г. AptekaOnline
Каталог

Бромгексин Гриндекс, 8 мг, таблетки №50, пачка картонная

Действующее вещество :
Бромгексина гидрохлорид
Дозировка:
8 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
5 лет
Цена от 1 070
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-08-17
Действующее вещество
Бромгексина гидрохлорид
Дозировка
8 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00001184
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№50
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004211
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Бромгексин Гриндекс
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС

 

Международное непатентованное название

Бромгексин

 

Лекарственная форма

Таблетки 8 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бромгексина гидрохлорид 8 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

 

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами. Муколитики. Бромгексин.

Код AТХ R05CB02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь бромгексин практически полностью всасывается (99 %) в течение 30 минут. Биодоступность около 20 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после применения бромгексина. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в небольшом количестве попадает в молоко матери.

В печени подвергается метаболизму путем диметилирования и окисления. Основным активным метаболитом препарата является амброксол.

Период полувыведения – 15 часов. В основном выводится почками (85-90 %). Может накапливаться. Бромгексин выделяется с мочой, в виде метаболитов. В неизмененном виде выделяется лишь небольшое количество препарата.

Фармакодинамика

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитическое действие препарата обусловлено способностью фрагментировать и разжижать мукопротеины и мукополисахариды бронхиального секрета.

Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.

Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие, в больших дозах (в 40 раз превышающих терапевтическую дозу) вызывает рвоту.

 

Показания к применению

-    острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз)

 

Способ применения и дозы

Бромгексин принимают внутрь 3 раза в день независимо от приема пищи.

В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1 стакан воды с каждым приемом препарата), что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

Взрослым и детям от 14 лет назначают по 8-16 мг (1-2 таблетки по 8 мг) 3 раза в день.

Детям от 6 до 14 лет – 4-8 мг(1-2 таблетки по 4 мг или ½-1 таблетка по 8 мг) 3 раза в день.

Детям до 6 летнельзя применять таблетки бромгексина (из-за трудности проглатывания), а следует применять бромгексин в другой лекарственной форме.

Терапевтическое действие может проявиться на 2‑5 день лечения.

Пациенту следует обратиться к врачу, если его состояние не улучшилось в течение 5‑дневного лечения бромгексином.

Курс лечения – от 2 до 5 дней. Длительность применения определяют индивидуально в зависимости от показаний и течения заболевания.

 

Побочные действия

Очень редко

-    реакции повышенной чувствительности (высыпание на коже и слизистых, тяжелые кожные реакции (включая полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек лица, затрудненное дыхание, повышение температуры тела,анафилактические реакции, включая анафилактический шок)

-    обострение язвенной болезни

Редко

-    головная боль, головокружение

-    потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, ощущение дискомфорта в животе

-    потливость

-    кратковременное увеличение активности аминотрансферазы в сыворотке

 

Противопоказания

-    повышенная чувствительность к бромгексину и/или к любому вспомогательному веществу препарата

-    язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, так как бромгексин может повлиять на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта

-    одновременное применение со средствами против кашля, которые угнетают кашлевой рефлекс (например, с кодеином), особенно перед сном. Такое комбинированное применение лекарств замедляет отхаркивание

-    беременность и период лактации

-    наследственная непереносимость галактозы и фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, наследственная недостаточность сахаразы-изомальтазы

-    детский возраст до 6-и лет

 

Лекарственные взаимодействия

Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.

Бромгексин не совместим со щелочными растворами.

 

Особые указания

Бромгексин следует применять с осторожностью ослабленным пациентам, а также пациентам с бронхиальной астмойи механическим сужением бронхов (затрудненное отхаркивание секрета бронхов).

Бромгексин следует с осторожностью применять при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, так как он раздражает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Пациентам с тяжелой недостаточностью печени или почек выведение бромгексина и его метаболитов уменьшено, поэтому следует соблюдать осторожность.

Бромгексин может вызывать тяжелые кожные реакции, например, полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае прогрессирующего высыпания на коже или поражения слизистой следует незамедлительно прекратить применение бромгексина и обратиться к врачу.

Каждая таблетка БРОМГЕКСИНА ГРИНДЕКС 8 мг содержит 120 мг сахарозы и 60 мг лактозы. Пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, а также пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы и недостаточностью сахаразы-изомальтазы нельзя назначать данное лекарство.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не изучено

 

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов

Лечение: при передозировке рекомендуется проводить промывание желудка, контролировать показатели кровообращения и, при необходимости, назначать симптоматическую терапию.

Учитывая фармакокинетические особенности бромгексина (большой объем распределения, медленные процессы перераспределения и выраженное связывание с белком), полагают, что диализ или форсированный диурез существенно не влияют на выведение бромгексина.

 

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 8 мг.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срокхранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Саудалық атауы

БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Бромгексин

 

Дәрілік түрі

8 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың  құрамында

белсенді зат – 8 мг бромгексин гидрохлориді,

қосымша заттар: сахароза, лактоза моногидраты, картоп крахмалы,  магний стеараты.

 

Сипаттамасы

Дөңгелек, жалпақ цилиндрлі,  ойығы бар ақ түсті  таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Жөтелге қарсы дәрілермен біріктірілімін қоспағанда, қақырық түсіретін  дәрілер. Муколитиктер. Бромгексин.

AТХ коды R05C B02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішке қабылдаған кезде бромгексин 30 минут ішінде толығымен сіңеді (99%). Биожетімділігі шамамен 20%. Бромгексин гидрохлоридін енгізгеннен кейін 1 сағаттан соң қан плазмасындағы ең жоғарғы концентрациясына жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы 80-90%-ы құрайды. Гематоэнцефалдық және плацентарлық бөгет арқылы өтеді, аздаған мөлшері ана сүтіне түседі.

Бауырда диметилдену және тотығу жолымен метаболизденеді. Препараттың негізгі белсенді метаболиті амброксол болып табылады.

Жартылай шығарылу кезеңі – 15 сағат. Негізінен бүйрек арқылы (85-90%) шығарылады. Жинақталуы мүмкін. Бромгексин метаболиттер түрінде  несеппен шығарылады. Өзгермеген түрінде препараттың тек аздаған бөлігі шығарылады.

Фармакодинамикасы  

Бромгексин муколитикалық (секретолитикалық) және қақырық түсіретін әсер береді. Препараттың муколтикалық әсері бронхиалды сөліністің мукопротеиндері және мукополисахаридтерін бөлу және  сұйылту қабілеттілігіне байланысты.

Дем алу процесі кезінде альвеолярлы жасушалар тұрақтылығын қамтамасыз ететін эндогенді сурфактанттың өндірілуіне жағдай жасайды.

Бромгексин жөтелге қарсы әлсіз әсер етеді, көп дозада (40 есеге асатын емдік доза) қолданғанда  құсуды тудырады.

 

Қолданылуы

- тұтқырлығы жоғары қақырықтың түзілуімен қатарласа жүретін жедел және созылмалы өкпе ауруларында (бронх демікпесі, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивті бронхит, бронхоэктаздар, өкпе эмфиземасы, пневмокониоз)

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Бромгексинді ішке ас қабылдауға байланыссыз күніне 3 рет қабылдайды.

Емдеу кезінде жеткілікті сұйықтық мөлшерін қолдану ұсынылады (препаратты әр қабылдаған сайын 1 стақан су), ол бромгексиннің секретолитикалық әсерін қамтамасыз етеді.

Ересектерге және 14 жастан бастап балаларға күніне 3 рет 8-16 мг-ден (8 мг-ден 1-2 таблеткадан) тағайындайды.

6-дан 14 жасқа дейінгі балаларға - 4-8 мг-ден (4 мг-ден 1-2 таблеткадан немесе 8 мг-ден ½-1 таблеткадан) күніне 3 рет.

6 жасқа дейінгі балаларға бромгексин таблеткаларын (жұту қиындығы болғандықтан) қабылдауға болмайды, алайда бромгексиннің басқа дәрілік түрін қолдану керек.

Емдік әсері емнің 2-5 күні білінуі мүмкін.

Пациенттің жағдайы бромгексинмен 5 күндік емделу ішінде жақсармаса, дәрігерге қаралуы керек.

Емдеу курсы – 2-ден 5 күнге дейін. Қолдану ұзақтығы көрсеткіштерге және ауру ағымына байланысты жекелей анықталады.

 

Жағымсыз әсері

Өте сирек

-        жоғары сезімталдық реакциялары (теріге және шырышқа бөрітулер, терінің ауыр реакциялары (полиморфты эритеманы, Стивенс-Джонсон синдромын/уытты эпидермальді некролизді және жедел жайылған экзантематозды пустулезді, беттің ісінуін, қиын тыныс алуды, дене температурасының жоғарылауын, анафилаксиялық шокты анафилаксиялық реакцияны қоса)

-        ойықжара ауруының өршуі

Өте сирек

-        бас ауыруы, бас айналуы

-        тәбеттің болмауы, жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, іштегі жайсыздықты сезіну

-        тершеңдік

-        сарысудағы аминотрансфераза деңгейінің қысқа мерзімдік артуы

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-      бромгексинге және/немесе препараттың қандай да бір қосымша бөлігіне жоғары сезімталдылық

-      асқазан немесе он екі елі ішектің ойық жара ауруы, өйткені бромгексин асқазан-ішек жолының шырышты қабығына әсер етуі мүмкін

-      әсіресе ұйықтар алдында, жөтел рефлексін басатын (мысалы, кодеинмен) жөтелге қарсы дәрілермен бір мезгілде қолдануда. Мұндай дәрілерді біріктіріп қолдану қақырық түсіруді баяулатады 

-      жүктілік және лактация кезеңінде

-      тұқым қуалайтын лактоза және фруктозаны көтере алмаушылықта, гюкоза-галактоза мальабсорбциясы синдромында, тұқым қуалайтын сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігінде

-      6 жасқа дейінгі балаларға

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Бромгексинді бронхөкпе ауруларын емдеу кезінде қолданылатын басқадай препараттармен бір мезгілде тағайындауға болады.

Бромгексинді құрамында кодеині бар дәрілік заттармен бір мезгілде тағайындамайды, өйткені ол сұйылтылған қақырықтың түсуін қиындатады.

Бромгексин антибиотиктердің (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) өкпе тіндеріне енуіне ықпал етеді.

Бромгексинді кейбір стероидты емес қабынуға қарсы дәрілермен (мысалы, салицилаттармен, фенилбутазонмен немесе бутадионмен) бірге қолдану асқазанның шырышты қабығын тітіркендіруі мүмкін.

Бромгексин сілтілі ерітінділермен үйлесімсіз.

 

Айрықша нұсқаулар

Бромгексинді нашарлаған әлсіз пациенттерге, сонымен қатар бронхтық демікпесі және бронхтардың механикалық жолмен тарылуы (бронх сөлінісінің шығарылуы қиындаған) бар пациенттерге сақтықпен қолданған жөн.

Бромгексинді асқазан немесе он екі елі ішек ойық жара аурулары кезінде асқазан-ішек жолының шырышты қабығын тітіркендіретіндіктен сақтықпен қабылдау керек.

Бауырының немесе бүйрегінің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде бромгексиннің және оның метаболиттерінің шығарылуы азаяды, сондықтан сақтық таныту қажет.

Бромгексин терінің ауыр реакциясын туындатуы мүмкін, мысалы, полиморфты эритема, Стивенс-Джонсон синдромы/уытты эпидермальді некролиз және жедел жайылған экзантематозды пустулез. Теріде өршімелі бөртпелер немесе шырыштың зақымдануы жағдайында бромгексинді қолдануды тездете тоқтату және дәрігерге қаралу керек.

8 мг БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКСТІҢ әр таблеткасы құрамында 120 мг сахароза және 60 мг лактоза бар. Сирек туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге, сондай-ақ сирек туа біткен фруктоза көтере алмаушылығы және  сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі бар пациенттерге дәрілік затты тағайындауға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Зерттелмеген

 

Артық дозалануы

Симптомдары: жағымсыз әсерінің күшеюі.

Емі: артық дозаланған кезде асқазанды шаю, қан айналымының көрсеткіштерін бақылау және қажет кезде симптоматикалық ем тағайындау ұсынылады.

Бромгексиннің фармакокинетикалық ерекшелігін ескере отырып (таралуының көп көлемі, қайта таралуының баяу үдерісі және ақуыздармен айқын байланысуы), диализ немесе қарқынды диурез бромгексиннің шығарылуына елеулі әсер етпейді.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

8 мг таблеткалар.

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салады.

5 пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тілдерінде жазылған қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салады.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз