Антифлу Кидс, пор. д/п р-ра д/внутр. прим. №5, со вкусом малины, пачка из картона
Торговое название
Антифлу®Кидс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок с малиновым вкусом
Состав
1 пакетик содержит
активные вещества: ацетаминофен 160 мг,
кислота аскорбиновая 50 мг,
хлорфенирамина малеат 1 мг;
вспомогательные вещества:сахар (сахарная пудра), сахар (сахароза), ароматизатор малиновый, лимонная кислота, кремния диоксид, кремния диоксид (силоид), натрия цитрат трехосновной (тринатрия цитрат дигидрат), титана диоксид (Е 171), трикальция фосфат (кальция фосфат трехосновной), крахмал кукурузный, краситель красный FD&C №40 (Е 129).
Описание
Белый с незначительными оттенками сыпучий порошок, включающий кристаллические частицы с легким малиновым ароматом.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики.
Код АТХ N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ацетаминофен (парацетамол)всасывается в верхних отделах кишечника путем пассивной диффузии, период полувыведения (Т½) ацетаминофена составляет 2-2,5 часа. Он удлиняется после приема больших доз и у лиц с заболеваниями печени. Выводится ацетаминофен с мочой (85 % разовой дозы ацетаминофена выводится в течение 24 часов).
Хлорфенирамина малеат всасывается в тонком отделе кишечника, подвергается биотрансформации в печени. Время полуэлиминации составляет 8 часов. Продукты метаболизма и неметаболизированная часть препарата выводятся с мочой.
Аскорбиновая кислота активно всасывается в тонком отделе кишечника. Максимальная концентрация в плазме после приема внутрь достигается через 4 часа. Из плазмы легко проникает в лейкоциты, тромбоциты и практически во все ткани. Элиминация аскорбиновой кислоты происходит как путем ее экскреции в неизмененном виде с мочой, так и путем биотрансформации в дезоксиаскорбиновую и дикетогулоновую кислоты (последняя превращается в щавелевую кислоту), выводимые с мочой.
Фармакодинамика
Ацетаминофен (парацетамол) оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие за счет влияния на центр терморегуляции и ингибирования синтеза простагландинов в центральной нервной системе.
Хлорфенирамина малеат – блокатор Н1-гистаминорецепторов, препятствует действию одного из основных медиаторов воспаления – гистамина. Снижая проницаемость стенок капилляров, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, отечность слизистых оболочек носа, носоглотки, верхних дыхательных путей, слезотечение.
Аскорбиновая кислота (Витамин С) обладает антиоксидантными свойствами, активирует защитные механизмы, повышает сопротивляемость организма к инфекции. Активирует окислительно-восстановительные процессы, стимулирует процессы регенерации, синтез глюкокортикоидов и катехоламинов; уплотняет стенку капилляров (за счет увеличения образования межклеточного вещества и снижения активности гиалуронидазы).
Антифлу Кидс уменьшает головную, мышечно-суставную боль, боль в горле, устраняет ринорею, зуд в глазах и носу.
Показания к применению
Детям от 2-х до 12 лет
Для устранения симптомов ОРВИ, гриппа и простуды:
- повышенная температура тела, озноб
- заложенность носа, чихание
- слезотечение
- головная и мышечно-суставная боль
- боль в горле и другие симптомы воспаления верхних дыхательных путей и придаточных пазух.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Перед приемом, содержимое одного пакета, растворить в 150 мл теплой воды. Разовая доза для детей 2-6 лет составляет содержимое 1 пакетика, для детей 6-12 лет – содержимое 2 пакетиков. При необходимости повторять прием каждые 4-6 часов, но не более 4 доз. Длительность лечения не должна превышать 3 дней. Дальнейшее использование возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
В большинстве случаев препарат хорошо переносится. Могут наблюдаться такие побочные эффекты:
Со стороны кроветворной системы: анемии, гемолитическая анемия (в случае, если у пациента дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с восприимчивостью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, снижение аппетита, диспепсия, диарея.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов (обычно, без проявления желтухи), некроз печени (дозозависимый эффект).
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, (аллергические реакции, анафилактические реакции, анафилактический шок).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, беспокойство, нарушение сна, сонливость, спутанное сознание, неадекватное поведение, конвульсии, кома.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, стенокардия, гипертония, аритмия.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения, сухость глаз, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Со стороны мочевыводящей системы: затруднение мочеиспускания, дизурия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница, изменения на слизистых оболочках, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
- выраженные нарушения функции печени и/или почек
- дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- синдром Жильбера
- нарушения кроветворения
- пациентам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (МАО).
- непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы или сахаразно-изомальтазная недостаточность
- детям до 2-х лет
Лекарственные взаимодействия
Для отдельных активных ингредиентов известны следующие взаимодействия.
Парацетамол:
- противосудорожные средства (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), рифампицин и спирт могут повышать гепатотоксичность парацетамола;
- одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом или рифампицином может увеличить риск развития гепатотоксического синдрома;
- скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена метоклопрамидом и домперидоном и уменьшена холестирамином;
- одновременное длительное использование производных кумарина (например, варфарина) может усиливать их действие с повышением риска кровотечения; пациенты, принимающие пероральные антикоагулянты, должны проконсультироваться с врачом. Рекомендуется мониторинг свертывания крови;
- тропиcетрон и гранисетрон, антагонисты 5-гидрокситриптамина типа 3, могут блокировать анальгезирующее действие парацетамола;
- одновременное использование парацетамола и зидовудина может привести к снижению количества лейкоцитов (нейтропения).
Хлорфенамина малеат:
- ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) не следует вводить в комбинации с антигистаминными средствами. Они могут продлить и усилить антихолинергический эффект антигистаминных средств.
Особые указания
Не рекомендуется использовать одновременно с седативными и снотворными препаратами.
Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза:
- артериальная гипертензия
- нарушения сердечного ритма
- бронхиальная астма
- пилородуоденальный стеноз
- печеночные нарушения
- синдром Жильбера
- глаукома
- сахарный диабет
- эпилепсия
- тиреотоксикоз
- нарушения мочеиспускания
- дефицит глутатиона
- оксалатурия.
Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Длительное применение высоких доз может привести к повреждению печени и почек; сопутствующее использование многих лекарств, на фоне алкоголизма, алкогольной болезни печени, сепсиса или сахарного диабета может повысить риск токсического поражения печени при назначении парацетамола в терапевтических дозах. Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме). Каждый пакетик содержит 11,59 г сахарозы, что необходимо принимать во внимание при ежедневном употреблении в случае диеты с низким содержанием сахара или при сахарном диабете. Признаки и симптомы реакции гиперчувствительности могут быть замаскированы хлорфенамина малеатом. Необходимо учитывать, что хлорфенамина малеат может влиять на результаты кожных тестов.
Беременность и период лактации
Не применяют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами
Учитывая способность препарата вызывать сонливость, следует в течение 4 часов после приема удерживать детей от занятий, требующих повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы передозировки парацетамолом: в первые 24 часа бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В случае передозировки могут наблюдаться возбуждение, головокружение, нарушение сна. Поступали сведения об единичных случаях острой почечной недостаточности при передозировке парацетамолом. В тяжелых случаях могут возникнуть поражение печени (гепатоцеллюлярный некроз) и нарушение функции печени, которые могут привести к энцефалопатии, печеночной коме и смерти. Клинические признаки поражения печени могут не проявляться от 12 до 48 часов после передозировки. Могут наблюдаться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Печеночная недостаточность может развиться после применения более чем 150 мг/кг. Передозировка хлорфенамина малеатом связана с антимускариновым, экстрапирамидным, желудочно-кишечным и ЦНС-эффектами. У младенцев и детей возбуждение ЦНС преобладает над угнетением ЦНС, вызывая атаксию, возбуждение, тремор, психоз, галлюцинации и судороги. Другие симптомы передозировки у детей включают расширенные зрачки, сухость во рту, бледность лица, глубокая кома и кардиореспираторный коллапс.
Лечение: промывание желудка в течение первых 6 часов после передозировки парацетамолом. Цитотоксические эффекты могут быть уменьшены за счет приема внутрь метионина или внутривенного введения N-ацетилцистеина в течение восьми часов после передозировки. Симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Порошок герметично упаковывают в пакетик из ламинированного материала (бумага/полиэтилен/ фольга/полиэтилен). По 5 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Саудалық атауы
Антифлу®Кидс
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Таңқурай дәмімен ұнтақ
Құрамы
1 пакеттің ішінде
белсенді заттар: 160 мг ацетаминофен,
50 мг аскорбин қышқылы,
1 мг хлорфенирамин малеаты;
қосымша заттар: қант (қант ұнтағы), қант (сахароза), таңқурай хош иістендіргіші, лимон қышқылы, кремнийдің қостотығы, кремнийдің қостотығы (силоид), үш негізді натрий цитраты (үш натрий цитраты дигидраты), титанның қостотығы (Е 171), үш кальций фосфаты (үш негізді кальций фосфаты), жүгері крахмалы, бояғыш FD&C қызыл №40 (Е 129).
Сипаттамасы
Жеңіл таңқурай хош иісті кристалл бөлшектері бар аздаған реңді ақ сусымалы ұнтақ.
Фармакотерапиялық тобы
Анальгетиктер. Басқа анальгетик-антипиретиктер. Анилидтер. Парацетамол, біріктірілімдер, психолептиктерді қоспағанда.
АТХ коды N02BE51
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ацетаминофен (парацетамол) – пассивті диффузия жолымен ішектің жоғары бөліктерінде сіңеді, ацетаминофеннің (Т ½) жартылай шығарылу кезеңі 2-2,5 сағ құрайды. Ол жоғары дозаларда қабылдағаннан кейін және бауыры ауыратындарда ұзарады. Ацетаминофен несеппен шығарылады (ацетаминофеннің бір реттік дозасының 85%-ы 24 сағат ішінде шығарылады).
Хлорфенирамин малеаты жіңішке ішекте сіңеді, бауырда биотрансформацияға ұшырайды. Жартылай элиминация уақыты 8 сағатты құрайды. Метаболизм өнімдері және препараттың метаболизденбеген бөлігі несеппен шығарылады.
Аскорбин қышқылы жіңішке ішекте белсенді сіңеді. Плазмадағы ең жоғары концентрациясына ішке қабылдағаннан соң 4 сағаттан кейін жетеді. Плазмадан лейкоциттерге, тромбоциттерге және іс жүзінде барлық тіндерге жеңіл өтеді. Аскорбин қышқылының шығарылуы несеппен өзгермеген қалыпта экскреция жолымен де, несеппен шығарылатын дезоксиаскорбинді және дикетогулонды қышқылдар (соңғысы қымыздық қышқылына айналады) биотрансформациясы жолымен де жүреді.
Фармакодинамикасы
Ацетаминофен (парацетамол) орталық жүйке жүйесінде простагландиндердің синтезін тежеуге және термореттеу орталығына әсер етуі есебінен ауыруды және ыстықты басатын, әлсіз білінетін қабынуға қарсы әсер етеді.
Хлорфенирамин малеаты – Н1-гистаминорецепторларының бөгегіші, қабынудың негізгі медиаторларының бірі – гистаминнің әрекетіне кедергі келтіреді. Капиллярлар қабырғаларының өткізгіштігін төмендете отырып, жергілікті экссудативті білінулердің айқындығын, мұрынның, мұрынжұтқыншақтың, жоғарғы тыныс алу жолдарының шырышты қабығы ісуін, жас ағуды азайтады.
Аскорбин қышқылының (С дәрумені) антиоксидантты қасиеттері бар, қорғаныс механизмдерін белсенділендіреді, организмнің инфекцияға қарсыластық қабілетін арттырады. Тотығу-тотықсыздану үдерістерін белсенділендіреді, регенерация үдерісін, глюкокортикоидтар және катехоламиндер синтезін көтермелейді; капиллярлар қабырғасын тығыздандырады (жасушааралық заттар түзілуін ұлғайту және гиалуронидаза белсенділігін төмендету есебінен).
Антифлу Кидс бас ауыруын, бұлшықет-буын ауыруларын, тамақтың ауыруын азайтады, ринореяны, көз бен мұрын қышуын басады.
Қолданылуы
2-ден 12 жасқа дейінгі балалар
ЖРВИ, тұмау мен суық тию симптомдарын жою үшін:
- дене температурасының жоғарылауында, қалтырауда
- мұрын бітелуінде, түшкіруде
- көзден жас аққанда
- бас және бұлшықет-буын ауыруларында
- тамақтың ауыруларында, жоғары тыныс жолдары мен маңындағы қосалқы қойнау қабынуының басқа да симптомдарында.
Қолдану тәсілі және дозалары
Ас ішуге байланысты емес ішке қабылдау керек. Қабылдар алдында бір пакеттің ішіндегісін 150 мл жылы суда еріту керек. 2-6 жастағы балаларға арналған бір реттік доза 1 пакеттің ішіндегісін құрайды, 6-12 жастағы балаларға - 2 пакеттің ішіндегісін құрайды. Қажет кезде әр 4-6 сағат сайын қайталауға болады, бірақ 4 дозадан асырмай қабылдау керек. Емдеу ұзақтығы 3 күннен аспауы тиіс. Ары қарай тек дәрігердің қадағалауымен пайдалану керек.
Жағымсыз әсерлері
Көптеген жағдайларда препарат жақсы көтерімді. Мынадай жағымсыз әсерлер байқалуы мүмкін:
Қан түзу жүйесі тарапынан: анемия, гемолиздік анемия (егер пациентте глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы болғанда), тромбоцитопения немесе агранулоцитоз, тромбоцитопениялық пурпура, лейкопения.
Тыныс алу жүйесі тарапынан: ацетилсалицил қышқылына немесе басқа да ҚҚСП сезімталдығы бар пациенттерде бронх түйілуі.
Ас қорыту жүйесі тарапынан: жүрек айнуы, құсу, ауыздың құрғап кетуі, эпигастрий аумағының ауыруы, тәбеттің нашарлауы, диспепсия, диарея.
Эндокриндік жүйе тарапынан: гипогликемиялық комаға дейін апаратын гипогликемия.
Гепатобилиарлық жүйе тарапынан: бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы (әдетте сарғаю пайда болмағанда), бауыр некрозы (дозаға тәуелді әсер).
Иммундық жүйе тарапынан: аса жоғары сезімталдық, (аллергиялық реакциялар, анафилаксиялық реакциялар, анафилаксиялық шок).
Жүйке жүйесі тарапынан: бас ауыруы, бас айналуы, мазасыздық, ұйқының бұзылуы, ұйқышылдық, сананың шатасуы, талапқа сай емес мінез-құлық, конвульсия, кома.
Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: тахикардия, стенокардия, гипертония, аритмия.
Көру мүшесі тарапынан: көрудің бұзылуы, көздің құрғауы, мидриаз, көзішілік қысымның жоғарылауы.
Несеп шығару жүйесі тарапынан: несеп шығарудың қиындауы, дизурия.
Тері және теріасты шелі тарапынан: қышыну, бөртпе, есекжем, шырышты қабықтағы өзгерістер, жедел жайылған экзантематозды пустулез тәрізді, мультиформалы эритема (соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы) және уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы).
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық
- бауыр және/немесе бүйрек функциясының айқын бұзылулары
- глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферменттерінің тапшылығы
- Жильбер синдромы
- қан түзілуінің бұзылуы
- моноаминоксидаза (МАО) тежегіштерін қабылдайтын пациенттер
- фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза/галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі
- 2 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Жекелеген белсенді ингредиенттер үшін мынадай өзара әрекеттесулер белгілі.
Парацетамол:
- құрысуға қарсы дәрілер (фенитоин, барбитураттар, карбамазепин), рифампицин және спирт парацетамолдың гепатоуыттылығын арттыруы мүмкін;
- парацетамолдың жоғары дозаларын изониазидпен немесе рифампицинмен бір мезгілде пайдалану гепатоуытты синдромның даму қаупін арттыруы мүмкін;
- парацетамолдың сіңу жылдамдығы метоклопрамидпен және домперидонмен артуы мүмкін және холестираминмен төмендеуі мүмкін;
- кумарин туындыларын бір мезгілде ұзақ пайдалану (мысалы, варфарин) қан кету қаупін арттыра отырып, олардың әсерін күшейтуі мүмкін; пероральді антикоагулянттар қабылдайтын пациенттер дәрігермен кеңесулері қажет. Қан ұюына мониторинг жүргізу ұсынылады;
- тропиcетрон және гранисетрон, 3 типті5-гидрокситриптамин антагонистері парацетамолдың ауыруды басатын әсерін бөгеуі мүмкін;
- парацетамол мен зидовудинді бір мезгілде пайдалану лейкоциттер санының төмендеуіне (нейтропения) әкелуі мүмкін.
Хлорфенамин малеаты:
- моноаминоксидаза (МАО) тежегіштерін антигистаминді дәрілермен біріктіріп енгізуге болмайды. Олар антигистаминді дәрілердің антихолинергиялық әсерін ұзартуы және күшейтуі мүмкін.
Айрықша нұсқаулар
Тыныштандыратын және ұйықтататын препараттармен бір мезгілде пайдалануға болмайды. Дәрі тек дәрігердің пайда-қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін қолданылуы тиіс:
- артериялық гипертензия
- жүрек ырғағының бұзылулары
- бронх демікпесі
- пилородуоденальді стеноз
- бауыр бұзылулары
- Жильбер синдромы
- глаукома
- қантдиабеті
- эпилепсия
- тиреотоксикоз
- несеп шығуының бұзылуы
- глутатион тапшылығы
- оксалатурия.
Ұсынылған дозаны және емдеу ұзақтығын арттыруға болмайды. Жоғары дозаны ұзақ пайдалану бауыр мен бүйректің зақымдалуына әкеп соқтыруы мүмкін; алкоголизм аясында, алкогольдік бауыр ауруы, сепсис немесе қант диабеті кезінде көптеген дәрілерді қатар қолдану парацетамолды емдік дозада тағайындаған кезде бауырдың уытты зақымдалу қаупін арттыруы мүмкін. Парацетамол мен аскорбин қышқылы зертханалық зерттеу көрсеткіштерін бұрмалауы мүмкін (глюкоза мөлшерін және плазмадағы несеп қышқылын сандық анықтау). Әр пакетте 11,59 г сахароза бар, бұны қанттың төмен мөлшерімен диета ұстағанда немесе қант диабеті жағдайында күнделікті қолданған кезде назарда ұстау қажет. Аса жоғары сезімталдық белгілері мен симптомдары хлорфенамин малеатымен бүркемеленуі мүмкін. Хлорфенамин малеаты тері тестілерінің нәтижелеріне әсер етуі мүмкіндігін ескеру қажет.
Жүктілік және лактация кезеңі
Қолданылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың ұйықтататын әсеріне байланысты дәріні қабылдағаннан кейін 4 сағат бойы балаларға жоғары зейін қоюды талап ететін жұмыстар жасамау ұсынылады.
Артық дозалануы
Парацетамолдың артық дозалану симптомдары: алғашқы 24 сағатта бозаңдану, жүрек айнуы, құсу, анорексия және іштің ауыруы. Артық дозаланған жағдайда қозу, бас айналуы, ұйқының бұзылуы байқалуы мүмкін. Парацетамолмен артық дозаланған кезде жедел бүйрек жеткіліксіздігінің жекелеген жағдайлары жөнінде мәліметтер түскен. Ауыр жағдайларда бауырдың зақымдануы (гепатоцеллюлярлы некроз) және бауыр функциясының бұзылуы пайда болуы мүмкін, ол энцефалопатияға, бауыр комасына әкелуі және өліммен аяқталуы мүмкін. Бауыр зақымдануының клиникалық белгілері артық дозаланғаннан кейін 12-ден 48 сағат аралығында байқалмауы мүмкін. Глюкоза метаболизмінің және метаболизмдік ацидоздың бұзылуы байқалуы мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі 150 мг/кг астам қолданғаннан кейін дамуы мүмкін. Хлорфенамин малеатымен артық дозалану антимускариндік, экстрапирамидалық, асқазан-ішек және ОЖЖ-әсерлеріне байланысты. Сәбилер мен балаларда ОЖЖ қозуы атаксияны, қозуды, треморды, психозды, елестеулерді және құрысуларды туғыза отырып, ОЖЖ бәсеңдетеді. Балалардағы артық дозаланудың басқа да симптомдары қарашықтың ұлғаюын, ауыздың құрғап кетуін, беттің бозаруын, терең команы және кардиореспираторлық коллапсты қамтиды.
Емі: парацетамолмен артық дозаланғаннан кейін алғашқы 6 сағаттың ішінде асқазанды шаю. Цитоуытты әсерлер метионинді ішке қабылдаудың немесе артық дозаланғаннан кейін сегіз сағаттың ішінде N-ацетилцистеинді вена ішіне енгізудің салдарынан азаюы мүмкін. Симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Ұнтақ ламинацияланған материалдан (қағаз/полиэтилен/ фольга/полиэтилен) жасалған пакетке тұмшаланып қапталған. 5 пакеттен медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл.
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.