г. Алматы
Каталог

Циклоферон, 125 мг/мл, р-р для в/в и в/м введ. №5, 2 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Меглюмина акридонацетат (в пересчёте на акридонуксусную кислоту)
Дозировка:
125 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 3 250
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-12-21
Действующее вещество
Меглюмина акридонацетат (в пересчёте на акридонуксусную кислоту)
Дозировка
125 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00003294
Количество / Объем
2
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание упаковки
№5
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012626
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Циклоферон
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 2 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

ЦИКЛОФЕРОН® (CYCLOFERON®)

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл

 

Состав

2 мл раствора содержат

активное вещество меглюмина акридонацетат (в пересчёте на кислоту акридонуксусную) 250.0 мг, полученный по следующей прописи: кислота акридонуксусная 250.0 мг, N-метилглюкамин (меглюмин) 192.6 мг,

вспомогательное вещество:  вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная жидкость жёлтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические  и иммуномодулирующие  препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.

Код АТХ L03АХ

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4–5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

Фармакодинамика

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором раннего интерферона, чем определяется спектр его биологического действия: противовирусного, иммуномодулирующего, противовоспалительного и др., вызывая продукцию альфа- и гамма-интерферона в течение суток от момента введения.

Стимуляция синтеза интерферона препаратом происходит на уровне транскрипции соответствующего гена и не обусловлена его влиянием на посттранскрипционные процессы, такие как повышение скорости трансляции, стабилизацию мРНК IFNα, или комплекса мРНК – рибосома, а также выбросом ранее синтезированного интерферона.

Иммунорегуляторные свойства препарата в большей степени опосредуются через систему интерферонов, а именно через активацию альфа- и гамма-интерферона. При повышении его выработки Циклоферон способствует восстановлению Т-клеточного звена иммунитета: нормализует уровни субпопуляций СD3+(Т-лимфоцитов), СD4+
(Т-хелперов), а также количество СD16+ (
NK-клетки), CD8+, CD72+и иммунорегуляторный индекс.

Прямое действие препарата при вирусных инфекциях заключается в нарушении репликации вируса, блокировании инкорпорации вирусной ДНК или РНК в капсиды, увеличении количества дефектных вирусных частиц, снижении вирус-индуцированного синтеза белков в клетках.

 

Показания к применению

У взрослых в составе комплексной терапии

 хронических вирусных гепатитов В и С

 герпетической и цитомегаловирусной инфекции

– вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими   бактериальными и грибковыми инфекциями

– хламидийной инфекции

– ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит)

– дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующего остеоартроза и др.

У детей с 4 лет в составе комплексной терапии

– хронических вирусных гепатитов В и С

– герпетической инфекции

 

Способ применения и дозы

1.  У взрослых

Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.

При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г.лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.

При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения – 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.

При хронических вирусных гепатитах В и С препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме – 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10–14 дней после проведения поддерживающего курса.

При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения –
10
внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г. Повторный курс проводится через 6–12 месяцев.

При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани
4 курса по 5 инъекций по базовой схеме в разовой дозе
 0,25 г с перерывом 10–14 дней. Повторный курс по рекомендации врача.

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов 2 курса по
5 инъекций по базовой схеме по 0,25 г с перерывом
  10–14 дней. Повторный курс – по рекомендации врача.

2.                У детей с 4 лет

В педиатрической практике Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.

При хронических вирусных гепатитах В и С препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций – и далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.

При герпетической инфекции – курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата раз в три дня в течение четырёх недель.

 

Побочные действия

Очень редко:

– отёк и гиперемия в месте введения

– повышение температуры тела 

– аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы

 

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– беременность и период лактации

– детский возраст до 4 лет

– тяжёлые заболевания печени

– печёночная недостаточность

 

Лекарственные взаимодействия

Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.).

Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

 

Особые указания

Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).

Заболевания щитовидной железы

При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога для исключения возможности возникновения аутоиммунных нарушений.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

 

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

 

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл в ампулах из коричневого стекла. На ампулу наклеена этикетка самоклеящаяся.  

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. Контурная ячейковая упаковка термосклеенная с плёнкой покровной или фольгой алюминиевой или открытая.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термосклеены.

 

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

ЦИКЛОФЕРОНÒ (CYCLOFERONÒ)

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған 125 мг/мл ерітінді

 

Құрамы

2 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – 250.0 мгмеглюмин акридонацетаты (акридонсірке қышқылына шаққанда), келесі үлгіде алынған: 250.0 мг акридонсірке қышқылы, 192.6 мг N-метилглюкамин (меглюмин),

қосымша зат инъекцияға арналған су.

 

Сипаттамасы

Сары түсті мөлдір сұйықтық

 

Фармакотерапиялық тобы

Антинеопластикалық  және иммуномодуляциялайтын  препараттары. Иммуностимуляторлар. Басқа иммуностимуляторлар.

АТХ коды L03AХ

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Препараттың ең жоғары дозасын енгізген кезде ол қанда ең жоғары концентрациясына 1-2 сағаттан соң жетеді, 24 сағаттан соң препарат қалдық мөлшерде табылады. Гематоэнцефалды бөгет арқылы өтеді. Жартылай шығарылу кезеңі 4-5 сағатты құрайды. Организмде ұзақ қолданған кезде жинақталмайды.

Фармакодинамикасы

Циклоферон бастапқы интерферонның төмен молекулалық индукторы болып табылады, бұл оның: енгізілген сәтінен бастап тәулік ішінде альфа- және гамма-интерферон өндірілуін туындата отырып, вирусқа қарсы, иммуномодуляциялайтын, қабынуға қарсы және т.б. биологиялық әсерінің ауқымын анықтайды.

Препаратпен интерферон синтезін ынталандыру сәйкес геннің транскрипциясы деңгейінде жүреді және трансляция жылдамдығының жоғарылауы, мРНҚ IFNα немесе мРНҚ –  рибосома кешенінің тұрақтануы, сондай-ақ бұрын синтезделген интерферонның шығарылуы секілді  оның посттранскрипциялық үдерістерге әсеріне байланысты емес.

Препараттың иммунитетті реттейтін қасиеттері негізінен  интерферондар жүйесі арқылы, дәлірекальфа- және гамма-интерферонды белсендіру арқылы жүреді. Олардың өндірілуі жоғарылағанда Циклоферон иммунитеттің Т-жасушалы тізбегін қалпына келтіруге ықпал етеді: СD3+ (Т-лимфоциттер), СD4+(Т-хелперлер) субпопуляциясы деңгейін, сондай - ақ СD16+ (NK-жасушалар), CD8+, CD72+ мөлшерін және  иммунитет реттейтін индексті қалпына келтіреді.

Препараттың вирусты инфекцияларда тікелей әсері  вирус репликациясын бұзуға, вирустық ДНҚ немесе РНҚ - ның  капсидтерге инкорпорациясын бөгеуге, ақаулы вирус бөлшектерінің мөлшерінің артуына, жасушалардағы вирус индукцияланған ақуыздар синтезін төмендетуге байланысты.

 

Қолданылуы

Ересектерде кешенді ем құрамында            

созылмалы В және С вирустық гепатиттері

– герпестік және цитомегаловирустық инфекциялар

– созылмалы бактериялық және зеңдік инфекциялармен астасқан салдарлы иммун тапшылығы 

– хламидия инфекциясы

– дәнекер тіндердің ревматизмдік және жүйелік аурулары (ревматоидты артрит)

                  буындардың дегенеративті-дистрофиялық аурулары: деформацияланатын остеоартроз және т.б.

4 жастағы балаларда кешенді ем құрамында

созылмалы В және С вирустық гепатиттері

– герпестік инфекциялар

 

Қолдану тәсілі және дозалары

1. Ересектерге

Циклоферонды негізгі үлгі бойынша тәулігіне бір рет бұлшықет ішіне немесе вена ішіне: күнара қолданады. Емдеу курсының ұзақтығы ауруға байланысты болады.

Герпестік және цитомегаловирустық инфекцияларда препаратты негізгі үлгі бойынша 0,25 г 10 инъекция енгізеді. Жиынтық дозасы – 2,5 г. Ем ауру өршуінің басында анағұрлым тиімді.  

Хламидия инфекцияларыпрепаратты негізгі үлгі бойынша енгізеді. Емделу курсы – 0,25 г 10 инъекция. Жиынтық дозасы - 2,5 г. Емдеу курсын 10-14 күннен кейін қайталап жүргізеді. Циклоферонды антибиотиктермен біріктіріп қолданған дұрыс.

-      Созылмалы В және С вирустық гепатиттерінде препаратты негізгі үлгі бойынша 0,5 г 10 инъекция, әрі қарай кешенді ем құрамында демеуші үлгі бойынша үш ай бойы аптасына 3 рет енгізеді. Интерферондармен және химиотерапиямен біріктіру ұсынылады. Курс демеуші курс жүргізгеннен кейін 10–14 күннен соң қайталанады.

Созылмалы бактериялық және зеңдік инфекциялармен астасқан салдарлы иммун тапшылығы кезінде емдеу курсы негізгі үлгі бойынша бір реттік 0,25 г дозада 10 бұлшықетішілікинъекция. Жиынтық дозасы – 2,5 г. Қайталау курсы 6–12 айдан соң жүргізіледі.

Дәнекер тіндердің ревматизмдік және жүйелік ауруларында 10–14 күндік үзіліспен негізгі сызба бойынша 0,25 г бір реттік дозада 5 инъекциядан 4 курс. Курс дәрігердің ұсынымы бойынша қайталанады.

Буындардың дегенеративті-дистрофиялық ауруларында 10–14 күндік үзіліспен 0,25 г негізгі үлгі бойынша 5 инъекциядан 2 курс. Курс дәрігердің ұсынымы бойынша қайталанады.

2.  Балаларға 4 жасынан бастап

Педиатриялық тәжірибеде Циклоферонды негізгі үлгі бойынша тәулігіне бір рет бұлшықет ішіне немесе вена ішіне қолданады. Тәуліктік емдік доза 1 кг дене салмағына шаққанда 6-10 мг құрайды.

Созылмалы В және С вирусты гепатиттерде препаратты негізгі үлгі бойынша 10 инъекция және әрі қарай кешенді ем құрамында демеуші үлгі бойынша үш ай бойы аптасына 3 рет енгізеді. Интерферондармен және химиотерапиямен қосу ұсынылады.

Герпеc инфекциясы кезінде негізгі сызба бойынша 10 инъекциядан тұратын курс. Вирустың репликациялық белсенділігі сақталған кезде емдеу курсын демеуші үлгі бойынша төрт апта бойы үш күнде бір рет енгізумен жалғастырады.

 

Жағымсыз  әсерлері

Өте сирек:

енгізген жердегі ісіну және гиперемия 

дене температурасының жоғарылауы   

тері бөртпелері, есекжем түріндегі аллергиялық реакциялар

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-      препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

-      жүктілік және лактация кезеңі

-      4 жасқа дейінгі балалар

-      бауырдың ауыр аурулары

-      бауыр жеткіліксіздігі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Циклоферон аталған ауруларды емдеген кезде дәстүрлі түрде қолданылатын барлық дәрілік препараттармен (интерферондармен, химиотерапиялық дәрілік заттармен және басқалармен) біріктіріледі және жақсы үйлеседі.

Интерферондар мен нуклеозид аналогтарының әсерін күшейтеді. Химиотерапияның, интерферонмен емдеудің жағымсыз әсерлерін азайтады.

 

Айрықша нұсқаулар

Несептің күлгін-көк түске (люминесценция) боялуы мүмкін.

Қалқанша без аурулары

Қалқанша без ауруларында аутоиммунды бұзылулардың туындау мүмкіндігін жоққа шығару үшін дәрігер-эндокринологтың кеңесі қажет.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері  

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Препараттың артық дозалануы туралы мәліметтер жоқ.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

2 мл қоңыр шыныдан жасалған ампулада. Ампулаға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылған.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. Пішінді ұяшықты қаптама жабындық үлбірмен терможелімденген немесе алюминий фольгамен немесе ашық.

1 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.  

Алғашқы ашылуын бақылау үшін қорапшаның бүйір клапандары екі жағынан заттаңбалармен желімденуі немесе терможелімденуі мүмкін.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Төмен температурада тасымалдау кезінде ерітіндіні мұздату препарат қасиеттерін өзгертпейді. Бөлме температурасында еріген препарат өзінің биологиялық  және  физика-химиялық қасиеттерін сақтайды. Ерітіндінің түсі өзгерген кезде және тұнба түзген кезде препаратты қолдануға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы