г. Алматы
Каталог

Барбовал, капли д/перорал. прим., 25 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты в пересчете на 100 % вещество
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 670
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-05-20
Действующее вещество
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты в пересчете на 100 % вещество
Действующее вещество 2
Раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой
Действующее вещество 3
Фенобарбитал
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00017462
Количество / Объем
25
Лекарственная форма
Капли для перорального применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№013847
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Барбовал
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 25 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Барбовал®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капли для перорального применения, 25 мл

 

Состав

1 мл препарата содержит

активные вещества: этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты в пересчете на 100 % вещество - 18,0 мг, раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (валидол) - 80,0 мг, фенобарбитал - 17,0 мг,

вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, этанол 96 %, вода очищенная.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные средства другие.

Код АТХ N05CM

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не изучалась.

Фармакодинамика

Барбовалâ – комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.

Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты оказывает рефлекторное успокаивающее и спазмолитическое действие, обусловленное раздражением преимущественно рецепторов ротовой полости и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением процессов торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и местным прямым спазмолитическим  действием на гладкую мускулатуру.  

Фенобарбиталподавляет активирующие влияния центров ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга на кору больших полушарий, тем самым уменьшая потоки возбуждающих влияний на кору головного мозга и подкорковые структуры. Уменьшение активирующих влияний вызывает, в зависимости от дозы, успокаивающий, транквилизирующий и снотворный эффекты. Барбовал®уменьшает возбуждающие влияния на сосудодвигательные центры, коронарные и периферические сосуды, снижая общее артериальное давление, устраняя и предупреждая спазмы сосудов, особенно сердечных.

Валидолуспокаивающе влияет на центральную нервную систему, замедляет перистальтику желудка и кишечника, уменьшает метеоризм, обладает также умеренным рефлекторным сосудорасширяющим и спазмолитическим действием.

Этанолусиливает эффекты каждого из компонентов.

 

Показания к применению

- неврозы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, бессонницей, истерия

- в составе комплексного лечения легких приступов стенокардии, артериальной гипертензии в начальной стадии, тахикардии функционального генеза

- при спазмах желудка и кишечника, метеоризме

 

Способ применения и дозы

Барбовалâ принимать внутрь с небольшим количеством жидкости или на кусочке сахара под язык.

Дозы и длительность лечения устанавливаются врачом индивидуально. Обычно взрослые принимают по 10-15 капель 2-3 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.

Принимать препарат лучше за 20-30 минут до еды.

После перерыва в 10-15 дней курс лечения можно повторить.

 

Побочные действия

Возможно развитие следующих побочных реакций:

со стороны пищеварительной системы: запоры, ощущение тяжести в эпигастральной области, при длительном применении – нарушение функции печени, тошнота, рвота;

со стороны нервной системы: слабость, атаксия, нарушение координации движений, нистагм, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, снижение концентрации внимания, утомляемость, замедление реакций, головная боль, когнитивные нарушения, спутанность сознания, сонливость, легкое головокружение;

со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия;

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, аллергические реакции  в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница);

со стороны кожи и слизистых оболочек: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;

со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении средств, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза;

другое:затрудненное дыхание.

Длительный прием препаратов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется такими симптомами:

Угнетение центральной нервной системы, депрессивное настроение, спутанность сознания, атаксия, апатия, конъюнктивит, ринит, слезотечение, акне или пурпура.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата

- печеночная и почечная недостаточность

- печеночная порфирия

-тяжелая сердечная недостаточность

- выраженная артериальная гипотензия

- острый инфаркт миокарда

- сахарный диабет

- депрессия

- миастения

- эпилепсия

- алкоголизм

- наркотическая и медикаментозная зависимости

- респираторные заболевания с одышкой

- обструктивный синдром

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы – ослабляет действие каждого компонента препарата. Барбовалâ, содержащий в своем составе производные барбитуровой кислоты, усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных средств. Алкоголь усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Действие препарата усиливается на фоне применения препаратов вальпроевой кислоты. Наличие в составе препарата Барбовалâ фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с медикаментами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами, сердечными гликозидами, противомикробными, противовирусными, противогрибковыми, противоэпилептическими, противосудорожными, психотропными, пероральными сахароснижающими, гормональными, иммуносупрессивными, цитостатическими, антиаритмическими, антигипертензивными лекарственными средствами и т.д.), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма.

Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала.

При одновременном применении фенобарбитала с препаратами золота увеличивается риск поражения почек.

При длительном одновременном применении фенобарбитала с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения.

Одновременное применение фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов.

Препарат повышает токсичность метотрексата. Во время приема препарата следует избегать употребления спиртных напитков.

 

Особые указания

Наличие в составе лекарственного средства фенобарбитала может привести к риску развития синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла, что наиболее вероятно в первые недели лечения. Не рекомендуется длительное применение из-за опасности развития медикаментозной зависимости, возможного накопления брома в организме и развития отравления бромом. В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема препарата, необходимо обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома. Следует осторожно назначать препарат при артериальной гипотензии, гиперкинезах, гипертиреозе, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, острой интоксикации лекарственными средствами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Препарат может вызывать сонливость и головокружение, поэтому в период лечения пациентам не рекомендуется работать с опасными механизмами и управлять транспортными средствами.

 

Передозировка

При длительном или частом применении может происходить кумуляция препарата, что приводит к клиническим проявлениям передозировки, а именно:

·       угнетению центральной нервной системы, которое устраняется применением стимуляторов ЦНС (кофеин, кордиамин и др.);

·       нистагму, атаксии, снижению артериального давления, отклонениям в формуле крови.

Проявлениями хронического отравления бромом являются: депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движения. Для устранения указанных проявлений назначается симптоматическая терапия.

Постоянное длительное применение препарата может вызвать привыкание, медикаментозную зависимость, абстинентный синдром, а внезапное прекращение применения – синдром отмены. Длительное применение препарата иногда сопровождается усилением психодинамической активности вместо ожидаемой седации.

Симптомы передозировки: угнетение дыхания, вплоть до его остановки; угнетение центральной нервной системы, вплоть до комы; угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния; тошнота, слабость, снижение температуры тела, уменьшение диуреза.

Лечение симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флаконы стеклянные из темного стекла, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.

На флаконы наклеивают этикетки или этикетки-самоклейки.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.


Саудалық атауы

Барбовал®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Ішуге арналған тамшылар, 25 мл

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді заттар: 100% затқа шаққанда α-бромизовалериан қышқылының этил эфирі - 18,0 мг, изовалериан қышқылының ментил эфиріндегі ментол ерітіндісі (валидол) - 80,0 мг, фенобарбитал - 17,0 мг,

қосымша заттар: натрий ацетаты тригидраты, 96% этанол, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Спецификалық өзіне тән хош иісі бар, мөлдір, түссіз сұйықтық

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Психолептиктер. Ұйықтататын және тыныштандыратын дәрілер. Ұйықтататын және тыныштандыратын басқа дәрілер.

АТХ коды N05CM

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Зерттелмеген.

Фармакодинамикасы

Барбовал® - біріктірілген дәрілік зат, емдік әсері құрамына кіретін компоненттердің фармакологиялық қасиеттеріне байланысты.

α-бромизовалериан қышқылының этил эфирінің рефлекторлы тыныштандыратын және түйілуді басатын әсері бар, ол көбіне ауыз қуысы мен мұрын-жұтқыншақ рецепторларының тітіркенуіне, жүйке жүйесінің орталық бөліктерінде рефлекторлы қозғыштықтың төмендеуіне және ми қабығы мен ми қыртысы асты құрылымдары нейрондарында тежелу үдерістерінің күшеюіне, сондай-ақ ортаңғы тамыр қозғалтқыш орталық белсенділігінің төмендеуіне және тегіс бұлшықеттерге жергілікті тікелей  спазмолитикалық әсеріне байланысты.  

Фенобарбитал аралық және сопақша ми ретикулярлық формациясы орталықтарының үлкен ми сыңары қыртысына белсендіргіш әсерін бәсеңдетеді, сонысымен ми қабығы мен ми қыртысы асты құрылымдарына қоздырғыш әсерлер ағымын азайтады. Белсендіргіш әсерлерінің азаюы дозаға байланысты тыныштандыратын, транквилизациялайтын және ұйықтататын әсерлерін туындатады.  Барбовал®, жалпы артериялық қысымды төмендетіп, қантамырлар, әсіресе жүрек қантамырларының түйілуін қайтара және алдын ала отырып, тамыр қозғалтқыш орталықтарына, коронарлық және шеткері қантамырларына қоздырғыш әсерін азайтады.

Валидол орталық жүйке жүйесіне тыныштандыратын әсер етеді, асқазан мен ішек жиырылуын баяулатады, метеоризмді азайтады, сондай-ақ орташа рефлекторлы тамыр кеңейтетін және спазмолитикалық әсері бар.

Этанол әрбір компоненттің әсерін күшейтеді.

 

Қолданылуы

-        жоғары қозғыштықпен, ұйқысыздықпен, истериямен қатар жүретін неврозда

-        стенокардияның жеңіл ұстамаларын, бастапқы сатыдағы артериялық гипертензияны, шығу тегі функционалдық тахикардияны кешенді емдеудің құрамында  

-        асқазан мен ішектің түйілуінде, метеоризмде

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Барбовал® препаратын ішке, сұйықтықтың шамалы мөлшерімен немесе тіл астына салынатын қант түйірімен қабылдайды.

Дозасы мен емдеу ұзақтығын дәрігер әр адамға жекелей тағайындайды. Ересектер әдетте 10-15 тамшыдан тәулігіне 2-3 рет 10-15 күн бойы қабылдайды.

Препаратты тамақтануға дейін 20-30 минут бұрын қабылдаған дұрыс.

10-15 күн үзілістен кейін емдеу курсын қайталауға болады.

 

Жағымсыз әсерлері

Мынадай жағымсыз реакциялар дамуы мүмкін:

ас қорыту жүйесі тарапынан: іштің қатуы, эпигастрий аймағында ауырлықты сезіну, ұзақ қолданғанда – бауыр функциясының бұзылуы, жүрек айнуы, құсу;

жүйке жүйесі тарапынан: әлсіздік, атаксия, қозғалыс үйлесімінің бұзылуы, нистагм, елестеулер, парадоксальді қозу, зейін қоюдың төмендеуі, қажу, реакциялардың баяулауы, бас ауыруы, когнитивті бұзылулар, сананың шатасуы, ұйқышылдық, жеңіл бас айналуы;

қан түзу ағзалары тарапынан: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз;

жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялық гипотензия, брадикардия;

иммундық жүйе тарапынан: аса жоғары сезімталдық реакциялар, ангионевроздық ісіну, аллергиялық реакцияларды, оның ішінде тері бөртпесі, қышыну, есекжемді қоса);

тері және шырышты қабықтар тарапынан:Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз;

тірек-қимыл аппараты тарапынан:құрамында фенобарбитал бар дәрілерді ұзақ қолданғанда остеогенезбұзылуының қаупі бар;

басқалары: тыныс алудың қиындауы.

Құрамында бром бар препараттарды ұзақ қабылдау броммен улануға әкелуі мүмкін, олар мынадай симптомдармен сипатталады:

Орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуі, депрессиялық көңіл-күй, сананың шатасуы, атаксия, апатия, конъюнктивит, ринит,көзден жас ағу, акне немесе пурпура.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар 

- препараттың қандай да бір компоненттеріне жоғары сезімталдық

- бауыр және бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі

-   бауыр порфириясы

-   жүректің ауыр жеткіліксіздігі

- айқын артериялық гипотензия

- жедел миокард инфарктісі

- қант диабеті

- депрессия

- миастения

- эпилепсия

- алкоголизм

- есірткіге және дәрі-дәрмекке тәуелділік

-    ентігумен болатын респираторлық аурулар

-   обструктивті синдром

- жүктілік және лактация  кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Нейролептиктермен және транквилизаторлармен бір мезгілде қолдану препарат компоненттерінің әрқайсысының әсерін күшейтеді, ал орталық жүйке жүйесі стимуляторларымен - бәсеңдетеді. Құрамында барбитур қышқылы туындысы болатын Барбовалâ жергілікті жансыздандыратын, ауыруды басатын және ұйықтататын дәрілердің әсерін күшейтеді. Алкоголь препараттың әсерін күшейтеді және оның уыттылығын арттыруы мүмкін. Вальпрой қышқылының препараттарын қолдану аясында препараттың әсері күшейеді. Барбовал®препаратының құрамында фенобарбиталдың болуы бауыр ферменттерін күшейтуі мүмкін және бұл оның бауырда метаболизденетін дәрілермен (кумарин туындыларымен, гризеофульвинмен, глюкокортикоидтармен, пероральді ұрықтануға қарсы дәрілермен, жүрек  гликозидтерімен, микробқа қарсы, вирусқа қарсы, зеңдерге қарсы, эпилепсияға қарсы, құрысуға қарсы, психотропты, пероральді қант төмендететін, гормональді, иммуносупрессивті, цитостатикалық, антиаритмиялық, антигипертензиялық дәрілік заттармен және т.б.) бір мезгілде қолданылуын жағымсыз етеді,  өйткені метаболизм деңгейінің жоғарылауы нәтижесінде олардың тиімділігі де төмендейді.

МАО тежегіштері фенобарбиталдың әсерін ұзартады. Рифампицин фенобарбиталдың әсерін төмендетуі мүмкін.

Фенобарбиталды алтын препараттарымен бір мезгілде қолданғанда бүйректің зақымдану қаупі артады.

Фенобарбиталдың қабынуға қарсы стероидты емес препараттармен бір мезгілде қолданғанда асқазан ойық жарасының пайда болуы және қан кету қаупі бар.

Фенобарбиталды зидовудинмен бір мезгілде қолдану екі препараттың да уыттылығын күшейтеді.

Препарат метотрексаттың уыттылығын жоғарылатады. Препаратты қабылдаған кезде спирттік ішімдіктер тұтынбаған дұрыс.

 

Айрықша нұсқаулар

Дәрілік заттың құрамында фенобарбиталдың болуы Стивенс-Джонсон және Лайелл синдромының даму қаупіне әкелуі мүмкін, мұның емдеудің алғашы аптасында болу ықтималдығы зор. Дәрі-дәрмекке тәуелділіктің дамуы, организмде бромның жинақталу мүмкіндігіне және броммен уланудың даму қаупіне байланысты ұзақ қолдану ұсынылмайды. Препаратты қабылдағаннан кейін жүрек аймағының ауыруы қайтпаған жағдайларда жедел коронарлық синдромды жоққа шығару үшін дәрігерге қаралу қажет. Препаратты артериялық гипотензия, гиперкинез, гипертиреоз, бүйрек үсті безі гипофункциясы, жедел және үнемі ауыруы, дәрілік заттармен жедел уыттану кезінде сақтықпен тағайындау керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат ұйқышылдық пен бас айналуын туындатуы мүмкін, сондықтан емдеу кезеңінде пациенттерге қауіпті механизмдермен жұмыс істеуге және көлік құралдарын жүргізуге болмайды.

 

Артық дозалануы

Ұзақ немесе жиі қолданғанда препараттың жинақталуы мүмкін, бұл артық дозаланудың клиникалық көріністеріне алып келеді, атап айтқанда:

·       орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуі, ОЖЖ стимуляторларын (кофеин, кордиамин және т.б.) қолданғанда қайтады;

·       нистагм, атаксия, артериялық қысымның төмендеуі, қан формуласындағы ауытқулар.

Броммен созылмалы уланудың көріністері мыналар болып табылады: депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагиялық диатез, қимыл үйлесімінің бұзылуы. Көрсетілген көріністерді жою үшін симптоматикалық ем тағайындалады.

Препаратты тұрақты түрде ұзақ қолдану дағдылануды, дәрі-дәрмекке тәуелділікті, абстинентті синдромды, ал қолдануды кенеттен тоқтату – тоқтату синдромын туындатуы мүмкін. Препаратты ұзақ қолдану күтілетін седацияның орнына кейде психодинамикалық белсенділігінің күшеюімен қатар жүреді.

Артық дозалану симптомдары: тыныс алудың бәсеңдеуі, тоқтап қалуына дейін; орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуі, комаға дейін; ырғақтың бұзылуын, коллаптоидты күйге дейін жететін артериялық қысымның төмендеуін қоса, жүрек-қантамыр қызметінің бәсеңдеуі; жүрек айнуы, әлсіздік, дене температурасының төмендеуі, диурездің азаюы.

Емі симптоматикалық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

25 мл тамшылатқыш тығынмен және бұрандалы қақпақпен немесе алғашқы ашылуы бақыланатын тығындық-бұрандалы қақпақпен тығындалған күңгірт шыныдан жасалған шыны құтыда. Құтыға заттаңбалар немесе өздігінен желімделетін заттаңбалар жапсырылады.

Әр құты медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамада, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.