г. Алматы
Каталог

Циннаризин, 25 мг, таблетки №50, пачка картонная, Pharma PLC

Действующее вещество :
Циннаризин
Дозировка:
25 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 235
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Действующее вещество
Циннаризин
Дозировка
25 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00024796
Лекарственная форма
Таблетки
МНН
Циннаризин
Описание упаковки
№50
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№121817
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Циннаризин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 50 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. ¶По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (Листок-вкладыш)


Торговое наименование

Циннаризин

Международное непатентованное название Циннаризин


Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, 25 мг.


Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Средства для устранения головокружения. Циннаризин.

Код АТХ N07CA02


Показания к применению

-      профилактика и лечение вестибулярных нарушений, возникающих при болезни Меньера, таких, как головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота

-      профилактика и лечение укачивания.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-      гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-      детский и подростковый возраст до 12 лет.

-      пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или нарушение всасывания глюкозы-галактозы

Необходимые меры предосторожности при применении

Если у Вас имеется болезнь Паркинсона, Вам необходимо проконсультироваться с лечащим врачом до начала приема препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сопутствующее употребление алкоголя и применение средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, или трициклических антидепрессантов может усиливать седативное действие любого из перечисленных лекарственных средств или препарата Циннаризин.

Из-за антигистаминного действия при проведении кожных аллергических проб Циннаризин может прикрывать положительную реакцию на факторы кожной реактивности. Для предупреждения этого не следует принимать препарат за 4 дня до проведения кожных проб.

Специальные предупреждения

Может вызвать дискомфорт в эпигастральной области, применение после еды уменьшает раздражение слизистой оболочки желудка.

Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, поэтому следует проявлять осторожность при сопутствующем употреблении алкоголя или приеме средств,угнетающих деятельность центральной нервной системы.

Дополнительная информация о вспомогательных веществах

Таблетки содержат лактозы моногидрат (58.0 мг), в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или нарушение всасывания глюкозы-галактозы.


Во время беременности или лактации

Беременность

Препарат должен использоваться в период беременности только в том случае, если терапевтическая польза для матери будет оправдывать потенциальный риск для плода.

Кормление грудью

Отсутствуют данные о выделении препарата в женское грудное молоко, поэтому женщины, принимающие Циннаризин, должны отказаться от грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Рекомендации по применению

Режим дозирования

Вестибулярные нарушения

Взрослые и подростки старше 12 лет: 3 раза в день по 1 таблетке.

Рекомендуемые дозы не должны быть превышены.

Укачивание

Взрослые и подростки старше 12 лет: 1 таблетка за 2 часа до путешествия.

Пациенты пожилого возраста

Рекомендованная доза такая же, как и для взрослых пациентов.

Нарушения функции печени

Данных нет.

Нарушения функции почек


Данных нет.


Метод и путь введения

Внутрь, после еды.

Частота применения с указанием времени приема

Нет данных

Длительность лечения

Нет данных

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, гипотония, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, рекомендована отмена препарата, промывание желудка, введение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Нет данных

Указание на наличие риска симптомов отмены

Нет данных

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  <1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Часто

-      сонливость, диспептические явления (обычно являются преходящими и могут быть предотвращены при постепенном достижении оптимальной дозы)

Редко

-       сухость во рту, увеличение массы тела

-       головная боль

-       повышенная потливость

-       аллергические реакции

Очень редко

-       красный плоский лишай, волчаночноподобные  реакции -       единственный случай холестатической желтухи

-       у больных старческого возраста при длительном применении препарата возможны экстрапирамидные расстройства, депрессия. В таких случаях следует прервать курс терапии.

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество - циннаризин, 25.00 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), Повидон-К25 (поливинилпирролидон К 25), тальк, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.


Форма выпуска и упаковка

По 50 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.


Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Дәрілік препаратты медициналық қолдану  жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ) 


Саудалық атауы

Циннаризин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Циннаризин

Дәрілік түрі, дозасы

Таблеткалар, 25 мг.


Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Бас айналуды жоюға арналған дәрілер. Бас айналуды жоюға арналған дәрілер. Циннаризин.

АТХ коды N07CA02


Қолданылуы

-      бас айналу, құлақтың шуылдауы, жүрек айну, құсу сияқты Меньер ауруы кезінде туындайтын вестибулярлық бұзылулардың профилактикасында және емінде

-      қозғалыс кезіндегі бас айналу профилактикасында және емінде


Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-      әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

-      12 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

-      галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозаның мальабсорбциясы сияқты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттер

Қолдану кезінде қажетті сақтандыру шаралары

Егер Сізде Паркинсон ауруы болса, препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен кеңесу керек.


Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Алкогольді қатар қолдану және орталық жүйке жүйесінің қызметін тежейтін дәрілерді немесе трициклді антидепрессанттарды қолдану аталған дәрілік заттардың немесе Циннаризин препаратының кез келгенінің седативті әсерін күшейтуі мүмкін.


Теріге аллергиялық сынама жүргізген кезде гистаминге қарсы әсеріне байланысты Циннаризин тері реактивтілігінің факторына оң реакцияны жасыруы мүмкін.   Мұныңалдын алу үшін теріге сынама жүргізгенге дейін препаратты 4 күн бұрын қабылдамау керек

Арнайы сақтандырулар

Эпигастрий аймағында жайсыздық туындауы мүмкін, тамақтан кейін қолдану асқазанның шырышты қабығының тітіркенуін азайтады.  

Паркинсон ауруымен ауыратын паценттерге оны тағайындаудың айдасы жағдайдың нашарлау қаупінен асып түскен жағдайларда ғана тағайындау керек. 

Циннаризин ұйқышылдықты туындатуы мүмкін, әсіресе емдеудің басында, сондықтан алкогольді бір мезгілде қолданғанда немесе орталық жүйке жүйесінің жұмысын төмендететін дәрілерді қолданғанда сақ болу керек. 

Қосымша заттар туралы қосымша ақпарат

Таблеткаларда лактоза моногидраты (58.0 мг) бар, сондықтан препаратты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттер қабылдауға болмайды, мысалы галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза-галактоза сіңірілуінің бұзылуы. 

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Егер анасы үшін емдік пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіпті ақтайтын жағдайда болса ғана, препарат жүктілік кезеңінде пайдаланылуы тиіс. 

Бала емізу

Препараттың әйел емшек сүтіне бөлінуі туралы деректер жоқ, сондықтан Циннаризин қабылдайтын әйелдер емшек емізуден бас тартуы тиіс.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері 

Ұйқышылдық дамуы мүмкін, әсіресе емдеудің басында, сондықтан көлік жүргізу кезінде және психомоторлық реакциялардың шапшаңдығын және аса зейін қоюды қажет ететін басқа да қауіпті іс-шаралармен айналысқан кезде абай болу керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар 

Дозалау режимі

Вестибулярлық бұзылулар

Ересектер және 12 жастан асқан жасөспірімдер: 1 таблеткадан күніне 3 рет. 

Ұсынылатын дозадан асырмау керек.  

Қозғалыс кезіндегі бас айналу 

Ересектер және 12 жастан асқан жасөспірімдер: сапарға дейін 2 сағат бұрын 1 таблеткадан.  

Егде жастағы пациенттер

Ұсынылған доза ересек пациенттер үшін де бірдей.

Бауыр функциясының бұзылуы

Деректер жоқ.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Деректер жоқ.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке, тамақтан кейін.

Қабылдау уақытының көрсетілуімен қолдану жиілігі 

Деректер жоқ

Емдеу ұзақтығы

Деректер жоқ

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: құсу, ұйқышылдық, тремор, гипотония, кома.

Емі: спецификалық антидоты жоқ, препаратты тоқтату, асқазанды шаю, белсендірілген көмірді енгізу, симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезінде қажет болатын шаралар   


Деректер жоқ

Тоқтату синдромы қаупінің болуына көрсетілім 


Деректер жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер


Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігер кеңесіне жүгініңіз

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін), сирек (≥1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

Жиі

-       ұйқышылдық, диспепсиялық құбылыстар (әдетте өткінші болып табылады және оңтайлы дозаға біртіндеп жеткенде алдын алуға болады)

Сирек

-       ауыздың құрғауы, дене салмағының жоғарылауы

-       бас ауыру

-       аса тершеңдік-       аллергиялық реакциялар

Өте сирек

-       қызыл жалпақ теміреткі, жегі тәрізді реакциялар

-       холестаздық сарғаюдың жалғыз жағдайы

-       препаратты ұзақ уақыт қолданғанда егде жастағы науқастарда экстрапирамидалық бұзылулар, депрессия болуы мүмкін. Мұндай жағдайларда ем курсын тоқтату керек.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - циннаризин, 25.00 мг,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, бидай крахмалы, коллоидты кремнийдің қостотығы(аэросил 200), Повидон-К25 (поливинилпирролидон К 25), тальк, магний стеараты.


Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті, дөңгелек, екі беті дөңес таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

50 таблеткадан поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.  

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. 


Сақтау мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ,  жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!


Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы