г. AptekaOnline
Каталог

Белодерм Экспресс, спрей д/наруж.прим., 20 мл, коробка из картона

Действующее вещество :
Бетаметазона дипропионат
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 230
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Показания: Заболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии: экзема (различные формы),
атопический дерматит / нейродермит, эритродермия, псориаз, буллезные дерматозы, экссудативная многоформная эритема, фотодерматозы (в том числе солнечный ожог), аллергический контактный дерматит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), неаллергический дерматит (в том числе солнечный, лучевой), реакции на укусы насекомых, кожный зуд различной этиологии, дискоидная красная волчанка, красный плоский лишай.
Способы применения: Белодерм® экспресс, спрей для наружного применения распыляют на пораженный участок кожи в количестве, необходимом для покрытия пораженной поверхности, 2 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и обычно составляет не более 4 недель. В течение года возможно повторение терапии. У детей и у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней. Если клиническое улучшение не наступает, необходимо уточнить диагноз.

Генерик
Да
Дата регистрации
2020-01-21
Действующее вещество
Бетаметазона дипропионат
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00018755
Количество / Объем
20
Лекарственная форма
Спрей для наружного применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021178
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Белодерм Экспресс
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 20 мл, 50 мл препарата во флаконе из полиэтилена с пластиковым распылителем и крышкой. По 1 флакону в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Белодерм Экспресс

 

Международное непатентованное название

Бетаметазон

 

Лекарственная форма

Спрей для наружного применения, 0,05 %

 

Состав

1 г препарата содержит

активное вещество: бетаметазонадипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона);

вспомогательные вещества: изопропанол, карбомер, натрия гидроксид, вода очищенная.

 

Описание

От прозрачного до слегка опалесцирующего, бесцветный, вязкий раствор с запахом изопропанола.

 

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды простые. Кортикостероиды с выраженной активностью. Бетаметазон

Код АТХ D07AC01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

Степень абсорбции топических кортикостероидов определяется многими факторами, включая основу лекарственного средства, целостность эпидермального барьера и использование окклюзионной повязки. Топические кортикостероиды могут абсорбироваться через нормальную, неповрежденную кожу. Воспаление и/или другой патологический процесс на коже могут увеличить чрескожную абсорбцию. Окклюзионные повязки значительно повышают чрескожную абсорбцию топических кортикостероидов.

Распределение

После абсорбирования через кожутопические кортикостероиды подвержены тем же фармакокинетическимпроцессам, что и системно применяемые кортикостероиды. Около 64% бетаметазона связывается с белками плазмы, а объем распределения составляет 1,4 л/кг.

Биотрансформация

Бетаметазон метаболизируется в печени.

Выделение

Кортикостероиды выделяются через почки. Некоторые кортикостероиды и их метаболиты также выделяются с желчью.

 

Фармакодинамика

Препарат Белодерм Экспресс содержит бетаметазона дипропионат, который является глюкокортикоидом, обладающим общими свойствами кортикостероидов.

Кортикостероиды в фармакологических дозах преимущественно используются в связи с их противовоспалительным и/илииммуносупрессивным действием.

Топические кортикостероиды, такие как бетаметазона дипропионат, эффективны при лечении различных видов дерматозов в связи с их противовоспалительным, противозудным исосудосуживающим действием. Хотя физиологическое, фармакологическое и клиническое действие кортикостероидов хорошо известно, точный механизм их действия не определен при различных заболеваниях кожи.

 

Показания к применению

Для местного лечения дерматозов, поддающихся глюкокортикостероидной терапии, в том числе:

-экзема (различные формы)

-атопический дерматит/нейродермит

-псориаз бляшковидный

-буллезные дерматозы

-экссудативная многоформная эритема

-аллергический контактный дерматит

-контактный дерматит (в том числе, профессиональный)

-неаллергический дерматит (в том числе, солнечный, лучевой)

-реакции на укусы насекомых

-кожный зуд различной этиологии

-дискоидная красная волчанка

-красный плоский лишай

 

Способ применения и дозы

Наружно.

Взрослым и детям следует наносить с расстояния около 5 см, по 1-2 нажатия 2 раза в день, на пораженный участок кожи или волосистой части головы и тщательно втирать. Объем раствора, выделяемого при одном нажатии, составляет 0,1 мл. Максимальная недельная доза составляет 50 мл.

Рекомендуемая продолжительность лечения не должна превышать две недели. Для некоторых пациентов адекватная поддерживающая терапия может быть обеспечена при менее частом применении.

Дети

Применение бетаметазона в виде раствора у детей должно быть ограничено 5 днями с минимально возможной дозировкой. Рекомендуется тщательный мониторинг признаков и симптомов системных эффектов.

Не применять детям до 12 лет без медицинского наблюдения.                     

 

Побочные действия

Нежелательные явления распределены по классу систем органов и частоте.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто (≥ 1/100 - <1/10): вторичные инфекции.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Часто (≥ 1/100 - <1/10): жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазия, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии и потница.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Редко (≥ 1/10000 - <1/1000): недостаточность надпочечников.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто (≥ 1/1000 - <1/100): нечеткость зрения

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к бетаметазону или какому-либо из вспомогательных веществ в составе препарата

- розацеа, акне

- периоральный дерматит

- парианальный и генитальный зуд

- туберкулезные и вирусныепоражения кожи, в частности, вирус простого герпеса, коровья и ветряная оспа

Препарат не следует применять при пеленочных высыпаниях, грибковых или бактериальных инфекциях кожи без соответствующей сопутствующей антиинфекционной терапии.

 

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимые взаимодействияс другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

 

Особые указания

Распространены случаи местной и системной токсичности при продолжительном применении нa больших участкахповрежденной кожи, в кожных складках или на закрытых участках. Продолжительность применения Белодерм Экспресс, спрея для наружного применения, при лечении детей или на коже лица не должна превышать 5 дней. При лечении пациентов всех возрастов следует избегать продолжительного применения лекарственного средства.

Общие предупреждения

Не разрешается использование окклюзионных повязок.

При лечении псориаза топические кортикостероиды могут нанести вред по нескольким причинам, включая рецидив болезни из-за развития толерантности, риск возникновения генерализованного пустулезного псориаза и локально-системной токсичности из-за нарушения барьерной функции кожи. По этим причинам необходимо тщательное наблюдение за пациентами.

Системная абсорбция топических кортикостероидов может вызвать обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с возможным развитием глюкокортикостероидной недостаточности после прекращения лечения. У некоторых пациентов во время лечения наблюдается появление синдрома Кушинга в результате системной абсорбции топических кортикостероидов. Пациенты, принимающие высокие дозы сильного топического стероида, наносимого на большие участки кожи,должны проходить периодический осмотр с целью выявления признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. При наличии таких признаков следует отменить препарат, уменьшить частоту применения или заменить его кортикостероидом с меньшей активностью. Как правило, функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы быстро и полностью восстанавливается после прекращения применения препарата. В редких случаях могут появиться признаки и симптомы отмены, что требует заместительной терапии кортикостероидами.

При появлении раздражений необходимо прекратить лечение и применить соответствующую терапию.

Препарат Белодерм Экспресс, спрей для наружного применения, не предназначен для офтальмологического применения. При применении в области глаз необходимо не допускать попадания препарата в глаза, так как это может вызывать развитие глаукомы.

В литературе описано несколько случаев возникновения катаракты у пациентов, применяющих кортикостероиды в течение продолжительного срока.

Нарушение зрения

При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении кортикостероидов может отмечаться нарушение зрения. Если у пациента появляются такие симптомы, как помутнение зрения или другие нарушения зрения, следует рассмотреть необходимость его направления к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать в себя катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), отмеченная после системного и наружного применения кортикостероидов.

Применение у детей

Не использовать без медицинского наблюдения у детей в возрасте до 12 лет.

У детей возможна большая чувствительность к подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, вызванному топическими кортикостероидами, и эффектам экзогенных кортикостероидов, чем у взрослых, в связи с большей абсорбцией, обусловленной большей величиной отношения площади поверхности кожи к общей массе тела. У детей, получающих топические кортикостероиды, были зарегистрированы угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдром Кушинга и внутричерепная гипертензия. Проявления подавления функции надпочечников у детей включает задержку роста и увеличения массы тела, снижение в плазме крови уровня кортизола, отсутствие реакции на стимуляцию АКТГ. Внутричерепная гипертензия проявляется в виде протрузии родничка, головных болей и двусторонней папиллоэдемы.

 

Беременность и период лактации

Беременность

Недостаточно данных по тератогенному эффекту топических кортикостероидов у беременных женщин. Поэтому применение топических стероидов при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период лактации

При системном применении кортикостероиды выделяются в материнское молоко в количествах, которые маловероятно окажут вредное воздействие на ребенка. Тем не менее, следует рассмотреть возможность отмены препарата, принимая во внимание его пользу для матери. Препарат нельзя наносить на кожу молочной железы и соски перед кормлением.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность к управлению транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Не установлено.

 

Передозировка

Чрезмерное и длительное применение топических кортикостероидов может подавлять функцию гипофиза и надпочечников, что приводит к вторичной недостаточности функции надпочечников, которая обычно является обратимой. В таких случаях необходимо симптоматическое лечение. При обнаружении признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы необходимо прекратить лечение, уменьшить частоту применения лекарственного средства или заменить его кортикостероидом с меньшей активностью.

Содержание кортикостероидов в каждом флаконе невелико, поэтому токсичный эффект при случайном пероральном приеме маловероятен.

 

Форма выпуска и упаковка

По 20 мл или 50 мл препарата помещают во флакон белого цвета из полиэтилена высокой плотности с пластиковым распылителем и крышкой. На флакон наклеивают этикетку. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахскоми русском языках вкладывают в картонную коробку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

Белодерм Экспресс

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Бетаметазон

 

Дәрілік түрі

Жергілікті қолдануға арналған спрей, 0,05 %

 

Құрамы

1 г препарат құрамында

белсенді зат: бетаметазон дипропионаты 0,640мг (0,500 мг бетаметазонға баламалы);

қосымша заттар: изопропанол, карбомер, натрий гидроксиді, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Мөлдірден аздап бозаңға дейін, изопропанолдың иісі бар түссіз, тұтқыр ерітінді.

 

Фармакотерапиялық тобы

Дерматология. Кортикостероидтар, дерматологиялықпрепараттар. Кортикостероидтар, қарапайымдар. Белсенділігі айқын кортикостероидтар. Бетаметазон

АТХ коды D07AC01

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Сіңірілуі

Жергілікті кортикостероидтардың сіңірілу дәрежесі дәрілік заттың негізін, эпидермальді бөгеттің тұтастығын және окклюзиялық таңғышты пайдалануды қоса, көптеген факторлармен анықталады. Жергілікті кортикостероидтар қалыпты, зақымданбаған тері арқылы сіңірілуі мүмкін. Қабыну және/немесе терідегі басқа патологиялық үдеріс тері арқылы сіңірілуді ұлғайтуы мүмкін. Окклюзиялық таңғыштар жергілікті кортикостероидтардың тері арқылы сіңірілуін едәуір арттырады.

Таралуы

Тері арқылы сіңірілгеннен кейін жергілікті кортикостероидтаржүйелі қолданылатын кортикостероидтар сияқты фармакокинетикалық үдерістерге ұшырайды. Бетаметазонның шамамен 64% плазма ақуыздарымен байланысады, ал таралу көлемі 1,4 л/кг құрайды.

Биотрансформациясы

Бетаметазон бауырда метаболизденеді.

Бөлінуі

Кортикостероидтар бүйрек арқылы бөлінеді. Кейбір кортикостероидтар және олардың метаболиттері де өтпен бөлініп шығады.

 

Фармакодинамикасы

Белодерм Экспресс препаратының құрамында кортикостероидтардың жалпы қасиеттерін иеленген глюкокортикоид болып табылатын бетаметазон дипропионаты бар.

Кортикостероидтар фармакологиялық дозаларда көбінесе олардың қабынуға қарсы және/немесе иммуносупрессиялық әсеріне байланыстыпайдаланылады.

Бетаметазон дипропионаты сияқты жергілікті кортикостероидтар қабынуға қарсы, қышынуға қарсы және тамыр тарылтатын әсеріне байланысты дерматоздардың әр түрлерін емдеу кезінде тиімді. Кортикостероидтардың физиологиялық, фармакологиялық және клиникалық әсері айқын белгілі болса да олардың дәл әсер ету механизмітүрлі тері аурулары кезінде анықталмаған.

 

Қолданылуы

Глюкокортикостероидты емге жататын дерматоздарды жергілікті емдеу үшін, оның ішінде:

-экзема (түрлі формалары)

-атопиялық дерматит/нейродермит

-түйіндақ тәрізді псориаз

-буллездік дерматоз

-экссудативті көп формалы эритема

-аллергиялық жанаспалы дерматит

-жанаспалыдерматит (оның ішінде, кәсіби)

-аллергиялық емес дерматит (оның ішінде, күндік, сәулелік)

-жәндіктің шағуына қатысты реакциялар

-түрліэтиологиядағы тері қышынуы

-дискоидты қызыл жегі

-қызыл жайпақ теміреткі

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Сыртқа.

Ересектер мен балаларға шамамен 5 см қашықтықта, терінің зақымданған аумағына немесе бастың шашты бөлігіне күніне 2 рет 1-2 басу арқылы қолданып, мұқият ысқылау керек. Бір басқан кезде шығатын ерітіндінің көлемі 0,1 мл құрайды. Ең жоғарғы апталық дозасы 50 мл құрайды.

Ұсынылған емдеу ұзақтығы екі аптадан аспауы тиіс.Баламалы демеуші емкейбір пациенттер үшін жиілеуқолданған кезде қамтамасыз етілуі мүмкін. Балалар

Балаларда ерітінді түрінде бетаметазонды қолдану ықтимал ең аз дозада 5 күнмен шектелуі тиіс. Жүйелік әсерлердің белгілері мен симптомдарына мұқият мониторинг жүргізу ұсынылады.

12 жасқа дейінгі балаларға медициналық бақылаусыз қолданбау керек.  

 

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз құбылыстар ағзалар жүйесінің класы және жиілігі бойынша бөлінген.

Инфекциялық және паразиттік аурулар

Жиі (≥1/100 - <1/10): қайталама инфекциялар.

Тері және тері асты шелі тарапынан бұзылулар

Жиі (1/100 - <1/10): ашыту, қышыну, тітіркену, құрғау, фолликулит, гипертрихоз, безеу бөртпелері, гиперпигментация, телеангиэктазия, периоральді дерматит, аллергиялық жанаспалы дерматит, тері мацерациясы, тері атрофиясы, стрийлер жәнебаздану.

Эндокриндік жүйе тарапынан бұзылулар

Сирек (≥ 1/10000- < 1/1000): бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі.

Көрумүшелері тарапынан бұзылулар

Жиі емес (≥1/1000 - <1/100): анық көрмеу

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- бетаметазонға немесе препарат құрамындағы қандай да бір қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- розацеа, акне

- периоральді дерматит

- парианальді және генитальді қышыну

- туберкулездік және вирустық тері зақымдары, атап айтқанда қарапайым герпес вирусы, сиырдың және желшешек вирусы

Препаратты тиісті қатар жүретін инфекцияға қарсы емді қолданусыз жаялық бөртпелері, терінің зеңдік немесе бактериялық инфекциялары кезінде қолдануға болмайды.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен клиникалық тұрғыдан маңызды өзара әрекеттесуі тіркелмеген.

 

Айрықша нұсқаулар

Жергілікті және жүйелі уыттылық оқиғалары зақымданған терінің ауқымды бөліктеріне, тері қатпарларына немесе жабық бөліктеріне ұзақ қолданғанда көп орын алды. Белодерм Экспресс, сыртқақолдануға арналған спрейін,балаларды немесе бет терісін емдегенде қолдану ұзақтығы 5 күннен аспауы тиіс. Барлық жас мөлшеріндегі пациенттерді емдеу кезінде дәрілік затты ұзақ қолданудан аулақ болған жөн.

Жалпы ескертулер

Окклюзиялық таңғыштарды пайдалану рұқсат етілмейді.

Псориазды емдегенде жергілікті кортикостероидтар бірнеше себептермен, оған қоса төзімділіктің дамуына байланысты аурудың қайталануы, жайылған пустулездік псориаздың туындау қаупі және терінің бөгеттік функциясы бұзылуларына байланысты жергілікті-жүйелі уыттылық зиян тигізуі мүмкін. Осы себептермен пациенттерді мұқият қадағалау қажет.

Жергілікті кортикостероидтардың жүйелі сіңірілуі емді тоқтатқаннан кейін глюкокортикостероидтық жеткіліксіздіктің ықтимал дамуымен қайтымды гипоталамус-гипофизарлық-бүйрекүсті жүйесінің бәсеңдеуін туындатуы мүмкін. Кейбір пациенттерде емдеу кезінде жергілікті кортикостероидтардың жүйелі сіңірілуі нәтижесінде Кушинг синдромының пайда болуы байқалады. Терінің ауқымды жерлеріне қолданылған күшті жергілікті стероидтың жоғарғы дозаларын қабылдайтын пациенттер гипоталамус-гипофизарлы-бүйрекүсті жүйесі функциясының бәсеңдеу белгілерін анықтау мақсатында кезеңдік тексерістен өтулері тиіс. Мұндай белгілері болғанда препаратты тоқтату, қолдану жиілігін азайту немесе оны белсенділігі аз  кортикостероидпен алмастырукерек. Препарат қолдануды тоқтатқанан кейін, әдетте, гипоталамус-гипофизарлық-бүйрекүсті жүйесінің функциясы жылдам және толық қалпына келеді. Сирек жағдайларда тоқтату белгілері мен симптомдары пайда болуы мүмкін, бұл кортикостероидтармен орын басу емін талап етеді.

Тітіркену пайда болғанда емді тоқтатып, тиісті ем қолдану қажет.

Белодерм Экспресс препараты, сыртқа қолдануға арналған спрей офтальмологиялық қолдануға арналмаған. Көз маңына қолданғанда препараттың көзге тиіп кетуіне жол бермеу қажет, өйткені бұл глаукома дамуын туындатуы мүмкін.

Әдебиетте кортикостероидтарды ұзақ уақыт бойы қолданатын пациенттерде катарактаның туындау қаупі бойынша бірнеше оқиғалар сипатталған.

Көрудің бұзылуы

Кортикостероидтарды жүйелі және жергілікті (мұрын ішіне, ингаляциялық және көз ішіне) қолдану кезінде көрудің бұзылуы байқалуы мүмкін. Егер пациентте бұлдыратып көру немесе көрудің басқа бұзылулары сияқты симптомдар пайда болса, кортикостероидтарды жүйелі және сыртқа қолданғаннан кейін білінген орталық серозды хориоретинопатия (CSCR) сияқты катарактаны, глаукоманы немесе сирек ауруларды қамтуы мүмкін себептерді бағалау үшін офтальмологқа жіберу қажеттігін қарастыру керек.

Балаларда қолдану

12 жасқа дейінгі балаларға медициналық бақылаусыз пайдалануға болмайды.

Балаларда жергілікті кортикостероидтар тудырған гипоталамус-гипофизарлы-бүйрек үсті жүйесі функциясының бәсеңдеуіне және ересектерге қарағанда экзогенді кортикостероидтардың әсеріне жоғары сезімталдық болуы, бұл тері беткейі ауданының жалпы дене салмағы қатынасының ауқымды шамасына негізделген көп сіңірілуіне байланысты болуы мүмкін. Жергілікті кортикостероидтар қабылдайтын балаларда гипоталамус-гипофизарлы-бүйрек үсті жүйесі функциясының тежелуі, Кушинг синдромы және бассүйекішілік гипертензия тіркелген.

Балалардағы бүйрек үсті безі функциясының басылу көріністері дене салмағының артуы мен бой өсуінің кідіруін, қан плазмасында кортизол деңгейінің төмендеуін, АКТГ стимуляциясына реакцияның болмауын қамтиды. Бассүйекішілік гипертензия еңбек протрузиясы, бас ауырулары және екі жақты папиллоэдема түрінде көрінеді.

 

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік

Жүкті әйелдердегі жергілікті кортикостероидтардың тератогенді әсері туралы деректер жеткіліксіз. Сондықтан жергілікті стероидтарды жүктілік кезінде ана үшін болжамды пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.

Лактация кезеңі

Жүйелі қолданғанда кортикостероидтар балаға ықтимал зиянды әсер ететін мөлшерде аналық сүтіне бөлінеді. Дегенмен, препаратты тоқтату мүмкіндігін оның ана үшін пайдасын ескере отырып, қарастыру керек. Препаратты сүт безінің терісіне және қоректендіру алдында емшек ұшына жағуға болмайды.

Дәрілік препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Анықталмаған.

 

Артық дозалануы

Жергілікті кортикостероидтарды шамадан тыс және ұзақ қолдану гипофиз бен бүйрекүсті безінің функциясын бәсеңдетуі мүмкін, бұл бүйрекүсті безі функциясының қайтымды болып табылатын екіншілік жеткіліксіздігіне әкеледі. Мұндай жағдайларда симптоматикалық ем қажет. Гипоталамус-гипофизарлы-бүйрекүсті жүйесі функциясының бәсеңдеу белгілері анықталған жағдайда емді тоқтату, дәрілік затты қолдану жиілігін азайту немесе оны белсенділігі аздау кортикостероидпен алмастыру қажет.

Әрбір құтыдағы кортикостероидтар мөлшері көп емес, сондықтан кездейсоқ пероральді қабылдаған кезде уытты әсерінің ықтималдығы аз.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

20 мл немесе 50 мл препараттан пластикбүріккіші және қақпағы бар тығыздығы жоғары полиэтиленнен жасалған ақ түсті құтыға салынады. Құтыға заттаңба желімделеді.Бір құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

 

Өндіруші

БЕЛУПО, дәрілер жәнекосметика д.д., Хорватия Республикасы, 48000, Копривница қ-сы, Даница к-сі, 5.

 

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

БЕЛУПО, дәрілер және косметика д.д., Хорватия Республикасы

 

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта):

"BELUPO" дәрілер және косметика д.д. Қазақстан Республикасындағы өкілдігі

Алматы қ., Желтоқсанк-сі, 87, 24, 25, 26 кеңсе.

Тел. +7(727)225-01-64;

Факс +7(727)279-35-33;

e-mail: belupo@belupo.kz