Торговое название
Берни
Международное непатентованное название
Фосфомицин
Лекарственная форма
Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г
Состав
1 саше содержит:
активное вещество – фосфомицина трометамол 5.631 г (эквивалентно 3.0 г фосфомицина)
вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, кальция гидроксид, ароматизатор апельсиновый (Е 526).
Описание
Гранулы белого или почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты прочие. Фосфомицин.
Код АТХ J01XX01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фосфомицина трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при приеме внутрь. Биодоступность разовой дозы составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа (tmax) после приема и составляет 22-32 мкг/мл (Cmax). Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Фосфомицина трометамол не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При приеме внутрь в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л) на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает однодозный курс лечения.
Фосфомицин на 90% выводится почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче. Около 10% от принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде. У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина > 80 мл/мин), включая ее физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.
Фармакодинамика
Фосфомицина трометамол является производным фосфоновой кислоты.
Препарат обладает бактерицидным действием, механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой). Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Показания к применению
Применяется у взрослого населения для лечения следующих инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами, чувствительными к фосфомицину:
- острые, неосложненные инфекции мочевыводящих путей
- бессимптомная бактериурия
- профилактика инфекции мочевыводящих путей при проведении хирургических вмешательств и трансуретальных диагностических исследований на нижних отделах мочевыводящих путей
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 саше (3 г) 1 раз в сутки.
Гранулы растворяют в стакане воды (50-75 мл) или другой безалкогольной жидкости и используют сразу же после приготовления. Берни принимают внутрь 1 раз в сутки натощак за 2 часа до или после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Курс лечения - 1 день.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических процедурах принимают по 1 саше за 3 часа до и через 24 часа после вмешательства.
Побочные действия
Часто (> 1/100 до < 1/10)
- вульвовагинит
- головная боль, головокружение
- диарея, тошнота, диспепсия;
Редко (> 1/1000 до <1/100)
- тахикардия
- парестезии
- боль в животе, рвота
- сыпь, крапивница, зуд
- астения;
Неизвестно
- анафилактический шок
- аллергические, анафилактические реакции
- гиперчувствительность
- отек Квинке
- астма
- гипотония
- псевдомембранный колит
Противопоказания
- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
- почечная недостаточность (клиренс креатинина < 80мл / мин)
- гемодиализ
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение метоклопрамида, антацидов или солей кальция вызывает значительное снижение терапевтически эффективной концентрации фосфомицина в плазме и моче. Как следствие, эти препараты должны применяться с интервалом во времени (около 2 - 3 часов). Другие лекарства, повышающие желудочно-кишечную моторику, могут вызвать аналогичные эффекты.
Особые указания
Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата, поэтому необходимо применять за 2 часа до или после еды.
Аллергические, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут произойти во время лечения Фосфомицином и могут быть опасными для жизни.
Начало тяжелой и непроходящей диареи во время или после лечения антибиотиками может быть симптомом антибиотико-ассоциированного колита. Наиболее серьезной формой его является псевдомембранозный колит, лечение которого должно быть начато незамедлительно. В некоторых случаях требуется назначение адекватной терапии. Применение противоперистальтических препаратов является противопоказанием при этой клинической картине.
Препарат содержит сахарозу. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтазной недостаточностью не должны применять этот лекарственный препарат.
Берни не рекомендуется применять у пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинин <80мл / мин).
У пациентов пожилого возраста не рекомендуется применение из-за пониженной почечной экскреции.
Применение в педиатрии
Недостаточно данных клинического применения Фосфомицина у детей и подростков, препарат не должен использоваться у детей до 18 лет.
Беременность и период лактации
Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показали нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При беременности используется только в случае, когда потенциальная польза для матери, превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: вестибулярная дисфункция, нарушение слуха, металлический привкус и общее изменение вкусовых ощущений.
Лечение: прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Препарат в саше из бумаги/полиэтилена/алюминия/полиэтилена. По 2 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Берни
Халықаралық патенттелмеген атауы
Фосфомицин
Дәрілік түрі
Ішу үшін ерітінді дайындауға арналған түйіршіктер, 3 г
Құрамы
1 сашенің ішінде
белсенді зат – 5.631 г фосфомицин трометамолы (3.0 г фосфомицинге баламалы)
қосымша заттар: сахароза, натрий сахарині, кальций гидроксиді, апельсин хош иістендіргіші (Е 526).
Сипаттамасы
Ақ немесе ақ дерлік түсті түйіршіктер
Фармакотерапиялық тобы
Бактерияларға қарсы басқа да препараттар. Фосфомицин.
ATХ коды J01XX01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Фосфомицин трометамолы ішке қабылдағанда асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Бір реттік дозаның биожетімділігі 34-тен 65% дейін құрайды. Плазмадағы ең жоғарғы концентрациясы қабылдағаннан кейін 2-2,5 сағаттан кейін (tmax) байқалады және 22-32 мкг/мл (Сmax) құрайды. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі 4 сағатқа тең.
Фосфомицин трометамолы плазма ақуыздарымен байланыспайды, метаболизденбейді, көбінесе несепте жинақталады. Ішке қабылдаған кезде несеп шығару жолдарының әдеттегі инфекцияларының қоздырушылары үшін несепте 99% бактерицидті жоғарғы концентрацияға (1053-тен 4415 мг/л-ге дейін) жетеді. Бұл қоздырғыштар үшін фосфомициннің ең төмен тежегіш концентрациясы 128 мг/л құрайды. Ол 24-48 сағат бойы несепте болады, бұл бір дозалық емдеу курсын білдіреді. Фосфомицин 90% несептегі жоғарғы концентрациялармен өзгермеген күйде бүйрекпен шығарылады. Қабылданған дозаның шамамен 10% өзгермеген күйде нәжіспен шығарылады. Егде жастағы тұлғаларда оның физиологиялық төмендеуін қоса, бүйрек функциясы орташа төмендеген пациенттерде (креатинин клиренсі > 80 мл/мин), фосфомициннің жартылай шығарылу кезеңі аздап ұзарады, бірақ несептегі концентрация емдік деңгейде қалады.
Фармакодинамикасы
Фосфомицин трометамолы фосфон қышқылының туындысы болып табылады.
Препарат бактерицидті әсерге иеленген, әсер ету механизмі бактериялардың жасуша жақтаулары синтезінің бірінші сатысын бәсеңдетуімен байланысты. Фосфоэнол пируватының құрылымдық аналогы бола отырып, N-ацетил-глюкозамин-3-о-энолпирувил-трансфераза ферментімен өзара бәсекелес байланысқа түседі, соның нәтижесінде бұл ферменттің спецификалық, іріктелген және қайтымсыз тежелуі жүреді, бұл антибиотиктердің басқа кластарымен айқаспалы резистенттіліктің болмауын және басқа антибиотиктермен синергизм мүмкіндігін (in vitro амоксициллинмен, цефалексинмен, пипемидин қышқылымен синергизм білінеді) қамтамасыз етеді. Фосфомицин трометамолының in vitro бактерияға қарсы әсер ету ауқымына қарапайым грамоң (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt., Staphylococcus spp.) және грамтеріс (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) қоздырғыштардың көпшілігі кіреді. In vitro фосфомицин трометамолы бактериялар қатарының несеп шығару жолдарының эпителийлеріне адгезиясын төмендетеді.
Қолданылуы
Фосфомицинге сезімтал патогенді микроорганизмдер тудырған келесі инфекцияларды емдеу үшін ересек адамдарда қолданылады:
- жедел, асқынбаған несеп шығару жолдарының инфекциялары
- симптомсыз бактериурия
- несеп шығару жолдарының төменгі бөліктеріне хирургиялық араласулар және трансуретальді диагностикалық зерттеулер жүргізу кезінде несеп шығару жолдары инфекцияларының профилактикасы
Қолдану тәсілі мен дозалары
Ересектерге 1 сашеден (3 г) тәулігіне 1 рет тағайындайды.
Түйіршіктерді бір стақан суға (50-75 мл) немесе басқа алкогольсіз сұйықтыққа ерітеді және дайындағаннан кейін бірден пайдаланады. Берниді тәулігіне 1 рет ішке, ашқарынға, тамақтануға дейін 2 сағат бұрын немесе кейін, дұрысы ұйықтар алдында, алдын-ала қуықты босатып қолданған жөн.
Емдеу курсы – 1 күн.
Хирургиялық араласу, трансуретральді диагностикалық емшаралар кезінде несеп шығару жолдары инфекцияларының профилактикасы мақсатында араласуға дейін 3 сағат бұрын және араласудан кейін 24 сағаттан соң қабылдайды.
Жағымсыз әсерлері
Жиі (>1/100-ден <1/10 дейін)
- вульвовагинит
- бас ауыру, бас айналу
- диарея, жүрек айну, диспепсия;
Сирек (>1/1000-нан <1/100 дейін)
- тахикардия
- парестезиялар
- іштің ауыруы, құсу
- бөртпе, есекжем, қышыну
- астения;
Белгісіз
- анафилаксиялық шок
- аллергиялық, анафилаксиялық реакциялар
- аса жоғары сезімталдық
- Квинке ісінуі
- демікпе
- гипотония
- жалған жарғақшалы колит
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың қандай да бір компонентіне жоғары сезімталдық
- бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі < 80 мл/мин)
- гемодиализ
- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Метоклопрамид, антацидтер немесе кальций тұздарын бір уақытта қолдану фосфомициннің плазмадағы және несептегі емдік тиімді концентрациясының айтарлықтай төмендеуін тудырады. Демек, бұл препараттар уақыты аралығымен (шамамен 2-3 сағат) қабылдануы тиіс. Асқазан-ішек моторикасын арттыратын басқа дәрілер ұқсас әсер тудыруы мүмкін.
Айрықша нұсқаулар
Тамақпен бір мезгілде ішу препараттың сіңуін баяулатады, сондықтан тамаққа дейін 2 сағат бұрын немесе кейін қабылдау қажет.
Фосфомицинмен емдеу кезінде, анафилаксиялық шокты қоса, аллергиялық, анафилаксиялық реакциялар болуы мүмкін және, бұл өмір үшін қауіпті болуы мүмкін.
Антибиотиктермен емдеу кезінде немесе кейін ауыр және басылмайтын диареяның басталуы антибиотик астасқан колиттің симптомдары болуы мүмкін. Оның ең күрделі түрінің бірі жалған жарғақшалы колит болып табылады, оны емдеу дереу басталуы тиіс. Кейбір жағдайларда адекватты ем тағайындау қажет. Перистальтикаға қарсы препараттарды қабылдау бұл клиникалық жағдайда қарсы көрсетілім болып табылады. Тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахароза-изомальтоза жеткіліксіздігі бар пациенттерге бұл дәрілік препаратты қолдануға болмайды. Бүйрек функциясы бұзылған (креатинин клиренсі < 80 мл/мин) пациенттерге Берниді қолдануға болмайды.
Егде жастағы пациенттерде бүйрек экскрециясы төмен болғандықтан қолдану ұсынылмайды.
Педиатрияда қолданылуы
Фосфомицинді балаларда және жасөспірімдерде клиникалық қолдану деректері жеткіліксіз, препаратты 18 жасқа дейінгі балаларда пайдалануға болмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Зерттелген жүктіліктердің шектеулі санының деректері жүктілікке, шаранаға немесе жаңа туған нәрестенің денсаулығына жағымсыз әсер етуін көрсеткен жоқ. Жүктілік кезінде тек қана анасы үшін потенциалды пайда шарана үшін потенциалды қауіптен жоғары болса ғана тағайындауға болады. Препаратты лактация кезінде қолдану қажеттілігі болса, емдеу кезінде емшек емізуді тоқтатқан жөн.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік заттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті және басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болған жөн.
Артық дозалануы
Симптомдары: вестибулярлық дисфункция, естудің бұзылуы, ауыздың металл татуы және дәм сезудің жалпы өзгеруі.
Емі: диурезді арттыру мақсатында сұйықтықты ішке қабылдау. Симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі мен қаптамасы
Препаратты қағаз/полиэтилен/алюминий/полиэтиленнен жасалған сашелерге салады. 2 сашеден медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпенбірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында 25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы