г. AptekaOnline
Каталог

Цераксон, 10 гр/100 мл, р-р д/внутр. прим. 10 мл, №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Цитиколин натрия
Дозировка:
10 гр/100 мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 350
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2015-05-22
Действующее вещество
Цитиколин натрия
Дозировка
10 гр/100 мл
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00017822
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь
Описание упаковки
10 мл, №10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016245
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Цераксон
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 мл в пакетике. По 10 пакетиков в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Цераксон®

 

Международное непатентованное название

Цитиколин

 

Лекарственная форма, дозировка 

Раствор для приема внутрь, 10г/100 мл, 10 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные  средства. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин.

Код АТХ N06BX06

 

Показания к применению

- инсульт и его последствия

- черепно-мозговая травма и ее последствия

- когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата

- если у Вас повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью, брадикардией и обмороками.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Цераксон® усиливает эффект L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий L-ДОФА, перед приемом Цераксон®. Лекарственные средства, имеющие в своем составе L-ДОФА, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона.

Не принимайте препарат Цераксон® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.

 

Специальные предупреждения

Цераксон® содержит сорбитол 70%

Если у Вас наследственная непереносимость фруктозы и некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Цераксон® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат

Это может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Применение в педиатрии

В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат Цераксон® следует применять только в том случае, если лечащий врач сочтет это необходимым.

Во время беременности или лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Цераксон® не следует принимать во время беременности, при возможной беременности или в период грудного вскармливания, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияния препарата Цераксон®на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.

Рекомендуемая доза составляет от 1000 мг до 2000 мг в сутки (содержимое 1-2 пакетиков) в зависимости от тяжести Вашего заболевания.

Рекомендации по применению препарата в пакетиках:

1. Удерживая пакетик вертикально, осторожно оторвите его край по отметке «Открывать здесь».

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия без разведения

или развести перед приемом в половине стакана воды (120 мл) комнатной температуры.

В случае разведения приготовленный раствор хранению не подлежит и рекомендован к применению сразу после приготовления.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если Вы приняли препарата Цераксон® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Ваш лечащий врач сообщит, в течение какого времени Вам нужно принимать препарат Цераксон®.

Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цераксон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения:

Психические нарушения: галлюцинации, возбуждение, бессонница

Нарушения со стороны нервной системы:головная боль, головокружение

Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: одышка

Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, периодическая диарея

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, экзантема, кожный зуд, гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, возможно развитие анафилактического шока

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отек

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержит

активное веществ: цитиколин натрия, 10.450 мг (эквивалентно 10.000 мг цитиколина),

вспомогательные вещества: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, натрия сахаринат, эссенция клубничная 1487-S, калия сорбат, кислота лимонная безводная (50% раствор), вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная от бесцветного до светло-желтоватого цвета жидкость.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в пакетиках из полиэтилена. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºC.

Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Цераксон®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цитиколин

 

Дәрілік түрі, дозасы

Ішуге арналған ерітінді, 10 г/100 мл, 10 мл

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) және ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялаушы және  ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляторлар және ноотроптар. Цитиколин.

АТХ коды N06BX06

 

Қолданылуы 

-        инсульт  және оның салдарларында 

-        бассүйек-ми жарақатында және оның салдарларында

-        мидың дегенерациялық және қан тамырлық бұзылуларынан туындаған когнитивтік, сезімталдық және қозғалыстық неврологиялық бұзылыстарда

 

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар 

- егер сізде  цитиколинге немесе  препараттың кез келген басқа компонентіне аллергия болса

- егер сізде ауыр жай-күймен айқындалатын, артериялық қысым төмендеуімен, тершеңдікпен, брадикардиямен және естен танумен бірге жүретін  парасимпатикалық жүйке жүйесінің тонусы жоғары болса.

 

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Өз емдеуші дәрігеріңізге қандай да бір басқа препаратты  қабылдап жүргеніңізді, жуырда қабылдағаныңызды немесе қабылдап бастағаныңыз туралы мәлімдеңіз. Цераксон® L-дигидроксифенилаланин (L-ДОФА) әсерін күшейтеді. Егер сіз Цераксон® қабылдау алдында құрамында L-ДОФА бар препарат қабылдайтын болсаңыз, өз емдеуші дәрігеріңізбен ақылдасыңыз. Құрамында L-ДОФА болатын дәрілік заттарды, әдетте Паркинсон ауруын емдегенде қолданады.

Цераксон® препаратын бір мезгілде ми қызметін стимуляциялайтын құрамында меклофеноксат бар перапарттармен қабылдауға болмайды.

 

Арнайы ескертулер

Цераксон® құрамында 70% сорбитол бар

Егер сізде фруктоза және кейбір  қанттардың тұқым қуалайтын жағымсыздығы болса бұл дәрілік препаратты қабылдау алдында емдеуші дәрігерге қаралыңыз.

Цераксон® құрамында метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат бар

Бұл аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін (оның ішінде кейінге қалдырылған).

Педиатрияда қолдану

Цераксон® препаратын балаларда қолдану тәжірибесінің шектеулі ғана деректері болуына байланысты оны емдеуші дәрігер қажет деп тапқан жағдайда ғана қолдану керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізіп жүрсеңіз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүктілікті жоспарлап жүрсеңіз препаратты қолдануды бастар алдында емдеуші дәрігермен ақылдасыңыз. Цераксон® препаратын жүктілік кезінде, жүктілікке болжам болғанда немесе бала емізу кезеңінде, егер сіздің емдеуші дәрігер оны қажет деп таппаса, қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цераксон® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері бақыланбады.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Препартты әркез өз емдеуші дәрігеріңіздің ұсыныстарына толық сәйкес қабылдаңыз. Күдік болған жағдайда өз емдеуші дәрігеріңізбен ақылдасу керек.

Ұсынылатын доза сіздің ауруыңыздың ауырлығына қарай тәулігіне 1000 мг-ден 2000 мг дейін құрайды (бұл 1-2 пакеттің ішіндегісі).

Пакеттегі  препаратты қолдану бойынша ұсыныстар:

1. Пакетті тікесінен ұстап тұрып, оның шетін сақтықпен «Осы арадан ашу керек» белгісі бойынша жұлып ашыңыз.

2. Пакет ішіндегісін сұйылтпай ашылудан кейін дереу

немесе қабылдау алдында бөлме температурасындағы жарты стақан суда  сұйылтып  (120 мл) ішуге болады.

Сұйылтқан жағдайда дайын болған ерітіндіні сақтауға болмайды және дайындалғаннан кейін дереу қолданылуы керек.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Егер сіз Цераксон® препаратын міндетті шамадан астам қабылдап қойсаңыз бұл туралы емдеуші дәрігерге дереу хабарлаңыз.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын қабылдауды өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Препаратты қабылдауды ұмытып кеткенді еске түсірген сәтте препараттың кезекті дозасын қабылдау керек.

Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі есе доза қабылдауға болмайды.

 

Сіздің емдеуші дәрігеріңіз сізге Цераксон® препаратын қандай уақыт ішінде қабылдау керегін хабарлайды.

Өз емдеуші дәрігеріңіздің кеңесін алмай препарат қабылдауды тоқтатуға болмайды.

Препаратты қолдану бойынша  сұрақтар болғанда емдеуші дәрігерге қаралыңыз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет болса) қабылдау керек шаралар

Барлық дәрілік препараттар сияқты Цераксон® препараты жағымсыз реакциялар  туындатуы мүмкін, алайда олар барлығында бірдей бола бермейді.

Өте сирек (<1/10 000), дара мәліметтерді қоса:

Психикалық бұзылулар: елестеулер, қозу, ұйқысыздық

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар: бас ауруы, бас айналуы 

Қантамырлық бұзылулар: артериялық гипертензия, артериялық гипотензия

Респираторлық, торакальді және медиастинальді бұзылулар:ентігу

Асқазан-ішек бұзылулары: жүрек айнуы, құсу, мезгіл-мезгіл болатын диарея

Тері және тері асты шелі тарапынан бұзылулар: аллергиялық реакциялар, экзантема, терінің қышынуы,гиперемия, есекжем, бөртпе, пурпура, анафилаксиялық шок дамуы мүмкін

Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылулар: қалтырау, ісіну

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл препараттың құрамында

белсенді зат:  цитиколин натрийі 10.450 мг (10.000 мг  цитиколинге баламалы),

қосымша заттар: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрий цитраты, натрий сахаринаты, құлпынай эссенциясы 1487-S, калий сорбаты, сусыз лимон қышқылы (50% ерітінді), тазартылған су.

 

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түссізден ашық-сары түске дейінгі  мөлдір сұйықтық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 мл препараттан полиэтиленнен жасалған пакеттерде.

10 пакеттен медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

25 0С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Препаратты кәріз құбырына немесе тұрмыстық қалдықтармен бірге тастауға болмайды. Бұдан былай қажет болмайтын препаратты не істеу керектігі туралы дәріхана қызметкерінен біліңіз. Бұл шаралар қоршаған ортаны қорғауға мүмкіндік береді.

Балалардың қолы жетпейтін жердесақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы