г. AptekaOnline
Каталог

Бронхипрет, сироп д/перорал. прим., 50 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Тимьяна травы экстракт жидкий
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 480
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-02-24
Действующее вещество
Тимьяна травы экстракт жидкий
Действующее вещество 2
Плюща листьев экстракт жидкий
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00018002
Количество / Объем
50
Лекарственная форма
Сироп для перорального применения
Описание упаковки
50 мл
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№017619
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Бронхипрет
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 50, 100 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Бронхипрет®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Сироп 50 мл, 100 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код АТХ R05CA10

 

Показания к применению

- В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-  повышенная чувствительность к экстракту из травы тимьяна и экстракту из листьев плюща, к другим видам растений семейств губоцветных (Lamiaceae) и аралиевых (Araliaceae) или к другим компонентам препарата.

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 2-х лет, из-за риска ухудшения респираторных симптомов.

  Необходимые меры предосторожности при применении

Данное лекарственное средство содержит мальтит. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует одновременно применять Бронхипрет® сироп с лекарственными средствами от кашля и средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты.  Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.

Специальные предупреждения

Если симптомы заболевания не исчезают или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью во время кашля, необходимо срочно проконсультироваться у врача. Если при применении у детей в возрасте от 2 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, следует проконсультироваться у врача.

Пациентам с гастритом или язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью.

В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта.

Из-за содержания алкоголя (6 - 7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени и эпилепсией.   

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет®сиропа.

Информация для диабетиков:

Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, чторазовая доза Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 хлебных единиц (ХЕ).

Применение в педиатрии

Бронхипрет®сироп не рекомендуется применять детям в возрасте до 2 лет.                                                                                                                     Во время беременности или лактации                                                               Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендуется (в связи с недостаточностью клинических данных).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Возраст

Разовая доза

Суточная доза

Дети от 2 до 5 лет

3,2 мл

  9,6 мл

Дети с 6 до 11 лет

4,3 мл

12,9 мл

Взрослые и подростки с 12 лет

5,4 мл

16,2 мл

 

Бронхипрет®сироп следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно вышеприведенной таблице.

При необходимости Бронхипрет®сироп можно запить небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды).

Перед употреблением флакон следует встряхнуть!

 

Метод и путь введения

Для орального применения.

Частота применения с указанием времени приема

Бронхипрет сироп принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером),

Длительность лечения

Длительность применения зависит от течения заболевания

(Курс лечения – 7-14 дней.)

 

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Прием препарата в больших количествах, превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею.

 Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:

Очень часто (≥1 / 10)

Часто (≥1 / 100, <1/10)

Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)

Редко (≥1 / 10000, <1/1000)

Очень редко (<1/10000)

Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)

Нечасто:

- желудочно-кишечные расстройства (например: спазмы, тошнота, рвота, диарея).

Редко:

- гиперчувствительные реакции (кожные высыпания, крапивница, отек лица, отек ротовой полости и / или горла, одышка).

При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г сиропа содержат

активные  вещества:

тимьяна травы экстракта жидкого (1:2 - 2.5) – 15.0 г,

плюща листьев экстракта жидкого (1:1) – 1.5 г    

Лекарственное средство содержит 6-7% (об/об) спирта.

вспомогательные вещества: мальтитола раствор, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

Форма выпуска и упаковка

По 50 или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия, и мерным стаканчиком с градуировкой, нанесенной черной  краской.                                                                                                                         На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.

Срок хранения

3 года

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25º С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Бронхипрет®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Шәрбат 50 мл, 100 мл

 

Фармакотерапиялық тобы  

Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді бәсеңдететін біріктірілімдерін қоспағанда.Қақырық түсіретін препараттар. Қақырық түсіретін препараттар біріктірілімі.

АТХ коды R05CA10

 

Қолданылуы

-      Тыныс алу жолдарының жөтел, қақырық түзілуімен (трахеит, трахеобронхит, бронхит) қатар жүретін жедел және созылмалы қабыну ауруларын емдеуде қақырық түсіретін дәрі ретінде.  

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- жебіршөп шөбі сығындысына және айұрық жапырағы сығындысына, ерінгүлділер (Lamiaceae) және аралий (Araliaceae) тұқымдас өсімдіктердің басқа түрлеріне немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық.

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- респираторлық симптомдардың нашарлау қаупіне байланысты 2 жасқа дейінгі балаларда

 

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Аталған дәрілік заттың құрамында мальтит бар. Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттерге препаратты қабылдауға болмайды.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бронхипрет®шәрбатын жөтелге қарсы дәрілік заттармен, сұйылған қақырықты жөтеліп шығаруды қиындататын болғандықтан қақырық түзілуін азайтатын заттармен де бір уақытта қолдануға болмайды.   Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктіріліп те қабылдануы мүмкін.

Арнайы ескертулер

Егер ауру симптомдары жойылмаса немесе тыныс алу қиындаса, қызба, іріңді қақырық немесе жөтел кезінде қан аралас қақырық пайда болса жедел түрде дәрігерден кеңес алу қажет. 2-ден 4 жасқа дейінгі балаларда қолдану дәрігердің кеңесін талап етеді .

Асқазанның гастрит немесе ойық жарасы бар пациенттерге препаратты сақтықпен қабылдаған жөн.

1 мл препарат құрамында 0,055 г спирт бар. Ересектерге ұсынылатын Бронхипрет® (5,4 мл) шәрбатының ең жоғары жеке дозасының құрамында  0,297 г спирт бар.

Құрамында алкоголь (көлеміне шаққанда 6 - 7% спирт) бар болуына байланысты маскүнемдіктен зардап шегетін немесе маскүнемдіктен сәтті емделген пациенттерге препаратты қолдануға ұсынылмайды. Дәрілік затты ұсынылатын дозадан артық дозада қабылдайтын балаларға, сондай-ақ жоғары қауіп тобының пациенттеріне, мысалы бауыр аурулары және эпилепсиясы бар пациенттерді емдегенде құрамында алкогольдің бары есепке алынуы тиіс.

Ашылған құтыны 6 ай бойы пайдалануға болады. Ұзақ сақталғанда препарат бұлыңғырлануы мүмкін, бұл Бронхипрет®шәрбатының тиімділігіне әсер етпейді.

Диабетиктер үшін ақпарат:                        

Қант диабеті бар пациенттер  Бронхипрет®  шәрбатының бір реттік дозасында (5,4 мл)  орташа алғанда 0,18 нан бірлігі (НБ) бар екенін ескеруі тиіс.

Педиатрияда қолдану

Бронхипрет® шәрбатын 2 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және бала емізу кезінде қолдану ұсынылмайды (клиникалық деректердің жеткіліксіздігіне байланысты).

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат ұсынылған дозаларда көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Жасы

Бір рет қабылдауға

Тәуліктік  доза

2-ден 5 жасқа дейінгі балаларға

3,2 мл

  9,6 мл

6-дан 11 жасқа дейінгі балаларға

4,3 мл

12,9 мл

Ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдерге

5,4 мл

16,2 мл

 

Бронхипрет® шәрбатын жоғарыда көрсетілген кесте бойынша жасына сәйкес келетін дозада күніне үш рет қоса берілген өлшеуіш стақанның көмегімен қабылдаған жөн.

Қажет болған жағдайда Бронхипрет®шәрбатын аз мөлшердегі сұйықпен (мысалы, стақан сумен) ішуге болады.

Қолданар алдында құтыны шайқау керек!

 

Енгізу жолы және тәсілі

Ішке қабылдау үшін.

 

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Бронхипрет шәрбатын күніне 3 рет қабылдайды (таңертең, түскі және кешке),

Емдеу ұзақтығы

Қолдану ұзақтығы аурудың ағымына байланысты

(Емдеу курсы-7 -14 күн.)

 

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Препаратты үш реттік тәуліктік дозадан асатын көп мөлшерде қабылдау жүрек айнуы, құсу, диарея тудыруы мүмкін.

Емі: препаратты қабылдауды тоқтату және симптоматикалық ем бастау.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болса)

Жағымсыз әсерлерді бағалау мына жиілік санаттары қолданылады:

Өте жиі(≥1 / 10)

Жиі  (≥1 / 100, <1/10)

Жиі емес (≥1 / 1000, <1/100)

Сирек (≥1 / 10000, <1/1000)

Өте сирек (<1/10000)

Белгісіз (қолда бар деректер бойынша жиілігін бағалау мүмкін емес)

Жиі емес:

- асқазан-ішек бұзылыстары (түйілулер, жүрек айнуы, құсу, диарея).

Сирек:

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (тері бөртпелері, есекжем, беттің ісінуі, ауыз қуысының және/немесе тамақтың ісінуі, ентігу).

Аса жоғары сезімталдықтың алғашқы белгілерінде Бронхипрет® шәрбатын қабылдауды дереу тоқтату керек.

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 г шәрбаттың құрамында

белсенді заттар:

жебіршөп шөбінің сұйық сығындысы (1 : 2 - 2.5) – 15.0 г, айұрық жапырағының сұйық сығындысы (1:1) – 1.5 г 

Дәрілік зат құрамында  6-7% (к/к) спирт бар.                              

қосымша заттар: мальтитол ерітіндісі, калий сорбаты, лимон қышқылының моногидраты, тазартылған су.

 

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ашық-қоңыр түсті, хош иісі және тәтті дәмі бар, мөлдір немесе аздап бұлыңғыр сұйықтық. Сақтау кезінде бұлыңғырлануы және шөгінді түсуі мүмкін.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

50 немесе 100 мл препарат құйылған жоғары жағында тамшылататын дозалағыш қондырғысы бар, алғашқы ашылуын бақылайтын және қара бояумен дозалары жазылған өлшеуіш шыныаяғы бар қара түсті шыны құты.

Құтыға өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге бүктемелі картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Ашылған құтыны 6 ай бойы пайдалануға болады.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз