г. AptekaOnline
Каталог

Амлипин, 5 мг/5 мг, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Амлодипина бесилат (в пересчете на амлодипин)
Дозировка:
5 мг/5 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 3 430
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-01-21
Действующее вещество
Амлодипина бесилат (в пересчете на амлодипин)
Действующее вещество 2
Лизиноприла дигидрат (эквивалентно лизиноприлу)
Дозировка
5 мг/5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00004847
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016177
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Амлипин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Амлипин

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/5 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы и блокаторы кальциевых каналов. Лизиноприл и амлодипин.

Код АТХ С09ВВ03

 

Показания к применению

Лечение эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых.

Амлипин показан в качестве альтернативы одновременному приему амлодипина и лизиноприла в дозах, обеспечивающих адекватный контроль артериального давления (АД) у взрослых пациентов.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Связанные с лизиноприлом:

- гиперчувствительность к лизиноприлу или к любому другому ингибитору ангиотензинпревращающего фермента (АПФ);

- ангионевротический отек на фоне применения ингибиторов АПФ в анамнезе;

- наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

- одновременное применение ингибиторов АПФ с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2).

- одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека.

Связанные с амлодипином:

- гиперчувствительность к амлодипину или к другим производным дигидропиридина;

- тяжелая артериальная гипотензия;

- шок (в том числе кардиогенный);

- обструкция выходного тракта левого желудочка (например, аортальный стеноз тяжелой степени);

- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.

Связанные с Амлипином:

- все указанные выше противопоказания, связанные с применением отдельных компонентов, также относятся к Амлипину;

- гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ;

- периоды планирования беременности, беременности и лактации.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью отмечается удлинение периода полувыведения и повышение значений площади под кривой концентрация-время (AUC) для амлодипина, однако соответствующие рекомендации в отношении его режима дозирования отсутствуют. Прием амлодипина следует начинать с минимальной дозы. Рекомендуется соблюдать осторожность в начале лечения и при повышении дозы. Медленное увеличение дозы и тщательное медицинское наблюдение могут потребоваться у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью амлодипин можно использовать в рекомендуемых дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не зависят от степени нарушения функции почек. Амлодипин не выводится посредством диализа.

 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лизиноприл

Антигипертензивные средства

Лизиноприл при одновременном приеме с другими гипотензивными средствами (такими как нитроглицерин или другие нитраты, другие вазодилататоры) может усиливать их антигипертензивный эффект.

Данные клинических исследований свидетельствуют, что двойная блокада РААС при совместном использовании ингибиторов АПФ, БРА II и алискирена опосредует более высокую частоту нежелательных реакций, среди которых артериальная гипотензия, гиперкалиемия и почечная недостаточность (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с монотерапией препаратами, влияющими на РААС.

Лекарственные средства, которые могут увеличивать риск развития ангионевротического отека

При одновременном применении ингибиторов АПФ с производными рапамицина (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус), ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, рацекадотрил) или тканевым активатором плазминогена может увеличиваться риск развития ангионевротического отека.

Диуретики

У пациентов, которые принимают лизиноприл, его антигипертензивный эффект, как правило, усиливается при включении в схему лечения диуретика.

Иногда у пациентов, которые уже получают терапию диуретиками, и, в частности, у тех, кто их использует недавно, может наблюдаться резкое снижение АД при добавлении в схему лечения лизиноприла. Риск симптоматической гипотензии может быть сведен к минимуму, если перед началом лечения лизиноприлом прекратить прием диуретиков.

Калийсодержащие препараты, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие заменители соли и другие лекарственные средства, которые могут повышать уровень калия в плазме крови

Несмотря на то, что у пациентов в клинических исследованиях концентрации калия в плазме крови обычно не выходили за пределы нормальных значений, иногда отмечались случаи гиперкалиемии. Применение калийсодержащих препаратов, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей соли или других лекарственных средств, которые могут повышать уровень калия в плазме крови совместно с лизиноприлом может привести к значительному повышению концентрации калия в плазме крови, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. В подобных ситуациях следует контролировать уровень калия в плазме крови. Гипокалиемия, которая развивается при приеме диуретиков, может быть скорректирована при использовании лизиноприла.

Препараты, содержащие литий

При одновременном применении ингибиторов АПФ с препаратами, содержащими литий, сообщалось о случаях обратимого повышения концентрации лития в плазме крови и проявлениях его токсичности. Риск токсического действия лития может повышаться при совместном использовании с тиазидными диуретиками, это может приводить к усугублению литиевой интоксикации, которая развивается вследствие приема ингибиторов АПФ. Комбинированное применение лизиноприла и препаратов лития не рекомендуется, однако, если возникает необходимость использования такой комбинации, следует тщательно контролировать уровень лития в плазме крови.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г в сутки

При использовании НПВС (например, ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, ингибиторы циклооксигеназы 2 типа (ЦОГ-2), неселективные НПВС) может снижаться антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Совместный прием НПВС и ингибиторов АПФ может повышать риски возникновения нарушений функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, а также приводит к увеличению концентрации калия в плазме крови, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Перечисленные эффекты обычно носят обратимый характер. Подобные комбинации следует применять с осторожностью, особенно у пожилых. У пациентов, которые их принимают, следует контролировать функцию почек на начальном этапе комбинированной терапии и в последующем в процессе лечения, также они должны потреблять достаточное количество жидкости.

Препараты золота

Симптомы вазодилатации, которые развиваются вследствие использования инъекционных форм препаратов золота (например, уротиомалат натрия) и могут быть значительно выраженными, включая приливы, тошноту, головокружение и артериальную гипотензию, чаще отмечаются у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.

Трициклические антидепрессанты/антипсихотические средства/средства для общей анестезии

Некоторые общие анестетики, трициклические антидепрессанты и антипсихотические средства могут усиливать гипотензивное действие ингибиторов АПФ.

Симпатомиметики

Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

Гипогликемические препараты

При одновременном применении с ингибиторами АПФ могут усиливаться эффекты гипогликемических препаратов (инсулина и пероральных гипогликемических средств) и повышается риск развития гипогликемии, что более характерно для первой недели комбинированного лечения и для пациентов с нарушениями функции почек.

Ко-тримоксазол (комбинация триметоприма и сульфаметоксазола)

При приеме ко-тримоксазола одновременно с ингибиторами АПФ может повышаться риск развития гиперкалиемии.

Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-адреноблокаторы, нитраты

Лизиноприл можно использовать одновременно с ацетилсалициловой кислотой в дозах, обеспечивающих антиагрегантный эффект, тромболитиками, бета-адреноблокаторами и/или нитратами.

Этанол

Этанол усиливает антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

Аллопуринол, прокаинамид, цитостатики или иммунодепрессанты (системные глюкокортикостероиды)

При одновременном применении аллопуринола, прокаинамида, цитостатиков или иммунодепрессантов с ингибиторами АПФ может повышаться риск развития лейкопении.

Антациды и колестирамин

Антациды и колестирамин снижают биодоступность ингибиторов АПФ.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы

Сообщалось о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АПФ и рацекадотрила (ингибитор энкефалиназы).

При одновременном применении ингибиторов АПФ с лекарственными препаратами, содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития ангионевротического отека, в связи с чем одновременное применение указанных препаратов противопоказано. Ингибиторы АПФ следует назначать не ранее, чем через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил.

Противопоказано назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы АПФ, а также в течение 36 часов после отмены ингибиторов АПФ.

Тканевые активаторы плазминогена

В обсервационных исследованиях выявлена повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, после применения алтеплазы для тромболитической терапии ишемического инсульта.

Амлодипин

Влияние других лекарственных средств на амлодипин

Ингибиторы CYP3A4

При совместном применении с сильными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеаз, противогрибковые препараты из группы азолов, антибиотики из группы макролидов, такие как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) эффекты амлодипина могут значимо усиливаться, в результате чего повышается риск развития артериальной гипотензии, это более характерны для пациентов пожилого возраста. Может возникать необходимость в мониторинге пациентов и в коррекции дозировки амлодипина.

Индукторы CYP3A4

Концентрация амлодипина в плазме крови может варьировать при одновременном применении с индукторами CYP3A4. Поэтому следует контролировать АД и, при необходимости, корректировать дозу амлодипина, как во время, так и после комбинированного лечения, особенно при использовании сильных индукторов CYP3A4 (например, рифампицин и препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum)).

Прием с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, поскольку у некоторых пациентов это может привести к увеличению биодоступности амлодипина и усилению его антигипертензивного эффекта.

Дантролен (инфузия)

В исследованиях на животных обнаружено, что при введении верапамила и дантролена (внутривенная инфузия) развиваются, опосредованные гиперкалиемией, фибрилляция желудочков и сердечно-сосудистый коллапс и последующим летальным исходом. Из-за риска гиперкалиемии рекомендуется избегать одновременного применения дантролена с БКК, такими как амлодипин, у пациентов с предрасположенностью к развитию злокачественной гипертермии, а также непосредственно при лечении злокачественной гипертермии.

Влияние амлодипина на другие лекарственные средства

Амлодипин усиливает гипотензивное действие других антигипертензивных лекарственных средств.

Такролимус

При одновременном использовании с амлодипином существует риск повышения концентрации такролимуса в плазме крови, механизм этого фармакокинетического взаимодействия до конца не изучен. В случае необходимости совместного применения с амлодипином с целью предупреждения развития токсического действия такролимуса следует контролировать его концентрацию в плазме крови и, при необходимости, корректировать дозу.

Производные рапамицина

Производные рапамицина, такие как сиролимус, темсиролимус и эверолимус, являются субстратами CYP3A. Амлодипин являясь слабым ингибитором CYP3A, при одновременном применении с производными рапамицина может усиливать их эффекты.

Циклоспорин

Исследования, касающиеся взаимодействий амлодипина и циклоспорина, у здоровых добровольцев или в других группах населения, не проводились. Исключение составляют только пациенты с трансплантацией почки. У них отмечалось повышение концентрации циклоспорина в плазме крови (в среднем от 0% до 40%). При совместном применении с амлодипином следует проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови у пациентов с трансплантацией почки, а также, при необходимости, уменьшать его дозировку.

Симвастатин

При одновременном многократном приеме амлодипина в дозе 10 мг с симвастатином в дозе 80 мг концентрация последнего увеличивалась на 77% по сравнению с таковой при монотерапии. Дозу симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, следует ограничивать до 20 мг в сутки.

Амлодипин не влияет на фармакокинетические параметры аторвастатина, дигоксина и варфарина.

 

Специальные предупреждения

Все приведенные ниже предупреждения, связанные с применением отдельных компонентов, также относятся к Амлипину.

Связанные с лизиноприлом:

Симптоматическая артериальная гипотензия

Симптоматическая артериальная гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией. Значимое снижение АД может наблюдаться у пациентов при уменьшении объема циркулирующей крови (ОЦК), например, вследствие приема диуретиков, диеты с низким содержанием соли, процедуры диализа, рвоты, диареи или тяжелой ренин-зависимой артериальной гипертензии.

У пациентов с сердечной недостаточностью, в сочетании с почечной недостаточностью или без нее, возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии. При этом больший риск имеют пациенты с более тяжелыми формами сердечной недостаточности, о чем свидетельствует использование высоких доз петлевых диуретиков, гипонатриемия или нарушения функции почек. Пациенты, у которых повышен риск развития артериальной гипотензии, должны находиться под тщательным контролем в начале лечения, а также при коррекции дозы лекарственного средства. То же относится к пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное снижение АД может привести к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения.

При развитии артериальной гипотензии пациенту следует придать горизонтальное положение на спине и, при необходимости, произвести внутривенное введение физиологического раствора. Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием к последующему применению лекарственного препарата, который впоследствии обычно можно использовать при повышении АД после восстановления ОЦК.

У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью с нормальным или низким АД может наблюдаться дальнейшее снижение системного АД при применении лизиноприла. Данный эффект является ожидаемым и обычно не требует прекращения лечения. Если артериальная гипотензия сопровождается развитием клинической симптоматики, может потребоваться снижение дозы или прекращение приема лекарственного средства.

Артериальная гипотензия при остром инфаркте миокарда

Лечение лизиноприлом не следует начинать у пациентов с острым инфарктом миокарда, у которых есть риск дальнейшего значительного ухудшения гемодинамики после лечения вазодилататорами. К ним относятся пациенты с систолическим артериальным давлением (САД) 100 мм рт. ст. и ниже, а также те, у которых развился кардиогенный шок. В течение первых 3 дней после инфаркта миокарда дозировку лизиноприла следует уменьшить, если САД составляет 120 мм рт. ст. и ниже. Если САД составляет 100 мм рт. ст. и ниже, поддерживающую дозу следует снизить до 5 мг или временно до 2,5 мг. В случае, когда артериальная гипотензия регистрируется в течение более 1 часа (САД менее 90 мм рт. ст.), лизиноприл следует отменить.

Стеноз аортального клапана, стеноз митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия

Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл следует использовать с осторожностью у пациентов со стенозом митрального клапана и обструкцией выходного тракта левого желудочка (аортальный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия).

Нарушения функции почек

В случае нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) < 80 мл/мин) дозу лизиноприла следует первоначально подбирать в зависимости от КК у пациента (см. таблицу), а затем на основании ответа на лечение. При проведении терапии следует регулярно контролировать концентрации калия и креатинина в плазме крови.

Таблица. Коррекция дозы лизиноприла при почечной недостаточности

Статья I.                     Клиренс креатинина (мл/мин)

Статья II.                  Начальная доза (мг/день)

Менее 10 (включая пациентов на диализе)

2,5*

10-30

2,5-5

31-80

5-10

*Доза и/или кратность приема должны быть скорректированы на основании уровня АД.

 

У пациентов с сердечной недостаточностью на начальном этапе лечения ингибиторами АПФ артериальная гипотензия может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек. Сообщалось о развитии у таких пациентов острой почечной недостаточности, которая, как правило, имела обратимый характер.

Иногдау пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом почечной артерии при наличии единственной почки, которые принимали ингибиторы АПФ, наблюдалось, как правило, обратимое при прекращении лечения повышение концентраций мочевины и креатинина в плазме крови, более высокий риск при этом имеют пациенты с почечной недостаточностью. В случае наличия реноваскулярной артериальной гипертензии значительно повышаются риски развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов должно проводиться под строгим медицинским контролем. Терапию следует начинать с низких доз лизиноприла и в последующем с осторожностью их корректировать. В течение первых недель терапии лизиноприлом прием диуретиков следует прекратить, так как их использование может способствовать развитию указанных выше состояний, а также необходимо контролировать функцию почек.

У пациентов с артериальной гипертензией при отсутствии реноваскулярных заболеваний иногда отмечалось увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, особенно в тех случаях, когда лизиноприл использовали в комбинации с диуретиками. Обычно указанные изменения были незначительными и носили транзиторный характер. Более высокий риск их возникновения при этом имеют пациенты с нарушениями функции почек. В таких ситуациях может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или лизиноприла.

У пациентов с острым инфарктом миокарда и признаками почечной недостаточности лечение лизиноприлом не следует начинать, когда концентрация креатинина в плазме крови превышает 177 мкмоль/л и/или протеинурия более 500 мг в сутки. Если функция почек нарушается во время терапии лизиноприлом (концентрация креатинина в плазме крови превышает 265 мкмоль/л или в 2 раза выше соответствующего значения до начала лечения), следует рассмотреть вопрос об отмене лекарственного средства.

Гиперчувствительность/ангионевротический отек

У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, включая лизиноприл, редко регистрировались случаи ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, которые могли возникать в любой период лечения. В этой ситуации прием лекарственного средства следует немедленно прекратить, обеспечить тщательное медицинское наблюдение за пациентом и провести соответствующую терапию симптомов до их полного исчезновения прежде, чем пациент будет выписан. Даже когда развивается только отек языка и отсутствует дыхательная недостаточность, может потребоваться длительное наблюдение за пациентами, так как лечение антигистаминными препаратами и кортикостероидами может быть недостаточным.

Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани или языка, в очень редких случаях приводил к летальному исходу. У пациентов с отеком языка, голосовой щели или гортани может развиваться обструкция дыхательных путей, особенно у тех, у кого в анамнезе имеются операции на дыхательных путях. В таких ситуациях необходимо срочно проводить неотложную терапию, включая обеспечение проходимости верхних дыхательных путей и введение адреналина. Пациент должен находиться под строгим медицинским наблюдением до полного исчезновения симптомов.

Ингибиторы АПФ чаще вызывают ангионевротический отек у пациентов негроидной расы по сравнению с пациентами других рас.

Пациенты, в анамнезе у которых отмечены случаи ангионевротического отека, не связанного с приемом ингибиторов АПФ, могут иметь повышенный риск возникновения ангионевротического отека при использовании ингибиторов АПФ.

Пациенты, которые одновременно принимают лизиноприл с производными рапамицина (ингибиторы фермента mTORкиназы (мишень рапамицина в клетках млекопитающих), например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус) могут иметь более высокий риск развития ангионевротического отека (например, отек дыхательных путей или языка без или с развитием дыхательной недостаточности).

Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе

Случаи анафилактоидных реакций были зарегистрированы при приеме лизиноприла у пациентов, находящихся на гемодиализе с использованием высокопоточных диализных мембран (например, AN69). У таких пациентов рекомендуется рассмотреть вопрос о применении либо другого типа диализных мембран, либо гипотензивного препарата из другой фармакотерапевтической группы.

Анафилактоидные реакции у пациентов во время проведения процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)

В редких случаях у пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время проведения процедуры афереза ЛПНП с использованием декстрана сульфата, развивались опасные для жизни анафилактоидные реакции. Эти реакции можно предупредить, временно прекратив прием ингибиторов АПФ перед каждым сеансом афереза.

Десенсибилизация

Анафилактоидные реакции отмечались у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующего лечения (например, ядом перепончатокрылых). У этих же пациентов подобных реакций можно избежать, если временно прекратить использование ингибиторов АПФ перед проведением процедуры десенсибилизации, однако, они возникали вновь при случайном приеме лекарственного средства.

Печеночная недостаточность

В редких случаях прием ингибиторов АПФ сопровождался синдромом, который начинался с холестатической желтухи, прогрессировал до развития фульминантного некроза печени и (иногда) приводил к смерти. Механизм возникновения этого синдрома неясен. При развитии желтухи или значительном повышении уровней ферментов печени в плазме крови использование лекарственного средства следует прекратить и обеспечить тщательный медицинский контроль за состоянием пациентов.

Нейтропения/агранулоцитоз

При применении ингибиторов АПФ зарегистрированы случаи возникновения нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягощающих факторов нейтропения встречается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми и исчезают после отмены ингибиторов АПФ. Лизиноприл следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани, при проведении иммуносупрессивной терапии, во время лечения аллопуринолом или прокаинамидом, а также при сочетании этих отягощающих факторов, особенно при наличии нарушений функции почек. В некоторых случаях у таких пациентов развились тяжелые инфекционные заболевания, которые в ряде случаев не поддавались лечению антибиотиками. У вышеуказанных пациентов во время лечения лизиноприлом рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов в крови. Пациенты должны быть проинформированы, что им необходимо сообщать врачу о появлении первых признаков инфекционного заболевания.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Имеются данные о том, что одновременный прием ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II (БРА II) или алискирена за счет двойной блокады РААС повышает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому не рекомендуется совместно использовать ингибиторы АПФ, БРА II или алискирен.

В случаях, когда двойная блокада РААС считается абсолютно необходимой, следует обеспечить соответствующее наблюдение за пациентом и регулярно проводить тщательный мониторинг функции почек, водно-электролитного баланса и АД.

Не следует одновременно использовать ингибиторы АПФ и БРА II у пациентов с диабетической нефропатией.

Расовая принадлежность

Ангионевротический отек при применении ингибиторов АПФ у пациентов негроидной расы возникает чаще, чем у пациентов других рас.

Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл может менее эффективно снижать АД у пациентов негроидной расы по сравнению с пациентами других рас, что, возможно, обусловлено преобладанием в популяции пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией представителей с низким уровнем ренина.

Кашель

Обнаружено, что прием ингибиторов АПФ может сопровождаться кашлем, который, как правило, является непродуктивным, постоянным и исчезает после отмены лекарственного препарата. При дифференциальной диагностике кашля необходимо учитывать кашель, обусловленный применением ингибиторов АПФ.

Хирургическое вмешательство/общая анестезия

При проведении оперативных вмешательств или общей анестезии с использованием гипотензивных препаратов лизиноприл может блокировать опосредованное компенсаторным выбросом ренина образование ангиотензина II. В этом случае, если развивается артериальная гипотензия, ее можно корригировать путем увеличения ОЦК.

Гиперкалиемия

У некоторых пациентов, получавших ингибиторы АПФ, в том числе лизиноприл, наблюдалось повышение уровня калия в плазме крови. Группу риска по развитию гиперкалиемии составляют пациенты с почечной недостаточностью и сахарным диабетом. Сюда же относятся пациенты, принимающие ингибиторы АПФ одновременно с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактон, триамтерен и амилорид), препаратами, содержащими калий, калийсодержащими заменителями соли или с любыми другими лекарственными средствами, прием которых приводит к повышению уровня калия в плазме крови (например, гепарин, ко-тримоксазол (комбинация триметоприма с сульфаметоксазолом)). При необходимости одновременного использования ингибиторов АПФ с вышеуказанными препаратами следует регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови.

Пациенты с сахарным диабетом

У пациентов с сахарным диабетом, которые получают терапию пероральными гипогликемическими препаратами или инсулином, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ необходимо тщательно контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

Препараты, содержащие литий

Как правило, не рекомендуется совместное использование лизиноприла и препаратов, содержащих литий.

Период беременности

Не следует начинать лечение ингибиторами АПФ в период беременности.

Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на терапию антигипертензивными средствами из других фармакологических классов с известным профилем безопасности при использовании во время беременности, если продолжение лечения ингибитором АПФ не считается необходимым. В случае если беременность диагностирована, прием ингибиторов АПФ следует немедленно прекратить, и, при необходимости, начать альтернативную антигипертензивную терапию.

Связанные с амлодипином:

Безопасность и эффективность применения амлодипина у пациентов с гипертоническим кризом не установлены.

Пациенты с сердечной недостаточностью

Использовать амлодипин у пациентов с сердечной недостаточностью следует с осторожностью. В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (III и IV класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) частота случаев отека легких была выше в группе, получавшей амлодипин, чем в группе плацебо. Блокаторы кальциевых каналов (БКК), в том числе амлодипин, пациентам с застойной сердечной недостаточностью следует принимать с осторожностью, поскольку они могут повышать риск сердечно-сосудистых осложнений и смертности.

Пациенты пожилого возраста

Следует соблюдать осторожность при увеличении дозы у пациентов пожилого возраста.

Вспомогательные вещества

Амлипин содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, которые характеризуются непереносимостью фруктозы, галактозы и др., например, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует принимать данный лекарственный препарат.

Амлипин 5/5 мг и 10/10 мг содержит красители сансет желтый лак, понсо 4R и тартразин, каждый их которых может вызывать аллергические реакции.

Во время беременности или лактации

Беременность

Амлипин не следует применять в период планирования беременности и при беременности. Данные о применении Амлипина у беременных женщин в рамках адекватных контролируемых клинических исследований отсутствуют. При подтверждении беременности следует немедленно прекратить прием препарата и при необходимости начать альтернативное лечение. Пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативные гипотензивные средства с известным профилем безопасности во время беременности.

Лактация

Амлипин не следует применять в период кормления грудью (данные отсутствуют). Если применение препарата необходимо в период лактации, следует назначить альтернативные гипотензивные средства с известным профилем безопасности (особенно в период кормления грудью новорожденных и недоношенных детей).

Фертильность

Данные адекватных контролируемых клинических исследований о влиянии Амлипина на фертильность отсутствуют.

Лизиноприл

Беременность

Применение ингибиторов АПФ не рекомендуется во время I триместра и противопоказано во время II и III триместра беременности.

На основании результатов эпидемиологических исследований нельзя сделать четкие выводы о риске возникновения тератогенных эффектов, обусловленных приемом ингибиторов АПФ во время I триместра беременности, однако незначительное увеличение риска не может быть исключено. Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную терапию гипотензивными средствами из других фармакологических классов с известным профилем безопасности при использовании во время беременности, если продолжение лечения ингибиторами АПФ не считается необходимым. Если диагностирована беременность, терапию ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить, и, при необходимости, использовать альтернативные лекарственные средства.

Установлено, что ингибиторы АПФ при применении у женщин во время II и III триместров беременности оказывают токсическое действие на плод (нарушение функции почек, маловодие, задержка оссификации костей черепа и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

В случае применения ингибиторов АПФ во время II триместра беременности рекомендуется провести ультразвуковое исследование почек и черепа у плода.

За новорожденными, матери которых принимали ингибиторы АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение на предмет выявления артериальной гипотензии.

Лактация

Применение лизиноприла не рекомендуется, так как нет никаких данных об его использовании во время кормления грудью. Предпочтительно использовать альтернативные лекарственные средства с известным профилем безопасности при грудном вскармливании, особенно у новорожденных или недоношенных детей.

Амлодипин

Беременность

Безопасность применения амлодипина во время беременности у человека не установлена.

В исследованиях на животных установлено, что амлодипин в высоких дозах обладает репродуктивной токсичностью. Использование амлодипина во время беременности рекомендуется только в случае отсутствия более безопасного альтернативного лечения, а также когда само заболевание представляет большой риск для здоровья матери и ребенка.

Лактация

Амлодипин выделяется с грудным молоком. При оценке количества лекарственного средства, которое получает находящийся на грудном вскармливании ребенок, по отношению к дозе у матери, установлено, что интерквартильный интервал составляет 3-7%, максимум - 15%. Не известно, какое влияние амлодипин оказывает на новорожденных. При принятии решения в вопросе продолжения/прекращения грудного вскармливания или продолжения/прекращения терапии амлодипином необходимо оценить пользу от применения лекарственного препарата для матери и преимущества грудного вскармливания для ребенка.

Фертильность

Сообщалось об обратимых биохимических изменениях в головках сперматозоидов у некоторых пациентов при применении БКК. Клинических данных для оценки возможного влияния амлодипина на фертильность недостаточно. В исследовании на крысах было обнаружено, что он оказывает негативное влияние на фертильность самцов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Связанное с лизиноприлом

При управлении транспортными средствами или механизмами следует учитывать возможность развития головокружения или усталости при приеме лизиноприла.

Связанное с амлодипином

Амлодипин может оказывать слабое или умеренно выраженное негативное влияние на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами. В связи с возможным развитием головокружения, головной боли, усталости и тошноты скорость реакции может быть снижена. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или механизмами, особенно в начале лечения амлодипином.

 

Рекомендации по применению

Таблетки принимают внутрь вне зависимости от приема пищи, рекомендуемая доза – одна таблетка один раз в сутки, максимальная суточная доза – одна таблетка.

Как правило, препараты, которые состоят из комбинации лекарственных средств в фиксированных дозах, не показаны в качестве начальной терапии заболеваний. Для пациентов отдельно должны быть установлены эффективные дозы каждого из компонентов, входящих в состав лекарственного препарата. В случае необходимости изменения дозировки какого-либо из компонентов комбинации во время поддерживающей терапии рекомендуется выбрать соответствующую дозировку комбинации или перейти на раздельный прием лекарственных средств.

Если пациент забыл принять таблетку Амлипина, то не следует принимать двойную дозу для возмещения пропущенной дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек

Для определения оптимальной начальной и поддерживающей дозы Амлипина у пациентов с почечной недостаточностью необходимо отдельно подбирать дозы амлодипина и лизиноприла. Во время лечения Амлипином необходимо контролировать функцию почек, уровни калия и натрия в плазме крови. В случае ухудшения функции почек прием лекарственного препарата следует прекратить и продолжить терапию амлодипином и лизиноприлом раздельно в корректно подобранных дозах.

Пациенты с нарушениями функции печени

Выведение амлодипина может быть замедлено у пациентов с нарушениями функции печени. Нет четких рекомендаций в отношении режима дозирования Амлипина у пациентов в легкой и умеренно выраженной печеночной недостаточностью, поэтому препарат следует принимать с осторожностью и на начальных этапах лечения использовать в минимальной рекомендованной дозе. Для определения оптимальной начальной и поддерживающей дозы Амлипина у пациентов с печеночной недостаточностью необходимо отдельно подбирать дозы амлодипина и лизиноприла.

Фармакокинетические параметры амлодипина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучались. Таким пациентам следует начинать прием амлодипина с минимальной дозировки и медленно ее увеличивать до оптимальной.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Пациентам пожилого возраста Амлипин следует использовать с осторожностью. В клинических исследованиях изменений в профилях эффективности и безопасности амлодипина и лизиноприла, связанных с возрастом, обнаружено не было. Для определения оптимальной поддерживающей дозы Амлипина необходимо отдельно подбирать дозы амлодипина и лизиноприла.

Дети

Безопасность и эффективность Амлипина у детей в возрасте до 18 лет не установлена.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нет данных о передозировке Амлипином.

Лизиноприл

Симптомы

Имеются ограниченные данные о передозировке у людей. К симптомам, связанным с передозировкой ингибиторами АПФ, относятся: артериальная гипотензия, циркуляторный шок, нарушения электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, учащенное сердцебиение, брадикардия, головокружение, тревога и кашель.

Лечение

При передозировке рекомендуется внутривенное введение физиологического раствора хлорида натрия. При развитии артериальной гипотензии пациенту необходимо придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами.

Если существует такая возможность, следует рассмотреть вопрос о применении ангиотензина II в виде инфузии и/или катехоламинов для внутривенного введения. В случае если лекарственное средство принимали недавно, необходимо принять меры, направленные на его скорейшее выведение из организма (такие как искусственно вызванная рвота, промывание желудка, использование абсорбирующих веществ и сульфата натрия). Лизиноприл выводится из системного кровотока посредством гемодиализа. При развитии брадикардии, устойчивой к медикаментозной терапии, показана постановка кардиостимулятора. Регулярно следует контролировать работу жизненно важных органов и систем, водно-электролитный баланс и концентрацию креатинина в плазме крови.

Амлодипин

Имеются ограниченные данные о преднамеренной передозировке у людей.

Симптомы

При тяжелой передозировке может развиваться чрезмерная периферическая вазодилатация с развитием рефлекторной тахикардии. Сообщалось о случаях выраженной стойкой артериальной гипотензии, в том числе, с развитием шока и летального исхода.

Лечение

При клинически значимой артериальной гипотензии, связанной с передозировкой амлодипина, необходимо обеспечить поддержание функций сердечно-сосудистой системы, постоянно проводить мониторинг функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами, контролировать ОЦК и диурез.

Для повышения тонуса сосудов и АД могут быть использованы сосудосуживающие средства при отсутствии противопоказаний к их применению. Кальция глюконат при внутривенном введении может способствовать обратному развитию эффектов, вызванных блокадой кальциевых каналов.

Промывание желудка может быть эффективным в некоторых случаях. Было обнаружено, что у здоровых добровольцев при применении активированного угля в течение двух часов после приема 10 мг амлодипина скорость всасывания последнего снижалась.

Поскольку амлодипин имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, диализ, вероятно, будет неэффективен.

 

Описание нежелательных реакций

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Лизиноприл

Со стороны крови и лимфатической системы: редко – снижение уровня гемоглобина в плазме крови, снижение гематокрита; очень редко – угнетение костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания.

Со стороны иммунной системы:частота неизвестна – анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Со стороны эндокринной системы:редко – синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Со стороны обмена веществ и питания:очень редко – гипогликемия.

Нарушения психики: нечасто – изменения настроения, нарушения сна, галлюцинации; редко – спутанность сознания; частота неизвестна – депрессия.

Со стороны нервной системы:часто – головокружение, головная боль; нечасто –парестезия, вертиго, расстройства вкуса; редко – нарушения обоняния; частота неизвестна – обморок.

Со стороны сердца: нечасто – учащенное сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, возможно, вследствие выраженной артериальной гипотензии у пациентов с высоким риском.

Со стороны сосудов:часто – ортостатические эффекты (включая артериальную гипотензию); нечасто – синдром Рейно, нарушения мозгового кровообращения, возможно, вследствие выраженной артериальной гипотензии у пациентов с высоким риском.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель; нечасто – ринит; очень редко – бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/ эозинофильная пневмония.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:часто – диарея, рвота; нечасто – тошнота, боль в животе и диспепсия; редко – сухость во рту; очень редко – панкреатит, интестинальный ангионевротический отек.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – гепатит, как гепатоцеллюлярный, так и холестатический, желтуха и печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь, зуд; редко – крапивница, алопеция, псориаз, гиперчувствительность/ангионевротический отек: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани; очень редко – повышенное потоотделение, пузырчатка, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, кожная псевдолимфома.

Зарегистрированы случаи развития симптомокомплекса, который может включать один или более из нижеперечисленных симптомов: повышение температуры тела, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительные результаты тестов на антинуклеарные антитела, повышение скорости оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фотосенсибилизация или другие изменения со стороны кожи.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:часто – нарушения функции почек; редко – уремия, острая почечная недостаточность; очень редко – олигурия/анурия.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – импотенция; редко – гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения, обусловленные способом применения: нечасто – усталость, астения.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – повышение уровня мочевины в плазме крови, повышение уровня креатинина в плазме крови, повышение уровня ферментов печени в плазме крови, гиперкалиемия; редко – повышение уровня билирубина в плазме крови, гипонатриемия.

Полученные в результате клинических исследований данные по безопасности показывают, что лизиноприл обычно хорошо переносится у детей, страдающих артериальной гипертензией. Профиль безопасности в этой возрастной группе схож с таковым у взрослых.

Амлодипин

Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями во время лечения амлодипином являются сонливость, головокружение, головная боль, учащенное сердцебиение, приливы, боль в животе, тошнота, отек лодыжек, отеки и усталость.

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы:очень редко – аллергические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания:очень редко – гипогликемия.

Нарушения психики: нечасто – депрессия, изменения настроения (включая тревогу), бессонница; редко – спутанность сознания.

Со стороны нервной системы:часто – сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале лечения); нечасто – тремор, дисгевзия, обморок, гипестезия, парестезия; очень редко – артериальная гипертензия, периферическая нейропатия.

Со стороны органа зрения:часто – нарушения зрения (включая диплопию).

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – звон в ушах.

Со стороны сердца: часто – учащенное сердцебиение; нечасто – аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий); очень редко – инфаркт миокарда.

Со стороны сосудов:часто – приливы; нечасто – артериальная гипотензия; очень редко – васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – диспноэ; нечасто – кашель, ринит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в животе, тошнота, диспепсия, нарушения перистальтики кишечника (включая диарею и запор); нечасто – рвота, сухость во рту; очень редко – панкреатит, гастрит, гиперплазия десен.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – гепатит, желтуха, повышение уровня ферментов печени в плазме крови (в основном связанное с холестазом).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – алопеция, пурпура, изменение цвета кожи, повышенное потоотделение, зуд, кожная сыпь, экзантема, крапивница; очень редко – ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фотосенсибилизация; частота неизвестна – токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – отек лодыжек, мышечные спазмы, нечасто – артралгия, миалгия, боль в спине.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:нечасто – расстройство мочеиспускания, никтурия, увеличение частоты мочеиспусканий.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – импотенция, гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения, обусловленные способом применения: очень часто – отеки; часто – усталость, астения; нечасто – боль в груди, боль, недомогание.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – увеличение массы тела, снижение массы тела.

Были зарегистрированы единичные случаи экстрапирамидных расстройств.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина биселата 6.930 мг),

                                    лизиноприл 5 мг (в виде лизиноприла  дигидрата 5.440 мг),

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный,  кальция гидрофосфат, лактозы моногидрат, повидон (К30), натрия крахмалгликолят, магния стеарат

состав оболочки: гипромеллоза (Е15), титана диоксид (Е171), тальк очищенный, железа(III) оксид  красный (Е172), пропиленгликоль.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, красного цвета с гравировкой «AMLP» на одной стороне и разделительной риской на другой.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Саудалық атауы  

Амлипин

 

Халықаралық патенттелмеген атауы  

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 5 мг/5 мг

 

Фармакотерапиялық тобы 

Жүрек-қантамыр жүйесі. Ренин-ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар. Басқа препараттармен біріктірілген ангиотензин өзгертуші  фермент (АӨФ) тежегіштері. АӨФ тежегіштері  және кальций өзекшелерінің блокаторлары. Лизиноприл және амлодипин.

АТХ коды С09ВВ03

 

Қолданылуы

Ересектердегі эссенциялық артериялық гипертензияны емдеу.

Амлипин ересек пациенттердегі артериялық қысымның (АҚ) талапқа сай бақылануын қамтамасыз ететін дозаларда амлодипин мен лизиноприлді бір мезгілде қабылдауға балама ретінде көрсетілімді.

 

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Лизиноприлмен байланысты:

- лизиноприлге немесеангиотензин өзгертуші ферменттің (АӨФ) кез келген басқа тежегішіне аса жоғары сезімталдық;

- анамнездегі АӨФ тежегіштерін қолдану аясындағы ангионевроздық ісіну;

- тұқым қуалайтын немесе идиопатиялық ангионевроздық ісіну;

- қант диабеті немесе бүйрек жеткіліксіздігі (шумақтық сүзіліс жылдамдығы (ШСЖ) < 60 мл/мин/1,73 м2) бар пациенттерде АӨФ тежегіштерін құрамында алискирен бар дәрілік препараттармен бір мезгілде қолдану;

- ангионевроздық ісінудің жоғары даму қаупімен байланысты бейтарап эндопептидаза тежегіштерімен (мысалы, құрамында сакубитрил бар препараттармен) бір мезгілде қолдану.

Амлодипинмен байланысты:

- амлодипинге немесе дигидропиридиннің басқа туындыларына аса жоғары сезімталдық; 

- ауыр артериялық гипотензия;

- шок (оның ішінде кардиогенді);  

- сол жақ қарыншадан шығу жолының тарылуы (мысалы, ауыр дәрежедегі қолқа стенозы);

-  жедел миокард инфарктісінен кейінгі жүректің гемодинамикалық тұрақсыз жеткіліксіздігі.

- Амлипинмен байланысты:

- жекелеген компоненттерді қолданумен байланысты жоғарыда көрсетілген барлық қарсы көрсетілімдер, бұл Амлипингеде қатысты;

- қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

- жүктілікті жоспарлау, жүктілік және лактация кезеңдері.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде амлодипинге тән жартылай шығарылу кезеңінің ұзаруы және концентрация-уақыт қисығы астындағы аудан (AUC) мәндерінің артуы білінеді, алайда, оның дозалану режиміне қатысты тиісті нұсқаулар берілмеген. Амлодипин қабылдауды ең төмен дозасынан бастау керек. Емдеудің басында және дозаны арттыру кезінде сақтық шарасын қадағалау кеңесі беріледі. Бауырдың ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны баяу арттыру және мұқият медициналық қадағалау қажет болуы мүмкін.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде амлодипинді ұсынылатын дозаларында пайдалануға болады. Қан плазмасында амлодипин концентрациясының өзгеруі бүйрек функциясының бұзылу дәрежесіне байланысты емес. Амлодипин диализ арқылы шығарылмайды.

 

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Лизиноприл

Гипертензияға қарсы дәрілер

Лизиноприл гипотензияға қарсы басқа дәрілермен (нитроглицерин немесе басқа нитраттар, басқа вазодилататорлар сияқты) бір мезгілде қабылданғанда олардың гипертензияға қарсы әсерін күшейте алады,

Клиникалық зерттеулер деректері АӨФ тежегіштерін, АРБ II және алискиренді бірге пайдалану кезіндегі РААЖ қосарлы бөгелісінің, РААЖ әсер ететін препараттармен монотерапия жүргізумен салыстырғанда, арасында артериялық гипотензия, гиперкалиемия және бүйрек жеткіліксіздігі (бүйректің жедел жеткіліксіздігін қоса) болатын жағымсыз реакциялардың өте жоғары жиілігіне себеп болғанын айғақтайды.

Ангионевроздық ісінудің даму қаупін арттыруы мүмкін дәрілік заттар

АӨФ тежегіштерін рапамицин туындыларымен (мысалы, сиролимус, эверолимус, темсиролимус), бейтарап эндопептидаза тежегіштерімен (мысалы, рацекадотрил) немесе плазминогеннің тіндік белсендіргішімен бір мезгілде қолданғанда ангионевроздық ісінудің даму қаупін арттыруы мүмкін.

Диуретиктер

Лизиноприл қабылдайтын пациенттерде оның гипертензияға қарсы әсері, әдетте, емдеу сызбасына диуретик қосылғанда күшейеді.

Кейде диуретиктермен ем алып жүрген  және, атап айтқанда, оларды таяудан бері пайдаланатын пациенттерде емдеу сызбасына лизиноприл қосылғанда  АҚ күрт төмендеуін байқауға болады. Егер лизиноприлмен емдеуді бастар алдында диуретиктер қабылдау тоқтатылса, симптоматикалық гипотензия қаупін жоққа тән азайтуға болады.

Құрамында калий бар препараттар, калий жинақтаушы диуретиктер, құрамында калий бар тұз алмастырғыштары және қан плазмасында калий деңгейін арттыруы мүмкін дәрілік заттар

Клиникалық зерттеулерде пациенттерде қан плазмасындағы калий концентрацияларының, әдетте, қалыпты мәндер шегінен шықпағанына қарамастан, кейде гиперкалиемия жағдайлары болды.Құрамында калий бар препараттар, калий жинақтаушы диуретиктер, құрамында калий бар тұз алмастырғыштарын және қан плазмасында калий деңгейін арттыруы мүмкін дәрілік заттарды лизиноприлмен бірге қолдану, әсіресе, бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттердеқан плазмасында калий концентрациясының едәуір артуына әкелуі мүмкін. Осындай жағдайларда қан плазмасында калий деңгейін бақылап отыру керек. Диуретиктер қабылдау кезінде дамитын гипокалиемияны лизиноприлді пайдаланғанда түзетуге болады.

Құрамындалитий бар препараттар

АӨФ тежегіштерін құрамында литий бар препараттармен бір мезгілде қолданғанда қан плазмасында литий концентрациясы қайтымды жоғарылаған жағдайлар және оның уыттылық көріністері туралы хабарланды. Литийдің уытты әсер ету қаупі тиазидті диуретиктермен бірге пайдаланғанда артуы мүмкін, бұл АӨФ тежегіштерін қабылдау салдарынан дамитын литиймен уыттанудың өршуіне әкелуі мүмкін. Лизиноприл мен литий препараттарын біріктіріп қолдану ұсынылмайды, алайда, егер осындай біріктірілімді пайдалану қажеттілігі туындаса, қан плазмасында литий деңгейін мұқият бақылап отыру керек.

Қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (ҚҚСД), тәулігіне 3 г-ден көп  дозалардағы ацетилсалицил қышқылын қоса

ҚҚСП (мысалы, ацетилсалицил қышқылы қабынуға қарсы әсер ететін дозаларда, 2 типті циклооксигеназа тежегіштері (ЦОГ-2), селективті емес ҚҚСП) пайдаланғанда АӨФ тежегіштерінің гипертензияға қарсы әсері төмендеуі мүмкін. ҚҚСП және АӨФ тежегіштерін бірге қабылдау, бүйректің жедел жеткіліксіздігінің дамуын қоса, бүйрек функциясы бұзылуының туындау қауіптерін арттыруы мүмкін, сондай-ақ, әсіресе, бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде қан плазмасында калий концентрациясының жоғарылауына әкеледі. Атап көрсетілген әсерлер, әдетте, қайтымды сипатта болады. Осындай біріктірілімдерді, әсіресе, егде жастағыларда абайлап қолдану керек. Оларды қабылдайтын пациенттерде біріктірілген емнің бастапқы сатысында және одан кейінгі емдеу үдерісінде бүйрек функциясын бақылап отыру керек, сондай-ақ олар жеткілікті сұйықтық мөлшерін ішуі тиіс.

Алтын препараттары

Алтын препараттарының инъекциялық түрлерін (мысалы, натрий уротиомалатын) пайдалану салдарынан дамитын қан кернеулер, жүрек айну, бас айналу және артериялық гипотензияны қоса, вазодилатация симптомдары едәуір айқын болуы мүмкін, АӨФ тежегіштерін қабылдайтынпациенттерде жиірек білінеді.

Трициклды антидепрессанттар/психозға қарсы дәрілер/жалпы анестезияға арналған дәрілер

Кейбір жалпы анестетиктер, трициклды антидепрессанттар және психозға қарсы дәрілер АӨФ тежегіштерініңгипотензиялық әсерін күшейтуі мүмкін.

Симпатомиметиктер

Симпатомиметиктер АӨФ тежегіштерінің гипертензияға қарсы әсерін азайтуы мүмкін.

Гипогликемиялық препараттар

АӨФ тежегіштерімен бір мезгілде қолданғанда гипогликемиялық препараттар (инсулин және ішуге арналған гипогликемиялық дәрілер) әсерлері күшеюі мүмкін және гипогликемияның даму қаупі артады, бұл біріктірілген емнің алғашқы аптасына және бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерге көбірек тән.

Ко-тримоксазол (триметоприм мен сульфаметоксазол біріктірілімі)

АӨФ тежегіштерімен бір мезгілде ко-тримоксазол қабылдағанда гиперкалиемияның даму қаупі артуы мүмкін.

Ацетилсалицил қышқылы, тромболитиктер, бета-адреноблокаторлар, нитраттар

Лизиноприлді агрегантқа қарсы әсерлерді қамтамасыз ететін дозалардағы ацетилсалицил қышқылымен, тромболитиктермен, бета-адреноблокаторлармен және/немесе нитраттармен бір мезгілде пайдалануға болады.

Этанол

Этанол АӨФ тежегіштерінің гипертензияға қарсы әсерін күшейтеді.

Аллопуринол, прокаинамид, цитостатиктер немесе иммунодепрессанттар (жүйелі глюкокортикостероидтар)

Аллопуринол, прокаинамид, цитостатиктер немесе иммунодепрессанттарды АӨФ тежегіштерімен бір мезгілде қолданғанда лейкопенияның даму қаупі артуы мүмкін.

Антацидтер және колестирамин

Антацидтер және колестирамин АӨФ тежегіштерінің биожетімділігін төмендетеді.

Бейтарап эндопептидаза тежегіштері

АӨФ тежегіштері мен рацекадотрилді (энкефалиназа тежегіші) бір мезгілде қолданғанда ангионевроздық ісінудің жоғары даму қаупі туралы хабарланды.

АӨФ тежегіштерін құрамында сакубитрил (неприлизин тежегіші) бар дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданғанда ангионевроздық ісінудің даму қаупі артады, осыған байланысты, атап көрсетілген препараттарды бір мезгілде қолдану қарсы көрсетілімді. АӨФ тежегіштерін құрамында сакубитрил бар препараттарды тоқтатудан кейін 36 сағат өткен соң барып тағайындау керек.

АӨФ тежегіштерін қабылдайтын пациенттерге, сондай-ақ АӨФ тежегіштерін тоқтатудан кейін 36 сағат бойы құрамында сакубитрил бар препараттарды тағайындау қарсы көрсетілімді.

Плазминогеннің тіндік белсендіргіштері

Обсервациялық зерттеулерде ишемиялық инсульттің тромболитикалық емі үшін алтеплаза қолданудан кейін АӨФ тежегіштерін қабылдаған пациенттерде ангионевроздық ісінудің жоғары даму жиілігі анықталды.

Амлодипин

Басқа дәрілік заттардың амлодипинге әсері

CYP3A4 тежегіштері

CYP3A4 күшті немесе орташа тежегіштерімен (протеазалар тежегіштері, азолдар тобының зеңге қарсы препараттары, эритромицин немесе кларитромицин, верапамил немесе дилтиазем сияқты макролидтер тобының антибиотиктері) бірге қолданғанда амлодипин әсерлері едәуір күшеюі мүмкін, соның нәтижесінде артериялық гипотензияның даму қаупі артады, бұл егде жастағы пациенттерге өте тән. Пациенттерге мониторинг өткізу және амлодипин дозалануын түзету қажеттілігі туындауы мүмкін.

CYP3A4 индукторлары

Қан плазмасында амлодипин концентрациясы CYP3A4 индукторларымен бір мезгілде қолданғанда өзгеріп отыруы мүмкін. Сондықтан біріктірілген ем кезінде де, одан кейін де, әсіресе, CYP3A4 күшті индукторларын (мысалы, рифампицин және құрамында шайқурай (Hypericum perforatum) бар препараттар) пайдаланғанда АҚ бақылауы, қажет болса, амлодипин дозасын түзету керек.

Грейпфрутпен немесе грейпфрут шырынымен қабылдау ұсынылмайды, өйткені кейбір пациенттерде бұл амлодипин биожетімділігін арттыруға және оның гипертензияға қарсы әсерін күшейтуге әкелуі мүмкін.

Дантролен (инфузия)

Жануарларға жүргізілген зерттеулерде верапамил мен дантролен енгізу (венаішілік инфузия) кезінде гиперкалиемия себебінен болатын және кейіннен өліммен аяқталатын қарыншалар фибрилляциясы және жүрек-қантамырлық коллапс дамиды. Гиперкалиемия қаупіне орай, қатерлі гипертермияның дамуына бейімділігі бар пациенттерде, сондай-ақ қатерлі гипертермияны емдеу кезінде тікелей дантроленді амлодипин сияқты КӨБ түрлерімен бір мезгілде қолданудан сақтану ұсынылады.

Амлодипиннің басқа дәрілік заттарға әсері

Амлодипин гипертензияға қарсы басқа дәрілік заттардың гипотензиялық әсерін күшейтеді.

Такролимус

Амлодипинмен бір мезгілде пайдаланғанда қан плазмасында такролимус концентрациясының жоғарылау қаупі бар, осы фармакокинетикалық өзара әрекеттесу механизмі соңына дейін зерттелмеген. Такролимустың уытты әсерінің дамуынан сақтандыру мақсатында амлодипинмен бірге қолдану қажет болған жағдайда оның қан плазмасындағы концентрациясын бақылау және, қажет болса, дозаны түзету керек.

Рапамицин туындылары

Сиролимус, темсиролимус және эверолимус сияқты рапамицин туындылары CYP3A субстраттары болып табылады. Амлодипин CYP3A әлсіз тежегіші бола отырып, рапамицин туындыларымен бір мезгілде қолданғанда олардың әсерлерін күшейтуі мүмкін.

Циклоспорин

Дені  сау еріктілерде немесе тұрғылықты халықтың басқа топтарында амлодипин мен циклоспориннің өзара әрекеттесуіне қатысты зерттеулер жүргізілмеген. Бұл қатарға бүйрек трансплантациясы жасалған пациенттер ғана қосылмайды. Оларда қан плазмасында циклоспорин концентрациясының жоғарылауы (орта есеппен, 0%-ден 40% дейін) білінді. Амлодипинмен бірге қолданғанда бүйрек трансплантациясы жасалған пациенттерде қан плазмасында циклоспорин концентрациясына мониторинг өткізу, сонымен қатар, қажет болса, оның дозасын азайту керек.

Симвастатин

Бір мезгілде көп рет 10 мг дозадағы амлодипинді 80 мг дозадағы симвастатинмен қабылдағанда соңғысының концентрациясы монотерапия кезіндегісімен салыстырғанда, 77% жоғарылады. Амлодипин қабылдайтын пациенттерде симвастатин дозасын тәулігіне 20 мг дейін шектеу керек.

Амлодипин аторвастатин, дигоксин және варфариннің фармакокинетикалық параметрлеріне әсер етпейді.

 

Арнайы сақтандырулар

Жекелеген компоненттер қолданумен байланысты төменде келтірілген барлық сақтандырулар Амлипинге де қатысты.

Лизиноприлмен байланысты:

Симптоматикалық артериялық гипотензия

Симптоматикалық артериялық гипотензия асқынбаған артериялық гипертензиясы бар пациенттерде сирек байқалады. Елеулі АҚ төмендеуін, мысалы, диуретиктер қабылдау, тұз мөлшері төмен диета, диализ емшаралары, құсу, диарея немесе ауыр ренинге тәуелді артериялық гипертензияға орай айналымдағы қан көлемін (АҚК) азайту жүргізілетін пациенттерде байқауға болады.

Бүйрек жеткіліксіздігімен біріккен немесе онсыз жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде симптоматикалық артериялық гипотензия дамуы мүмкін. Осы орайда, жүрек жеткіліксіздігінің өте ауыр түрлеріне шалдыққан пациенттерде қауіп үлкен, оны ілмекті диуретиктердің жоғары дозаларын пайдалану, гипонатриемия немесе бүйрек функциясының бұзылулары айғақтайды. Артериялық гипотензияның даму қаупі жоғары пациенттер емдеудің басында, сондай-ақ дәрілік зат дозасын түзету кезінде мұқият бақылауда болуы тиіс. Бұл  шектен тыс АҚ төмендеуі миокард инфарктісіне немесе ми қан айналымының бұзылуына әкелуі мүмкін жүректің ишемиялық ауруы немесе цереброваскулярлық аурулары бар пациенттерге де қатысты.

Артериялық гипотензия дамуында пациентті шалқасынан жатқызып, қажет болса, вена ішіне физиологиялық ерітінді енгізу керек. Транзиторлы гипотензиялық реакция, әдетте, кейіннен АҚК қалпына келтірілген соң АҚ көтерілуінде пайдалануға болатын дәрілік препаратты келесі жолы қолдануға қарсы көрсетілімді емес.

АҚ қалыпты немесе төмен, жүрек жеткіліксіздігі бар кейбір пациенттерде лизиноприл қолданғанда әріқарай жүйелі АҚ төмендеуін байқауға болады. Осы әсер күтілетін болады және әдетте емдеуді тоқтатуды талап етпейді. Егер артериялық гипотензия клиникалық симптоматиканың дамуымен қатар жүрсе, дәрілік зат дозасын азайту немесе оны қабылдауды тоқтату қажет болуы мүмкін.

Жедел миокард инфарктісі кезіндегі артериялық гипотензия

Вазодилататорлармен емделуден кейін әріқарай гемодинамиканың едәуір нашарлау қаупі бар жедел миокард инфарктісін алған пациенттерде лизиноприлмен емдеуді бастауға болмайды. Оларға систолалық артерия қысымы (САҚ) 100 мм сын. бағ. және одан төмен, сондай-ақ кардиогенді шок дамыған пациенттер жатады. Миокард инфарктісінен кейінгі алғашқы 3 күн ішінде, егер САҚ 120 мм сын. бағ. және одан төмен болса, лизиноприл дозасын азайту керек. Егер САҚ 100 мм сын. бағ. және одан төмен болса, демеуші дозаны 5 мг дейін немесе уақытша 2,5 мг дейін азайту керек. Артериялық гипотензия 1 сағаттан көп уақыт ішінде тіркелсе (САҚ 90 мм сын. бағ. аз), лизиноприлді тоқтату керек.

Қолқа клапаны стенозы, митральді клапан стенозы/гипертрофиялық кардиомиопатия

Басқа АӨФ тежегіштері сияқты, лизиноприл митральді клапан стенозы және сол жақ қарыншадан шығу жолының тарылуы (қолқа стенозы немесе гипертрофиялық кардиомиопатия) бар пациенттерде сақтықпен пайдаланылу керек.

Бүйрек функциясының бұзылулары

Бүйрек функциясы бұзылған жағдайда (креатинин клиренсі (КК) < 80 мл/мин) лизиноприл дозасын бастапқыда пациенттегі КК (кестені қараңыз) бойынша, сосын емдеуге берілген жауап негізінде таңдау керек. Ем жүргізу кезінде қан плазмасында калий мен креатинин концентрациясын жүйелі бақылап отыру керек.

Кесте. Бүйрек жеткіліксіздігінде лизиноприл дозасын түзету

Креатинин клиренсі (мл/мин)

Бастапқы доза (мг/күн)

10-нан аз (диализде жүрген пациенттерді қоса)

2,5*

10-30

2,5-5

31-80

5-10

*Доза және/немесе қабылдау жиілігі АҚ деңгейі негізінде түзетілуі тиіс.

 

Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттердеАӨФ тежегіштерімен емдеудің бастапқы сатысында артериялық гипотензия әріқарай бүйрек функциясының нашарлауына әкелуі мүмкін. Осындай пациенттерде, әдетте, қайтымды  сипатта болатын жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуы хабарланды.

Кейде АӨФ тежегіштерін қабылдаған бүйрек артерияларының екі жақты стенозы немесе жалғыз бүйрек болған кездегі бүйрек артериясының стенозы бар пациенттерде, әдетте, қан плазмасында мочевина мен креатинин концентрацияларының, әдетте, емдеуді тоқтатқанда қайтымды болатын жоғарылауы байқалды, осы орайда бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде қауіп өте жоғары. Реноваскулярлы артериялық гипертензия болған жағдайда ауыр артериялық гипотензия мен бүйрек жеткіліксіздігінің даму қауіптері едәуір артады. Осындай пациенттерді емдеу қатаң медициналық бақылаумен жүргізілуі тиіс. Емді лизиноприлдің төмен дозаларынан бастау және кейіннен оларды абайлап түзету керек. Лизиноприлмен емдеудің алғашқы апталарында диуретиктер қабылдауды тоқтату керек, өйткені оларды пайдалану жоғарыда көрсетілген жай-күйлердің дамуына ықпал етуі мүмкін, сондай-ақ бүйрек функциясын бақылау қажет.

Артериялық гипертензиясы бар пациенттерде реноваскулярлы аурулар болғанда, әсіресе, лизиноприлді диуретиктермен біріктіріп пайдаланған жағдайларда кейде қан плазмасында мочевина мен креатинин концентрацияларының жоғарылауы білінді. Атап көрсетілген өзгерістер, әдетте, мардымсыз болды және транзиторлы сипатта болды. Осы орайда бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерде олардың жоғарырақ туындау қаупі болады. Осындай жағдайларда диуретик және/немесе лизиноприл дозаларын азайту және/немесе оларды тоқтату қажет болуы мүмкін.

Жедел миокард инфарктісі және бүйрек жеткіліксіздігінің белгілері бар пациенттерде қан плазмасында креатинин концентрациясы 177 мкмоль/л-ден асып кетсе және/немесе протеинурия болса, тәулігіне 500 мг-ден көп  лизиноприлмен емдеуді бастауға болмайды. Егер лизиноприлмен ем кезінде бүйрек функциясы бұзылса (қан плазмасында креатинин концентрациясы 265 мкмоль/л-ден асып кетсе немесе емдеудің басталуына дейін тиісті мәнінен 2 есе жоғары болса), дәрілік затты тоқтату мәселесін қарау керек.

Аса жоғары сезімталдық/ангионевроздық ісіну

Лизиноприлді қоса, АӨФ тежегіштерін қабылдаған пациенттерде емделудің кез келген кезеңінде туындауы мүмкін бет, аяқ-қол, ерін, тіл, дауыс саңылауының және/немесе көмейдің ангионевроздық ісіну жағдайлары сирек тіркелді. Бұл жағдайда пациентті ауруханадан шығармас бұрын дәрілік зат қабылдауды дереу тоқтату, пациентті мұқият медициналық бақылауды қамтамасыз ету және симптомдардың тиісті емін олар толық басылғанша жүргізу керек. Тіпті тек тілдің ісінуі дамып, тыныс алу жеткіліксіздігі болмаса да, пациенттерді ұзақ уақыт қадағалау қажет болуы мүмкін, өйткені антигистаминдік препараттармен және кортикостероидтармен емдеу жеткіліксіз болуы мүмкін.

Көмейдің немесе тілдің ісінуімен қатар жүретін ангионевроздық ісіну өте сирек жағдайларда өліммен аяқталуға алып келді. Тіл, дауыс саңылауының немесе көмейдің ісінуі бар, әсіресе, анамнезінде тыныс жолдарына операция жасалған пациенттерде тыныс жолдарының обструкциясы дамуы мүмкін. Осындай жағдайларда жоғарғы тыныс жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз етуді және  адреналин енгізуді қоса, кезек күттірмейтін емді шұғыл жүргізу қажет. Пациент симптомдар толық басылғанша қатаң медициналық бақылауда болуы тиіс.

АӨФ тежегіштері, басқа нәсілді пациенттермен салыстырғанда, қара нәсілді пациенттерде ангионевроздық ісінуді жиірек туындатады.

Анамнезінде АӨФ тежегіштерін қабылдаумен байланыссыз ангионевроздық ісіну жағдайлары аталған пациенттерде АӨФ тежегіштерін пайдаланғанда ангионевроздық ісінудің жоғары туындау қаупі болуы мүмкін.

Лизиноприлді рапамицин туындыларымен (mTORкиназа ферментінің тежегіштері (сүт қоректілер жасушаларындағы рапамицин нысанасы), мысалы, сиролимус, эверолимус, темсиролимус) бір мезгілде қабылдайтын пациенттерде ангионевроздық ісінудің өте жоғары даму қаупі (мысалы, тыныс алу жеткіліксіздігінің дамуынсыз немесе дамуымен тыныс жолдарының немесе тілдің ісінуі) болуы мүмкін.

Гемодиализде жүрген пациенттердегі анафилактоидтық реакциялар

Жоғары ағынды диализ жарғақшалары (мысалы, AN69) пайдаланылатын гемодиализде жүрген пациенттерде лизиноприл қабылдау кезіндегі анафилактоидтық реакциялар жағдайлары тіркелген. Осындай пациенттерде не диализ жарғақшаларының басқа типін, не басқа фармакотерапиялық топтағы  гипотензиялық препаратты қолдану мәселесін қарау ұсынылады.

Тығыздығы төмен липопротеиндер (ТТЛП) аферезі емшарасы кезінде пациенттерде болатын анафилактоидтық реакциялар

Сирек жағдайларда декстран сульфатын пайдаланумен ТТЛП аферезі емшарасы жасалғанда АӨФ тежегіштерін қабылдаған пациенттерде өмірге қауіпті анафилактоидтық реакциялар дамыды. Аферездің әр сеансыалдында АӨФ тежегіштерін қабылдауды уақытша тоқтатып, бұл реакциялардың алдын алуға болады.

Десенсибилизация

Десенсибилизациялау емі кезінде (мысалы, жарғақ қанаттылар уымен) АӨФ тежегіштерін қабылдаған пациенттерде анафилактоидтық реакциялар болды. Дәл осы пациенттерде, егер десенсибилизация емшарасын жасар алдында АӨФ тежегіштерін пайдалану уақытша тоқтатылса, осыған ұқсас реакциялардан сақтануға болады, алайда, олар дәрілік затты кездейсоқ қабылдағанда қайта туындады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Сирек жағдайларда АӨФ тежегіштерін қабылдау холестаздық сарғаюданбасталған синдроммен қатар жүрді, бауырдың фульминантты некрозының дамуына дейін үдеді және (кейде) өлімге алып келді. Осы синдромның туындау механизмі түсініксіз. Сарғаю дамуында немесе қан плазмасында бауыр ферменттерінің деңгейлері едәуір жоғарылағанда дәрілік затты пайдалануды тоқтату және пациенттердің жай-күйін мұқият медициналық бақылаумен қамтамасыз ету керек.

Нейтропения/агранулоцитоз

АӨФ тежегіштерін қолдану кезінде нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения және анемия туындаған жағдайлар тіркелген. Бүйрек функциясы қалыпты пациенттерде және басқа ауырлық түсіретін факторлар болмағанда нейтропения сирек кездеседі. Нейтропения және агранулоцитоз қайтымды сипатта болады және АӨФ тежегіштерін тоқтатудан кейін басылады. Лизиноприл дәнекер тіннің жүйелі аурулары бар пациенттерде, иммуносупрессиялық ем жүргізілгенде, аллопуринолмен немесе прокаинамидпен емделу кезінде, сондай-ақ осы ауырлық түсіретін факторлар бірігуінде, әсіресе, бүйрек функциясының бұзылулары болғанда ерекше сақтықпен қолданылу керек. Кейбір жағдайларда осындай пациенттерде бірқатар жағдайларда антибиотиктермен емдеуге берілмеген ауыр инфекциялық аурулар дамыды. Жоғарыда көрсетілген пациенттерде лизиноприлмен емделу кезінде қандағы лейкоциттер санын жүйелі түрде бақылау ұсынылады. Пациенттер өздерінің инфекциялық аурудың бірінші белгілерінің білінуі туралы дәрігерге хабарлау қажеттілігінен ақпараттанған болуы тиіс.

Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің (РААЖ) қосарлы бөгелісі

АӨФ тежегіштерін, ангиотензин II рецепторларының антагонистерін (АРБ II) немесе алискиренді бір мезгілде қабылдау РААЖ қосарлы бөгелісі есебінен артериялық гипотензия, гиперкалиемияның туындауы және бүйрек функциясының төмендеуі (бүйректің жедел жеткіліксіздігін қоса) қаупін арттыратыны туралы деректер бар. Сондықтан АӨФ тежегіштерін, АРБ II немесе алискиренді бірге пайдалану ұсынылмайды.

РААЖ қосарлы бөгелісі абсолютті қажеттілік болып саналатын жағдайларда,  пациентті тиісті бақылаумен қамтамасыз ету және бүйрек функциясына, су-электролит теңгеріміне және АҚ мұқият мониторингін жүйелі өткізу керек.

Диабеттік нефропатиясы бар пациенттердебір мезгілдеАӨФ тежегіштері мен АРБ II пайдалануға болмайды.

Нәсілдік ерекшелігі

Ангионевроздық ісіну АӨФ тежегіштерін қолданғанда қара нәсілді пациенттерде басқа нәсілді пациенттердегіден жиірек туындайды.

Басқа да АӨФ тежегіштері сияқты, басқа нәсілді пациенттермен салыстырғанда, қара нәсілді пациенттерде лизиноприлдің АҚ төмендету тиімділігі аз болуы мүмкін, бұл артериялық гипертензиясы бар қара нәсілді пациенттер қауымында ренин деңгейі төмен өкілдердің басым болу себебінен болуы ықтимал.

Жөтел

АӨФ тежегіштерін қабылдаудың, әдетте, өнімсіз, тұрақты сипатта болатын және дәрілік препаратты тоқтатудан кейін басылатын жөтелмен қатар жүруі мүмкін екені анықталды. Жөтелдің дифференциялық диагностикасында АӨФ тежегіштерін қолдану себебінен болатын жөтелді ескеру қажет.

Хирургиялық араласу/жалпы анестезия

Гипотензиялық препараттар пайдаланылатын операциялық араласулар немесе жалпы анестезия жасалғанда лизиноприл рениннің компенсаторлық лықсуынан болатын ангиотензин II түзілуін бөгеуі мүмкін. Бұл жағдайда, егер артериялық гипотензия дамыса, оны АҚК көбейту жолымен түзетуге болады.

Гиперкалиемия

АӨФ тежегіштерін, оның ішінде лизиноприл қабылдаған пациенттерде қан плазмасында калий деңгейінің жоғарылауы байқалды. Гиперкалиемия дамуы бойынша қауіп тобын бүйрек жеткіліксіздігі және қант диабеті бар пациенттер құрайды. АӨФ тежегіштерін бір мезгілде калий жинақтаушы диуретиктермен (мысалы, спиронолактон, триамтерен және амилорид), құрамында калий бар препараттармен, құрамында калий бар тұз алмастырғыштармен немесе қабылдануы қан плазмасындағы калий деңгейінің артуына алып келетін кез келген басқа дәрілік заттармен (мысалы, гепарин, ко-тримоксазол (триметопримнің сульфаметоксазолмен біріктірілімі)) қабылдайтын  пациенттер де осыған жатады. Жоғарыда көрсетілген препараттармен АӨФ тежегіштерін бір мезгілде пайдалану қажет болғанда қан плазмасында калий концентрациясын жүйелі бақылап отыру керек.

Қант диабеті бар пациенттер

Ішуге арналған гипогликемиялық препараттармен немесе инсулинмен ем қабылдайтын қант диабеті бар пациенттерде АӨФ тежегішімен емделген алғашқы ай ішінде қан плазмасында глюкоза деңгейін мұқият бақылап отыру қажет.

Құрамында литий бар препараттар

Әдетте, лизиноприл мен құрамында литий бар препараттарды бірге пайдалану ұсынылмайды.

Жүктілік кезеңі

АӨФ тежегіштерімен емделуді жүктілік кезеңінде бастауға болмайды.

Жүктілікті жоспарлайтын пациент әйелдер, егер АӨФ тежегішімен емделуді жалғастыру қажет болып саналмаса, жүктілік уақытында пайдалану кезіндегі  қауіпсіздік бейіні белгілі басқа фармакологиялық кластарға жататын гипертензияға қарсы дәрілермен емге ауыстырылуы тиіс. Егер жүктілік диагностикаланған жағдайда АӨФ тежегіштерін қабылдауды дереу тоқтатып, қажет болса, гипертензияға қарсы баламалы емді бастау керек.

Амлодипинмен байланысты:

Гипертониялық криз болған пациенттерде амлодипин қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде амлодипинді абайлап пайдалану керек. Жүректің ауыр жеткіліксіздігі (Нью-Йорк кардиологиялық қауымдастығының (NYHA) жіктеуі бойынша III және IV класы) бар пациенттерде жүргізілген ұзақ мерзімді плацебо-бақыланатын зерттеуде өкпе ісінуі жағдайларының жиілігі амлодипин қабылдаған топта плацебо тобындағыдан жоғары болды. Кальций өзекшелерінің блокаторларын (КӨБ), оның ішінде амлодипинді жүректің іркілісті жеткіліксіздігі бар пациенттер, олар жүрек-қантамыр асқынуларының және өлімге ұшырау қаупін арттыруы мүмкін екендіктен, абайлап қабылдау керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозаны арттырғанда сақ болу керек.

Қосымша заттар

Амлипин құрамында лактоза бар, сондықтан фруктоза, галактоза және т.б. жақпаушылығымен, мысалы, лактаза жеткіліксіздігімен немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясымен сипатталатын сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге аталған дәрілік препаратты қабылдауға болмайды.

Амлипин 5/5 мг және 10/10 мг құрамында әрқайсысы аллергиялық реакциялар туғызуы мүмкін сансет сары лак, понсо 4R және тартразин бояғыштары бар.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Амлипинді жүктілікті жоспарлау кезеңінде және жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Амлипиндіталапқа сай бақыланатын клиникалық зерттеулер шеңберінде жүкті әйелдерде қолдану деректері жоқ. Жүктілік расталғанда препарат қабылдауды дереу тоқтатып, қажет болса, баламалы ем бастау керек. Жүктілікті жоспарлайтын пациент әйелдерді жүктілік кезіндегі қауіпсіздік бейіні белгілі баламалы гипотензиялық дәрілерге ауыстыру керек.

Лактация

Амлипинді бала емізу кезеңінде қолдануға болмайды (деректер жоқ). Егер лактация кезеңінде (әсіресе, жаңа туған нәрестелер мен шала туған сәбилерді емшекпен қоректендіру кезеңінде) препаратты қолдану қажет болса, қауіпсіздік бейіні белгілі баламалы гипотензиялық дәрілер тағайындалу керек.

Фертильділік

Амлипиннің фертильділікке әсері туралы талапқа сай бақыланатын клиникалық зерттеулер деректері жоқ.

Лизиноприл

Жүктілік

АӨФ тежегіштерін қолдану жүктіліктің I триместрінде ұсынылмайды, әрі II және III триместрлерінде қарсы көрсетілімді.

Эпидемиологиялық зерттеулер нәтижелерінің негізінде жүктіліктің I триместрінде АӨФ тежегіштерін қабылдаудан болатын тератогенді әсерлерінің туындау қаупі туралы нақты тұжырымдар жасауға болмайды, бірақ қауіптің сәл жоғарылауын жоққа шығаруға болмайды. Жүктілікті жоспарлайтын пациент әйелдер, егер АӨФ тежегіштерімен емделуді жалғастыру қажет болып саналмаса, жүктілік уақытында пайдалану кезіндегі  қауіпсіздік бейіні белгілі басқа фармакологиялық кластарға жататын гипотензиялық дәрілермен емге ауыстырылуы тиіс. Егер жүктілік диагностикаланса, АӨФ тежегіштерімен емді дереу тоқтатып, қажет болса,  баламалы дәрілік заттарды пайдалану керек.

Жүктіліктің II және III триместрлерінде әйелдерде қолданғанда АӨФ тежегіштерінің шаранаға уытты әсерін көрсететіні анықталған (бүйрек функциясының бұзылуы, қағанақ суының аздығы, жаңа туған нәрестеде бас сүйектерінің оссификация кідірісі (бүйрек жеткіліксіздігі, артериялық гипотензия, гиперкалиемия).

АӨФ тежегіштерін жүктіліктің II триместрінде қолданған жағдайда шарананың бүйрегі мен бассүйегіне ультрадыбыстық зерттеу жүргізу ұсынылады.

Аналары АӨФ тежегіштерін қабылдаған жаңа туған нәрестелерге артериялық гипотензияны анықтау тұрғысынан мұқият қадағалау жүргізу ұсынылады.

Лактация

Лизиноприл қолдану ұсынылмайды, өйткені оны бала емізу кезінде пайдалану туралы ешқандай деректер жоқ. Әсіресе, жаңа туған нәрестелер немесе шала туған сәбилерде бала емізу кезіндегі қауіпсіздік бейіні белгілі баламалы дәрілік заттарды пайдаланған дұрыс.

Амлодипин

Жүктілік

Адамда жүктілік кезінде амлодипин қолдану қауіпсіздігі анықталмаған.

Жануарларда жүргізілген зерттеулерде амлодипиннің жоғары дозаларда тұқым өрбіту уыттылығын иеленетіні анықталған. Жүктілік кезінде амлодипин, тек қауіпсізірек баламалы ем болмаған, сондай-ақ аурудың өзі ана мен сәбидің денсаулығына зор қауіп төндірген жағдайда пайдалануға ұсынылады.

Лактация

Амлодипин емшек сүтімен бөлінеді. Емшекпен қоректеніп жүрген сәби алатын дәрілік заттың мөлшерін анасының дозасына қатысты бағалағанда интерквартиль аралығының 3-7%, ең көп дегенде - 15% құрайтыны анықталды. Амлодипиннің жаңа туған нәрестелерге қалай әсер ететіні белгісіз. Бала емізуді жалғастыру/тоқтату немесе амлодипинмен емдеуді жалғастыру/тоқтату мәселесінде шешім қабылдағанда ана үшін дәрілік препаратты қолданудың пайдасы мен сәби үшін емшек емудің артықшылығын бағалау қажет.

Фертильділік

Кейбір пациенттерде КӨБ қолданғанда сперматозоидтар ұштарындағы қайтымды биохимиялық өзгерістер хабарланды. Амлодипиннің фертильділікке әсер ету мүмкіндігін бағалау үшін клиникалық деректер жеткіліксіз. Егеуқұйрықтарға жүргізілген зерттеуде оның еркектеріндегі  фертильділікке теріс әсер көрсететіні анықталды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері 

Лизиноприлмен байланысты

Көлік құралдарын немесе механизмдерді басқару кезінде лизиноприл қабылдағанда бас айналу немесе шаршаудың дамуы мүмкін екенін ескеру керек.

Амлодипинмен байланысты

Амлодипин автокөлік жүргізу немесе механизмдерді басқару қабілетіне әлсіз немесе орташа білінетін теріс әсерін көрсетуі мүмкін. Бас айналу, бас ауыру, шаршау және жүрек айнудың дамуы мүмкін екеніне байланысты, реакция шапшаңдығы төмендеуі мүмкін. Көлік құралдарын немесе механизмдерді басқару кезінде, әсіресе, амлодипинмен емделудің басында сақ болуға кеңес беріледі.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Таблеткалар ас ішуге байланыссыз ішке қабылданады, ұсынылатын доза – тәулігіне бір рет бір таблетка, ең жоғары тәуліктік дозасы – бір таблетка.

Бекітілген дозалардағы дәрілік заттар біріктірілімінен тұратын препараттар, әдетте, аурудың бастапқы емі ретінде көрсетілмеген. Пациенттер үшін дәрілік препарат құрамына кіретін компоненттердің әрқайсысының тиімді дозалары бөлек белгіленуі тиіс. Демеуші ем кезінде біріктірілім компоненттерінің қандай да бірінің дозаларын өзгерту қажет болған жағдайда біріктірілімнің тиісті дозасын таңдау немесе дәрілік заттарды әр бөлек қабылдауға ауысу ұсынылады.

Егер пациент Амлипин таблеткасын қабылдауды ұмытып кетсе, өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі есе дозасын қабылдауға болмайды.

Бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттердеАмлипиннің оңтайлы бастапқы және демеуші дозасын белгілеу үшін амлодипин мен лизиноприл дозасын бөлек таңдау қажет. Амлипинмен емделген уақытта бүйрек функциясын, қан плазмасындағы калий мен натрий деңгейлерін бақылап отыру қажет. Бүйрек функциясы нашарлаған жағдайда дәрілік препаратты қабылдауды тоқтатып, дұрыс таңдалған дозаларда әр бөлек амлодипинмен және лизиноприлмен емдеуді жалғастыру керек.

Бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттерде амлодипин шығарылуы баяулауы мүмкін. Айқындылығы жеңіл және орташа бауыр жеткіліксіздігі бар  пациенттерде Амлипиннің дозалану режиміне қатысты нақты нұсқаулар жоқ, сондықтан препаратты сақтықпен қабылдау және емдеудің бастапқы сатыларында ең төмен ұсынылатын дозада пайдалану керек. Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде Амлипиннің оңтайлы бастапқы және демеуші дозасын белгілеу үшін амлодипин мен лизиноприл дозасын бөлек таңдау қажет.  

Бауырдың ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде амлодипиннің фармакокинетикалық параметрлері зерттелмеген. Осындай пациенттерге амлодипин қабылдауды ең төмен дозасынан бастау және оны оңтайлысына дейін баяу арттыру керек.

Егде жастағы пациенттер (65 жастан асқан)

Егде жастағы пациенттерге Амлипинді абайлап пайдалану керек. Клиникалық зерттеулерде жас ерекшелігімен байланысты амлодипин мен лизиноприлдің тиімділік және қауіпсіздік бейіндерінде өзгерістер анықталмаған. Амлипинніңоңтайлы демеуші дозасын белгілеу үшін амлодипин мен лизиноприл дозаларын бөлек таңдау қажет.

Балалар

Амлипин қауіпсіздігі мен тиімділігі 18 жасқа дейінгі балаларда анықталмаған.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Амлипинмен артық дозалану туралы деректер жоқ.

Лизиноприл

Симптомдары

Адамдарда артық дозалануы туралы шектеулі деректер бар. АӨФ тежегіштерімен артық дозалануға байланысты симптомдарына: артериялық гипотензия, айналымдық шок, электролиттік теңгерім бұзылулары, бүйрек жеткіліксіздігі, асқын желдетілу, тахикардия, жүректің жиі соғуы, брадикардия, бас айналу, үрей және жөтел жатады.

Емі

Артық дозаланғанда натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісін вена ішіне енгізу ұсынылады. Артериялық гипотензия дамуында пациентті аяқтарын сәл көтеріп, шалқасынан жатқызу қажет.

Егер ондай мүмкіндік бар болса, инфузия түрінде ангиотензин II және/немесе вена ішіне енгізуге арналған катехоламиндер қолдану мәселесін қарау керек. Егер дәрілік зат таяуда қабылданған жағдайда, оны организмнен тезірек шығаруға бағытталған шаралар қабылдау қажет (жасанды құстыру, асқазанды шаю, сіңіргіш заттарды және натрий сульфатын пайдалану). Лизиноприл жүйелі қан ағымынан гемодиализ арқылы шығарылады. Дәрі-дәрмектік емге төзімді брадикардия дамуында кардиостимулятор қою көрсетілімді. Өмірлік маңызды ағзалар мен жүйелердің жұмысын, су-электролит теңгерімін және қан плазмасындағы креатинин концентрациясын жүйелі бақылап отыру керек.

Амлодипин

Адамдарда алдын ала көзделген артық дозалануы туралы шектеулі деректер бар.

Симптомдары

Ауыр артық дозалануда рефлекторлы тахикардияның дамуымен шектен тыс шеткері вазодилатация дамуы мүмкін. Айқын орныққан артериялық гипотензияның, оның ішінде, шок дамуымен және өліммен аяқталатын жағдайлары жөнінде хабарланды.

 

 

Емі

Амлодипиннің артық дозалануымен байланысты клиникалық мәнді артериялық гипотензияда жүрек-қантамыр жүйесінің функцияларын демеуді қамтамасыз ету, жүрек-қантамыр және тыныс алу жүйелерінің функцияларына тұрақты мониторинг өткізу, пациентті аяқтарын сәл көтеріп, шалқасынан жатқызу, АҚК мен диурезді бақылап отыру қажет.

АҚ және тамырлар тонусын көтеру үшін оларды қолдануға қарсы көрсетілімдер болмаса, тамыр тарылтатын дәрілерді пайдалануға болады. Кальций глюконаты вена ішіне енгізгенде кальций өзекшелерінің блокадасынан туындаған әсерлердің кері дамуына ықпал етуі мүмкін.

Асқазанды шаю кейбір жағдайларда тиімді болуы мүмкін. Дені сау еріктілерде 10 мг амлодипин қабылдаудан кейін екі сағат ішінде белсендірілген көмір қолданғанда соңғысының сіңу жылдамдығы төмендеуі анықталды.

Амлодипиннің қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі жоғары болғандықтан, ықтималды түрде, диализ тиімсіз болады.

 

Жағымсыз реакциялар сипаттамасы

Жағымсыз реакциялардың жиілік параметрлері келесі үлгіде белгіленеді: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100, бірақ < 1/10); жиі емес (≥ 1/1000, бірақ < 1/100); сирек (≥ 1/10000, бірақ < 1/1000); өте сирек (< 1/10000); жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

Лизиноприл

Қан және лимфа жүйесі тарапынан: сирек – қан плазмасында гемоглобин деңгейінің төмендеуі, гематокрит төмендеуі; өте сирек – сүйек кемігінің бәсеңдеуі, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолиздік анемия, лимфаденопатия, аутоиммундық аурулар.

Иммундық жүйе тарапынан: жиілігі белгісіз – анафилаксиялық/ анафилактоидтық реакциялар.

Эндокриндік жүйе тарапынан: сирек – диурезге қарсы гормонның талапқа сай емес секреция синдромы.

Зат алмасу және тамақтану тарапынан: өте сирек – гипогликемия.

Психика бұзылулары: жиі емес – көңіл-күй өзгерістері, ұйқы бұзылулары, елестеулер; сирек – сананың шатасуы;  жиілігі белгісіз – депрессия.

Жүйке жүйесі тарапынан: жиі – бас айналу, бас ауыру; жиі емес –парестезия, вертиго, дәм сезу бұзылыстары; сирек – иіс сезу бұзылыстары; жиілігі белгісіз – естен тану.

Жүрек тарапынан: жиі емес – жүректің жиі соғуы, тахикардия, миокард инфарктісі, жоғары қауіп бар пациенттерде айқын артериялық гипотензия салдарынан болуы мүмкін.

Тамырлар тарапынан: жиі – ортостаздық әсерлер (артериялық гипотензияны қоса); жиі емес – Рейно синдромы, ми қан айналымының бұзылулары жоғары қауіп бар пациенттерде айқын артериялық гипотензия салдарынан болуы мүмкін.

Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы ағзалары және көкірек ортасы тарапынан: жиі – жөтел; жиі емес – ринит; өте сирек – бронх түйілуі, синусит, аллергиялық альвеолит/ эозинофилиялық пневмония.

Асқазан-ішек жолы тарапынан: жиі – диарея, құсу; жиі емес – жүрек айну, іштің ауыруы және диспепсия; сирек – ауыздың құрғауы; өте сирек – панкреатит, интестинальді ангионевроздық ісіну.

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан: өте сирек – әрі гепатоцеллюлярлы, әрі холестаздық гепатит, сарғаю және бауыр жеткіліксіздігі.

Тері және тері асты тіндері тарапынан: жиі емес – бөртпе, қышыну; сирек – есекжем, алопеция, псориаз, аса жоғары сезімталдық/ангионевроздық ісіну: бет, аяқ-қол, ерін, тіл, дауыс саңылауының және/немесе көмейдің ангионевроздық ісінуі; өте сирек – қатты терлеу, сулы бөртпе, уытты эпидермалық некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы, мультиформалы эритема, терінің жалған лимфомасы.

Төменде тізбеленген симптомдардың біреуін немесе одан көбін қамтуы мүмкін симптомдар кешенінің даму жағдайлары тіркелген: дене температурасының көтерілуі, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, антинуклеарлы антиденелерге тестілердің оң нәтижелері, эритроциттердің шөгу жылдамдығының жоғарылауы, эозинофилия және лейкоцитоз, бөртпе, фотосенсибилизация немесе тері тарапынан болатын басқа өзгерістер.

Бүйрек және несеп шығару жолдары тарапынан: жиі – бүйрек функциясының бұзылулары; сирек – уремия, бүйректің жедел жеткіліксіздігі; өте сирек – олигурия/анурия.

Жыныс ағзалары және сүт безі тарапынан: жиі емес – импотенция; сирек – гинекомастия.

Жалпы бұзылыстар және қолдану тәсілі себеп болатын бұзылулар: жиі емес – шаршау, астения.

Зертханалық және аспаптық зерттеулер нәтижелеріне әсері: жиі емес – қан плазмасында мочевина деңгейінің жоғарылауы, қан плазмасында креатинин деңгейінің жоғарылауы, қан плазмасында бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы, гиперкалиемия; сирек – қан плазмасында билирубин деңгейінің жоғарылауы, гипонатриемия.

Клиникалық зерттеулер нәтижесінде алынған қауіпсіздік деректері, әдетте, лизиноприлдің артериялық гипертензиядан зардап шегетін балаларда жағымдылығының жақсы екенін көрсетеді. Осы жас тобындағы қауіпсіздік бейіні ересектердегі осындайына ұқсас.

Амлодипин

Амлодипинмен емделу кезінде ең жиі кездесетін жағымсыз реакциялар ұйқышылдық, бас айналу, бас ауыру, жүректің жиі соғуы, қан кернеулер, іштің ауыруы, жүрек айну, тобықтың ісіп кетуі, ісінулер және шаршау болып табылады.

Қан және лимфа жүйесі тарапынан: өте сирек – лейкопения, тромбоцитопения.

Иммундық жүйе тарапынан: өте сирек – аллергиялық реакциялар.

Зат алмасу және тамақтану тарапынан: өте сирек – гипогликемия.

Психика бұзылулары: жиі емес – депрессия, көңіл-күйдің өзгеруі (үрейді қоса), ұйқысыздық; сирек – сананың шатасуы.

Жүйке жүйесі тарапынан: жиі – ұйқышылдық, бас айналу, бас ауыру (әсіресе, емдеудің басында); жиі емес – тремор, дисгевзия, естен тану, гипестезия, парестезия; өте сирек – артериялық гипертензия, шеткері нейропатия.

Көру ағзасы тарапынан: жиі – көру қабілетінің бұзылулары (диплопияны қоса).

Есту мүшесі тарапынан және құлақ иірінің бұзылулары: жиі емес – құлақтағы шыңыл.

Жүрек тарапынан: жиі – жүректің жиі соғуы; жиі емес – аритмия (брадикардия, қарыншалық тахикардия және жүрекшелер фибрилляциясын қоса); өте сирек – миокард инфарктісі.

Тамырлар тарапынан: жиі – қан кернеулер; жиі емес – артериялық гипотензия; өте сирек – васкулит.

Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы ағзалары және көкірек ортасы тарапынан: жиі – диспноэ; жиі емес – жөтел, ринит.

Асқазан-ішек жолы тарапынан: жиі – іштің ауыруы, жүрек айну, диспепсия, ішек перистальтикасының бұзылулары (диарея мен іш қатуды қоса); жиі емес – құсу, ауыздың құрғауы; өте сирек – панкреатит, гастрит, қызылиектер гиперплазиясы.

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан: өте сирек – гепатит, сарғаю, қан плазмасында бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы (негізінен холестазбен байланысты).

Тері және тері асты тіндері тарапынан: жиі емес – алопеция, пурпура, тері түсінің өзгеруі, қатты терлеу, қышыну, тері бөртпесі, экзантема, есекжем; өте сирек – ангионевроздық ісіну, мультиформалы эритема, эксфолиативті дерматит, Стивенс-Джонсон синдромы, Квинке ісінуі, фотосенсибилизация; жиілігі белгісіз – уытты эпидермалық некролиз.

Қаңқа-бұлшықет және дәнекер тін тарапынан: жиі – тобықтың ісіп кетуі, бұлшықеттер түйілуі, жиі емес – артралгия, миалгия, арқаның ауыруы.

Бүйрек және несеп шығару жолдары тарапынан: жиі емес – несеп шығару бұзылысы, никтурия, несеп бөлудің жиілеп кетуі.

Жыныс ағзалары және сүт безі тарапынан: жиі емес – импотенция, гинекомастия.

Жалпы бұзылыстар және қолдану тәсілі себеп болатын бұзылулар: өте жиі – ісінулер; жиі – шаршау, астения; жиі емес – кеуденің ауыруы, ауыру, дімкәстану.

Зертханалық және аспаптық зерттеулер нәтижелеріне әсері: жиі емес – дене салмағының артуы, дене салмағының төмендеуі.

Экстрапирамидалық бұзылыстардың бірлі-жарым жағдайлары тіркелген.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір таблетка құрамында

белсенді  заттар: 5 мг амлодипин (6.930 мг амлодипин биселаты түрінде),

                             5 мг лизиноприл (5.440 мг лизиноприл дигидраты түрінде),

қосымша заттар:жүгері крахмалы, кальций гидрофосфаты, лактоза моногидраты, повидон (К30), натрий крахмалы гликоляты, магний стераты

қабық құрамы: гипромеллоза (Е15), титанның қостотығы (Е171), тазартылған тальк, темірдің (III) қызыл тотығы (Е172), пропиленгликоль.

 

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек, екі беті дөңес, бір жағында «AMLP» өрнегі және екінші жағында бөлу сызығы бар қызыл түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

 

 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.  

Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге 3 қаптамадан картон қорапқа салынады.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

Құрғақ жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы