

С неизвестной частотой - дискинезии, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор.

Упациентов пожилого возраста при длительном приеме препарата возможно появление или увеличение выраженности имеющихся экстрапирамидных расстройств, иногда в сочетании с депрессивными реакциями. В таких случаях рекомендуется прекратить прием препарата.

Нарушения со сторонны желудочно-кишечного тракта

Частые – тошнота

Нечастые - дискомфорт в желудке, рвота, боль в животе, диспепсия, сухость во рту

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Возможно развитие реакций сверхчувствительности.

Нечастые - гипергидроз (повышенная потливость), лихеноидный кератоз

С неизвестной частотой - красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка (лихен планус и лупус-подобные кожные симптомы)

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

С неизвестной частотой - мышечная ригидность

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечастыеусталость

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Частые – увеличение веса

Противопоказания

-   повышенная чувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ

-   эритематозная волчанка

-   беременность и период лактации

-   лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

-   детский возраст до 12 лет.

 

Лекарственные взаимодействия

- Одновременное применение циннаризина с алкоголем, депрессантами ЦНС, транквилизаторами или трициклическими антидепрессантами вызывает взаимное потенцирование их эффектов.

- Ввиду своих антигистаминных эффектов циннаризин может вызвать ложные отрицательные результаты при кожных пробах на сверхчувствительность. Это обусловливает необходимость приостановления лечения циннаризином по меньшей мере за 4 дня до проведения тестов.

 

Особые указания

Циннаризин (как и антигистамины) может вызвать «желудочный дискомфорт». Прием таблеток после еды снижает раздражение слизистой желудка.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать, только если его преимущества превышают возможный риск ухудшения состояния.

Необходимо внимательно прилагать пациентам старше 65 лет, в детском возрасте, при наличии в семейном анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидных нарушений.

У лиц, склонных к гипотонии, необходимо контролировать значения артериального давления в ходе лечения.

Лекарственный препарат содержит 63,12 мг лактозы моногидрат в одной таблетке. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазным дефицитом Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять лекарство.

Лекарственный препаратсодержит в качестве вспомогательного вещества пшеничный крахмал. Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Циннаризин Софарма может вызвать сонливость, особенно в начале лечения, что следует учитывать и внимательно назначать водителям и операторам машин при точной оценке пользы и риска.

 

Передозировка

Симптомы: рвота, сомнолентность, гипотония, тремор, кома.

Лечение: В случаях передозировки принимаются меры для быстрого элиминирования (промывание желудка, активный уголь). Применяются симптоматические средства.

Специфического антидота не существует.

 

Форма выпуска и упаковка

50 (пятьдесят) таблеток упаковывают в блистер из твердой, оранжевой, полупрозрачной ПВХ пленки и алюминиевой фольги.

1 (один) блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в единичную складную пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

 

Условия хранения

Препарат хранят при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

 

Саудалық атауы

ЦИННАРИЗИНСОФАРМА

 

Халықаралықпатенттелмеген атауы

Циннаризин

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар 25 мг

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында: 

белсенді заты: циннаризин 25 мг,

қосымша заттар: лактоза моногидраты; бидай крахмалы; повидон К 25; магний стеараты; сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы; микрокристалды целлюлоза.

 

Сипаттамасы

Дөңгелек, екі беті дөңес, ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Бас айналуын басуға арналған дәрілер. Циннаризин.

АТХ коды N07СА02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

 

Сіңуі: Гастроинтестинальді жолында салыстырмалы түрде баяу сіңеді. Ең жоғары плазмалық концентрациясына ішу арқылы қолданудан кейін 1-3 сағаттан соң жетеді, әрі елеулі интер- және интражеке айырмашылықтары елеулі түрде айқын.

Таралуы: Қан плазмасы ақуыздарымен 80%-ға, эритроциттермен 13%-ға байланысады. Тіндерде таралуы қарқындырақ, қабылдағаннан кейін 4  сағатқа дейін бауыр мен өкпеде, миокардта, мида жоғары концентрациялары айқын.

Метаболизмі: Циннаризин N-дезалкилдену жолымен бауырда толық метаболизденеді.

Шығарылуы: Жартылай шығарылу кезеңі 3-6 сағатты құрайды.

1/3 жуық циннаризин метаболиттері несеппен, қалған бөлігі (2/3 жуығы) –

нәжіспен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Циннаризин, бірқатарвазоконстрикторлықсубстанциялар мен кальций иондарының вольтажға тәуелді баяу кальций өзектерін бөгеу арқылы жасушаларға инфлюксін тежей отырып, мидағы және шеткері қанайналымды жақсартады. Мидың қантамырлық тегіс бұлшықеті жасушаларына қатысты жоғары аффинитетке ие. Эритроциттердің деформабильділігін азайтады және қанның реологиялық қасиеттерін жақсартады,жасушалардың гипоксияға төзімділігін арттырады. Нистагм және вестибулярлық бұзылулардың басқа да құбылыстарын бәсеңдетеді, лабиринт қозғыштығын азайтады. Белгілі антигистаминдік әсер береді.

 

Қолданылуы

- шығу тегі қантамырлық лабиринттік және вестибулярлық бұзылуларды симптоматикалық емдеу

- Меньерауруы

- кинетоздер профилактикасы және емдеу.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Дозасы

Вестибулярлық бұзылыстарда (бас айналу, жүрек айну, құсу, құлақтың шуылдауы және нистагм):

Ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдер

Күндізгі доза 75 мг (3 таблетка), 1 таблеткадан күніне 3 рет.

Ұсынылған дозадан асыруға болмайды.

Кинетоз ("жол" ауруы) профилактикасында:

Ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдер

Жол жүрерден 2 сағат бұрын 1 таблетка (25 мг) және жолда болатын әр 8 сағат сайын 1 таблеткадан.

Ересектерге Циннаризин Софарма ең жоғары тәуліктік дозасы 225 мг (9 таблетка)  аспауы тиіс.

Бас айналуға циннаризиннің әсері дозаға тәуелді болып табылады, сондықтан қажет болған жағдайда дозасын біртіндеп арттыру керек.

Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер анықтайды.

Қолдану тәсілі

Ішу арқылы, мол мөлшердегі сұйықтықпен, дүррысы тамақтан кейін қабылданады.

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлері жиілігі бойынша және жүйе-ағза класы бойынша жіктелген. MedDRA бойынша жиіліктері төмендегідей жіктеледі: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100 -  <1/10), жиі емес (>1/1 000 - <1/100), сирек (>1/10 000 - < 1/1 000), өте сирек (<1/10 000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректердің негізінде баға беруге болмайды).

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар

Жиі  ұйқышылдық

Жиі емес – гиперсомния, летаргия

Жиілігі белгісіз - дискинезиялар, экстрапирамидтік бұзылыстар, тремор.

Егде жастағы пациенттерде препаратты ұзақ қабылдағанда бар экстрапирамидті бұзылыстардың, кейде депрессиялық реакциялармен үйлесімде пайда болуы немесе ұлғаюы мүмкін. Мұндай жағдайларда препаратты қабылдауды тоқтату ұсынылады.

Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар

Жиі  – жүрек айнуы

Жиі емес асқазандағы жайсыздық, құсу, іштің ауыруы, диспепсия, ауыздың құрғауы

Тері мен тері асты тіндері тарапынан бұзылулар

Аса жоғары сезімталдық реакциялары дамуы мүмкін.

Жиі емес - гипергидроз (қатты терлеу), лихеноидтық кератоз

Жиілігі белгісізқызыл жалпақ теміреткі, жеделге жуық тері қызыл жегісі (лихен планус және лупус тәрізді тері симптомдары)

Қаңқа-бұлшықет және дәнекер тіндер тарапынан бұзылулар

Жиілігі белгісізбұлшықет сіресуі

Жалпы бұзылыстар мен енгізген жердегі бұзылулар

Жиі емес шаршау

Зертханалық және аспаптық зерттеулер нәтижелеріне әсер етуі

Жиі – салмақтың артуы

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді немесе қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық

- эритематоздық қызыл жегі

- жүктілік және лактация кезеңі

-    тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

- 12 жасқа дейінгі балаларға

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

- Циннаризинді алкогольмен, ОЖЖ депрессанттарымен, транквилизаторлармен немесе үшциклді антидепрессанттармен бір мезгілде қолдану олардың әсерлерінің үдеуін төмендетеді.

- Өзінің антигистаминдік әсерлерінің арқасында циннаризин тері сынамалары кезінде аса жоғары сезімталдыққа  жалған теріс нәтижелерді тудыруы мүмкін. Бұл циннаризинмен емдеуді тестілер жүргізілгенге дейін кемінде 4 күн бұрын тоқтату қажеттілігіне түрткі болады.

 

Айрықша нұсқаулар

Циннаризин (антигистаминдер сияқты) „асқазан жайсыздығын туғызуы мүмкін. Таблеткаларды тамақтан кейін қабылдау асқазанның шырышты қабығының тітіркенуін төмендетеді.

Паркинсон ауруынан зардап шегетін пациенттерге, циннаризинді, тек оның артықшылықтары жағдайдың нашарлау мүмкіндігі қаупінен асатын болса ғана тағайындау керек.

65 жастан асқан пациенттерге, балаларға, сыртартқысында немесе клиникалық симптоматикасында экстрапирамидтік бұзылулар бар болса, мұқият бекіту қажет.

Гипотонияға бейім тұлғаларда емдеу барысында артериялық қысым мәнін бақылауға алу қажет.

Дәрілік препараттың бір таблеткасының құрамында 63,12 мг лактоза моногидраты бар. Сирек тұқым қуалайтын мәселелері, галактозаны көтере алмаушылық, Лапп лактазатапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге дәріні қолданбаған дұрыс.

Дәрілік препараттың құрамында қосымша зат ретінде бидай крахмалы бар. Бидай крахмалының құрамында глютен болуы мүмкін, бірақ ол тек азғантай мөлшерде болады  және сондықтан, целиакиясы бар адамдар үшін қауіпсіз болып саналады.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Циннаризин Софарма әсіресе емдеудің басында ұйқышылдық туындатуы мүмкін, пайда және қауіпті дәл бағалау кезінде жүргізушілер мен машина  операторларына осыны ескеру және мұқият тағайындау керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: құсу, ұйқышылдық, гипотония, тремор, кома.

Емі:Артық дозаланған жағдайларда жылдам шығару шаралары (асқазанды шаю, белсендірілген көмір) қабылданады. Симптоматикалық дәрілер қолданылады.

Арнайы антидоты жоқ.

 

Шығарылу түрі мен қаптамасы

50 таблеткадан қатты, қызғылт сары, жартылай мөлдір ПВХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған блистерге қаптайды.

1 (бір) блистер медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге, бір жағы пигментпен жабылған картоннан жасалған жеке-дара бүктемелі қорапшаға салынады.

 

 

 

Сақтау шарттары  

Препаратты 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы.