Аминоплазмаль Б.Браун 10 Е, 10%, р-р д/инф., 500 мл, коробка из картона
Торговое название
Аминоплазмаль Б.Браун 10 % Е
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 10%
Состав
1000 мл раствора содержит
|
активные вещества: |
|
|
Изолейцин |
5,00 г |
|
Лейцин |
8,90 г |
|
Гидрохлорид
лизина (эквивалентно лизину) |
8,56 г (6,85 г) |
|
Метионин |
4,40 г |
|
Фенилаланин |
4,70 г |
|
Треонин |
4,20 г |
|
Триптофан |
1,60 г |
|
Валин |
6,20 г |
|
Аргинин |
11,50 г |
|
Гистидин |
3,00 г |
|
Аланин |
10,50 г |
|
Глицин |
12,00 г |
|
Аспарагиновая
кислота |
5,60 г |
|
Глютаминовая
кислота |
7,20 г |
|
Пролин |
5,50 г |
|
Серин |
2,30 г |
|
Тирозин |
0,40 г |
|
Натрия ацетата тригидрат |
2,858 г |
|
Калия ацетат |
2,453 г |
|
Натрия гидроксид |
0,360 г |
|
Магния хлорида гексагидрат |
0,508 г |
|
Натрия гидрофосфата
додекагидрат |
3,581 г |
вспомогательные вещества: ацетилцистеин, кислоты лимонной моногидрат (для достижения баланса pH), вода для инъекций.
Теоретическая осмолярность [мосм/л] 1021
Описание
Прозрачный раствор, от бесцветного до слабо-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Препараты для парентерального питания. Комбинированные препараты для парентерального питания.
Код АТХ B05BA10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Так как ингредиенты препарата вводятся путем внутривенной инфузии, биодоступность аминокислот в растворе составляет 100%.
Распределение
Аминокислоты включены в различные белки в разных тканях организма. Кроме того, каждая аминокислота присутствует в виде свободной аминокислоты в крови и внутри клеток.
Индивидуальные концентрации аминокислот в растворе подобраны таким образом, чтобы обеспечить гомогенное увеличение концентраций всех аминокислот плазмы. Таким образом, во время инфузии Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е поддерживаются физиологические соотношения аминокислот плазмы, то есть гомеостаз аминокислот.
Нормальный рост и развитие плода зависят от непрерывного поступления аминокислот от матери к плоду. Плацента отвечает за перенос аминокислот между двумя системами циркуляции.
Метаболизм
Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до СO2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.
Выведение
Лишь незначительное количество аминокислот выводится без изменений с мочой.
Фармакодинамика
Механизм действия
Целью парентерального питания является обеспечение организма всеми питательными веществами, необходимыми для роста, поддержания и регенерации тканей организма и т.д.
Аминокислоты играют особую роль, так как они в частности необходимы для синтеза белка. Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо аминокислот.
Эндогенные и экзогенные аминокислоты служат субстратом для синтеза функциональных и структурных белков.
Электролиты, вводимые с парентеральным питанием, помогают поддерживать уровни сыворотки, необходимые для поддержания физиологических процессов в клетке.
Для предотвращения метаболизирования аминокислот в рамках энергообразования, а также для активации других энергоемких процессов в организме, необходимо обеспечивать одновременное небелковое энергоснабжение организма (в виде углеводов или жиров).
Показания к применению
Обеспечение организма аминокислотами и ограниченным количеством электролитов при парентеральном питании в случае невозможности, недостаточности или противопоказаниях для перорального или энтерального питания. Для взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
Способ применения и дозы
Способ применения
Для внутривенного введения.
Только для центральной венозной инфузии.
Дозировка препарата
Дозировка зависит от индивидуальных потребностей организма в аминокислотах, электролитах и жидкости, а также клинического состояния пациента (статус питания и/или степень катаболизма азота по основному заболеванию).
Взрослые и подростки в возрасте от 14 до 17 лет
Суточная доза:
1,0 – 2,0 г аминокислоты/кг массы тела≙ 10-20 мл/кг массы тела
≙700-1400 мл для пациента с массой тела 70 кг
Максимальная скорость инфузии:
0,1 г аминокислоты/кг массы тела/час≙ 1,0 мл/кг массы тела/час
≙ 1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг
Дети
Новорожденные, младенцы и дети до 2 лет
Раствор для инфузий Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е противопоказан для использования у новорожденных, младенцев и детей до 2 лет.
Дети и подростки в возрасте от 2 до 13 лет
Указанные ниже дозы для возрастных групп являются усредненными. Доза должна подбираться с учётом возраста ребенка, стадии развития и преобладающего заболевания.
Суточная доза для детей в возрасте от 2 до 4 лет:
1,5 г аминокислоты/кг массы тела ≙ 15 мл/кг массы тела
Суточная доза для детей в возрасте от 5 до 13 лет:
1,0 г аминокислоты/кг массы тела ≙ 10 мл/кг массы тела
Болеющие дети: У критически больных пациентов рекомендуемая доза приема аминокислот может быть выше (до 3,0 г аминокислоты/кг массы телав сутки).
Максимальная скорость инфузии:
0,1 г аминокислоты/кг массы тела/час ≙ 1,0 мл/кг массы тела/час
В случае потребности в аминокислотах в дозе 1,0 г/кг массы тела/сутки или выше, особое внимание следует уделять ограничению приема жидкостей. Для предупреждения гиперволемии могут использоваться растворы с повышенным содержанием аминокислот.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью дозы следует корректировать индивидуально. Раствор для инфузий Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е противопоказан для применения при тяжелой почечной и печеночной недостаточности при отсутствии заместительной почечной терапии.
Продолжительность применения
Допускается применение раствора в течение всего периода, когда показано парентеральное питание.
Побочные действия
Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой встречаемости. Частотные категории определены в соответствии с обозначениями MedDRA (Медицинского словаря терминов регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Не часто
- тошнота, рвота
Неизвестно
- аллергические реакции
Противопоказания
● Гиперчувствительность к любому из активных веществ или любому из наполнителей
● Врожденные нарушения метаболизма аминокислот
● Тяжелыенарушения кровообращения с риском для жизни (например, шок)
● Гипоксия
● Метаболический ацидоз
● Тяжелая печеночная недостаточность
● Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии заместительной почечной терапии
● Высокая и нескорректированная концентрация в плазме одного из электролитов, содержащихся в препарате
● Декомпенсированная сердечная недостаточность
● Острый отек легких
● Нарушения электролитного и жидкостного баланса
Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е не следует вводить новорожденным, младенцам и детям младше двух лет, поскольку аминокислотная композиция не соответствует специальным требованиям для этой педиатрической возрастной группы.
Лекарственные взаимодействия
Нет данных
Особые указания
Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза во всех случаях нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных иными причинами.
Следует проявлять осторожность при назначении большого объема инфузии жидкостипациентам с сердечной недостаточностью.
Следует проявлять осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью сыворотки.
До введения парентерального питания рекомендуется провести коррекцию нарушений жидкостного и электролитного баланса (например, гипотонической дегидратации, гипонатриемии, гипокалиемии).
Необходимо обеспечить регулярный мониторинг электролитов сыворотки, уровня глюкозы в крови, жидкостного (водного) баланса, кислотно-основного равновесия и почечной функции.
Мониторинг должен также включать тесты на сывороточный протеин и печеночные пробы.
У пациентов с почечной недостаточностью доза должна быть тщательно скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями, тяжестью органной недостаточности и видом назначенной заместительной почечной терапии (гемодиализ, гемофильтрация и т.д.).
У пациентов с печеночной недостаточностью доза должна быть тщательно скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями и тяжестью органной недостаточности.
Растворы аминокислот являются лишь одним из компонентов парентерального питания. Для полного парентерального питания, субстраты для белкового энергоснабжения, необходимые жирные кислоты, электролиты, витамины, жидкости и микроэлементы должны вводиться совместно с аминокислотами.
Беременность
Данные о применении раствора для инфузий Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е у беременных женщин отсутствуют или ограничены. При необходимости может рассматриваться применение Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е у беременных женщин.
Период лактации
Аминокислоты/метаболиты выделяются с грудным молоком, тем не менее, при назначении терапевтических доз Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е во время лактации новорожденных/младенцев не ожидается каких-либо побочных эффектов. Однако грудное вскармливание не рекомендовано для матерей, находящихся на парантеральном питании.
Детородная функция
Данные отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Без особенностей.
Передозировка
Симптомы передозировки жидкости и электролитов
Передозировка или слишком высокая скорость инфузии могут приводить к гипергидратации, дисбалансу электролитов и отеку легких.
Симптомы передозировки аминокислот
Передозировка или слишком высокая скорость инфузии могут приводить к реакции непереносимости в виде болезненности, рвоты, тремора, головной боли, метаболического ацидоза, гипераммонемии и почечных потерь аминокислот.
Лечение
При возникновении реакции непереносимости, необходимо временно прекратить инфузию аминокислот, с ее последующим возобновлением позднее при сниженной скорости инфузии.
Форма выпуска
По 500 мл препарата помещают в бутылки из прозрачного стекла класса II, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышками.
По 10 бутылок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке во избежание проникновению света, при температуре не выше 25ºС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Не применять по истечении срока годности
После вскрытия
Лекарственный препарат следует использовать немедленно
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Саудалық атауы
Аминоплазмаль Б.Браун 10 % Е
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Инфузияға арналған 10 % ерітінді
Құрамы
1000 мл ерітіндінің құрамында
белсенді заттар:
|
Изолейцин |
5,00 г |
|
Лейцин |
8,90 г |
|
Лизин гидрохлориді (лизинге баламалы) |
8,56 г (6,85 г) |
|
Метионин |
4,40 г |
|
Фенилаланин |
4,70 г |
|
Треонин |
4,20 г |
|
Триптофан |
1,60 г |
|
Валин |
6,20 г |
|
Аргинин |
11,50 г |
|
Гистидин |
3,00 г |
|
Аланин |
10,50 г |
|
Глицин |
12,00 г |
|
Аспарагин
қышқылы |
5,60 г |
|
Глютамин қышқылы |
7,20 г |
|
Пролин |
5,50 г |
|
Серин |
2,30 г |
|
Тирозин |
0,40 г |
|
Натрий ацетаты тригидраты |
2,858 г |
|
Калий ацетаты |
2,453 г |
|
Натрий гидроксиді |
0,360 г |
|
Магний хлориді гексагидраты |
0,508 г |
|
Натрий гидрофосфаты додекагидраты |
3,581 г |
қосымша заттар: ацетилцистеин, лимон қышқылының моногидраты (pH теңгеріміне жету үшін), инъекцияға арналған су.
|
Теориялық осмолярлығы [мосм/л] |
1021 |
Сипаттамасы
Түссізден әлсіз-сары түске дейінгі мөлдір ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Қан және қан түзу ағзалары. Қан алмастырғыштар және перфузиялық ерітінділер. Вена ішіне енгізуге арналған ерітінділер. Парентеральді қоректендіруге арналған препараттар. Парентеральді қоректендіруге арналған біріктірілген препараттар.
АТХ коды B05BA10
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Сіңуі
Препараттың ингредиенттері венаішілік инфузия жолымен енгізілгендіктен, ерітіндідегі амин қышқылдарының биожетімділігі 100% құрайды.
Таралуы
Амин қышқылдары организмнің әртүрлі тіндерінде түрлі ақуыздарға қосылған. Сонымен қатар, әрбір амин қышқылы қандағы және жасушалар ішіндегі бос амин қышқылдары түрінде болады.
Ерітіндідегі амин қышқылдарының жеке концентрациялары плазманың барлық амин қышқылдары концентрациясының гомогенді ұлғаюын қамтамасыз ететіндей етіп таңдалған. Осылайша, Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е инфузиясы кезінде плазма амин қышқылдарының физиологиялық арақатынасы, яғни амин қышқылдарының гомеостазына демеу көрсетіледі.
Шарананың қалыпты өсуі мен дамуы амин қышқылдарының анадан шаранаға үздіксіз түсуіне байланысты. Плацента екі айналым жүйесі арасында амин қышқылдарының тасымалдануына жауап береді.
Метаболизмі
Ақуыз синтезіне тартылмаған амин қышқылдары былайша метаболизденеді: трансаминдену нәтижесінде амин топтары көміртекті қаңқадан бөлінеді, одан әрі көміртекті тізбектер СО2 дейін тотығады немесе бауырдағы глюконеогенез реакциясында субстрат ретінде пайдаланылады. Амин топтары бауырда мочевинаға дейін метаболизденеді.
Шығарылуы
Амин қышқылдарының аз ғана мөлшері несеппен өзгеріссіз шығарылады.
Фармакодинамикасы
Әсер ету механизмі
Парентеральді қоректендірудің мақсаты организм тіндерінің өсуіне, демеуге және регенерациясына қажетті барлық қоректік заттармен организмді қамтамасыз ету және т.б. болып табылады.
Амин қышқылдары ақуыз синтезіне қажет болғандықтан ерекше рөл атқарады. Вена ішіне енгізілетін амин қышқылдары қантамырішілік және жасушаішілік амин қышқылдарының депосына түседі.
Эндогенді және экзогенді амин қышқылдары функционалдық және құрылымдық ақуыздарды синтездеуге арналған субстрат болып табылады.
Парентеральді қоректендірумен енгізілетін электролиттер жасушадағы физиологиялық үдерістерді демеуге қажетті сарысудың деңгейін ұстап тұруға көмектеседі.
Энергия түзілу аясында амин қышқылдарының метаболизденуін болдырмау, сондай-ақ организмдегі басқа да энергияны қажет ететін үдерістерді белсендіру үшін организмнің ақуыздық емес энергиямен қамсыздануын (көмірсулар немесе майлар түрінде) бір мезгілде қамтамасыз ету қажет.
Қолданылуы
Парентеральді қоректендіру кезінде пероральді немесе энтеральді қоректендіру мүмкін болмаған, жеткіліксіз немесе қарсы көрсетілімдер болған жағдайда организмді амин қышқылдарымен және электролиттердің шектеулі мөлшерімен қамтамасыз ету. Ересектер, жасөспірімдер және 2 жастан асқан балалар үшін.
Қолдану тәсілі және дозалары
Қолдану тәсілі
Вена ішіне енгізу үшін.
Тек қана орталық веналық инфузия үшін.
Препараттың дозасы
Доза организмнің амин қышқылдары, электролиттер мен сұйықтықтарға жеке қажеттіліктеріне, сондай-ақ пациенттің клиникалық жағдайына (қоректендіру статусы және/немесе негізгі ауру бойынша азот катаболизмінің дәрежесіне) байланысты болады.
Ересектер және 14-тен 17 жасқа дейінгі жасөспірімдер
Тәуліктік доза:
1,0 – 2,0 гамин қышқылдары/кг дене салмағына≙ 10 - 20 мл/кг дене салмағына ≙ дене салмағы 70 кг пациент үшін 700-1400 мл
Инфузияның ең жоғары жылдамдығы:
0,1 г амин қышқылдары /кг дене салмағына /сағат≙ 1,0 мл/кг дене салмағына/сағат
≙ дене салмағы 70 кг пациент үшін 1,17 мл/мин
Балалар
Жаңа туған нәрестелер, сәбилер және 2 жасқа дейінгі балалар
Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е инфузияға арналған ерітіндісін жаңа туған нәрестелерде, сәбилер және 2 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.
2 жастан 13 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
Жас топтары үшін төменде көрсетілген дозалар орташаланған болып табылады. Доза баланың жасын, даму сатысын және негізгі ауруды ескере отырып таңдалуы тиіс.
2-ден 4 жасқа дейінгі балаларға арналған тәуліктік доза:
1,5 г амин қышқылдары/кг ≙ дене салмағына 15 мл/кг
5 жастан 13 жасқа дейінгі балаларға арналған тәуліктік доза:
1,0 г амин қышқылдары/кг дене салмағына ≙ 10 мл/кг дене салмағына
Ауыратын балалар: Ауыр науқастарда амин қышқылдарын қабылдаудың ұсынылатын дозасы (амин қышқылдары/кг дене салмағына тәулігіне 3,0 г дейін) жоғары болуы мүмкін.
Инфузияның ең жоғары жылдамдығы:
0,1 г амин қышқылдары/кг дене салмағына/сағ ≙ 1,0 мл/кг дене салмағына/ сағ
Дене салмағына/тәулігіне 1,0 г/кг немесе одан жоғары дозада амин қышқылдарына қажеттілік болған жағдайда сұйықтық қабылдауды шектеуге ерекше назар аудару керек. Гиперволемияның алдын алу үшін құрамында жоғары амин қышқылдары бар ерітінділер қолданылуы мүмкін.
Бүйрек / бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер
Бауыр немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны жекелей түзету керек. Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е инфузияға арналған ерітіндісін бүйрек пен бауырдың ауыр жеткіліксіздігі кезінде алмастыратын бүйрек емі болмаған кезде қолдануға болмайды.
Қолдану ұзақтығы
Парентеральді қоректендіру көрсетілген кезде ерітіндіні барлық кезең ішінде қолдануға жол беріледі.
Жағымсыз әсерлері
Төменде көрсетілген жағымсыз әсерлер кездесу жиілігіне сәйкес жіктеледі. Жиілік санаттары MedDRA (Реттеуші қызмет терминдерінің медициналық сөздігі) белгілеріне сәйкес анықталған: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100-ден <1/10-ға дейін); жиі емес (≥1/1000-нан <1/100-ге дейін); сирек (≥1/10000-нан <1/1000-ға дейін); өте сирек (<1/10000); белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).
Жиі емес
- жүрек айнуы, құсу
Белгісіз
- аллергиялық реакциялар
Қолдануға болмайтын жағдайлар
● Белсенді заттардың кез келгеніне немесе толтырғыштардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
● Амин қышқылдары метаболизмінің туа біткен бұзылуы
● Өмірге қауіп төндіретін қан айналымының ауыр бұзылуы (мысалы, шок)
● Гипоксия
● Метаболизмдік ацидоз
● Бауырдың ауыр жеткіліксіздігі
● Бүйректің орын басу емі жүргізілмеген кездегі бүйректің ауыр жеткіліксіздігі
● Препараттың құрамындағы электролиттердің бірінің плазмасындағы жоғары және түзетілмеген концентрация
● Декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі
● Өкпенің жедел ісінуі
● Электролит және сұйықтық теңгерімінің бұзылуы
Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е препаратын жаңа туған нәрестелерге, екі жастан кіші сәбилер мен балаларға енгізуге болмайды, себебі аминқышқылдық композициясы осы педиатриялық жас тобына арналған арнайы талаптарға сәйкес келмейді.
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Деректер жоқ.
Айрықша нұсқаулар
Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е препараты басқа себептерге байланысты амин қышқылдары метаболизмінің барлық жағдайларында қауіп/пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана қолданылуы мүмкін.
Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге сұйықтық инфузиясының үлкен көлемін тағайындағанда сақ болу керек.
Сарысу осмолярлығы жоғары пациенттерде сақ болу керек.
Парентеральді қоректендіруді енгізгенге дейін сұйықтық және электролитті теңгерім (мысалы, гипотониялық дегидратация, гипонатриемия, гипокалиемия) бұзылуына түзету жүргізу ұсынылады.
Сарысу электролиттері, қандағы глюкоза деңгейі, сұйықтық (су) теңгерімі, қышқылдық-негізгі тепе-теңдік және бүйрек функциясына тұрақты мониторингті қамтамасыз ету қажет.
Мониторинг, сондай-ақ сарысулық протеинге және бауыр сынамаларына тестілерді қамтуы тиіс.
Доза бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде жеке қажеттілігіне, ағза жеткіліксіздігінің ауырлығына және тағайындалған бүйрек орын басу емінің түріне (гемодиализ, гемофильтрация және т. б.) сәйкес мұқият түзетілуі тиіс.
Доза бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде жеке қажеттілігіне және ағза жеткіліксіздігінің ауырлығына сәйкес мұқият түзетілуі тиіс.
Амин қышқылдарының ерітінділері парентеральді қоректендіру компоненттерінің тек біреуі болып табылады. Толық парентеральді қоректендіру үшін, ақуызды энергиямен қамтамасыз етуге арналған субстраттар, қажетті май қышқылдары, электролиттер, дәрумендер, сұйықтықтар және микроэлементтер амин қышқылдарымен бірге енгізілуі тиіс.
Жүктілік
Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е инфузияға арналған ерітіндісін жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ немесе шектеулі. Қажет болған жағдайда жүкті әйелдерде Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е қолдану қарастырылуы мүмкін.
Лактация кезеңі
Амин қышқылдары/метаболиттер емшек сүтімен бөлінеді, дегенмен, Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е емдік дозаларын тағайындағанда жаңа туған нәрестелер/сәбилерді емізіп жүрген кезде қандай да бір жағымсыз әсерлері күтілмейді. Алайда, парентеральді қоректендіруде жүрген аналардың бала емізбегені дұрыс.
Бала туу функциясы
Деректер жоқ.
Дәрілік препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ерекшеліктері жоқ.
Артық дозалануы
Сұйықтық пен электролиттердің артық дозалану белгілері
Артық дозалануы немесе инфузияның тым жоғары жылдамдығы гипергидратацияға, электролиттердің теңгерімсіздігіне және өкпенің ісінуіне әкелуі мүмкін.
Амин қышқылдарының артық дозалану белгілері
Артық дозалануы немесе инфузияның тым жоғары жылдамдығы ауырсыну, құсу, тремор, бас ауруы, метаболизмдік ацидоз, гипераммонемия және амин қышқылдарының бүйрек шығындары түріндегі жақпаушылық реакциясына әкелуі мүмкін.
Емі
Жақпаушылық реакциясы пайда болған кезде амин қышқылдарының инфузиясын уақытша тоқтатылып, кейіннен инфузия жылдамдығын азайта отырып, кешіректеу қайта жаңғырту қажет.
Шығарылу түрі
500 мл препараттан резеңке тығынмен герметикалық тығындалған және пластмасса қорғаныш қақпағы бар алюминий қақпақшамен қаусырылған II класты мөлдір шыныдан жасалған бөтелкелерге құйылады.
10 бөтелкеден медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтың өтуінен қорғау үшін түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Мұздатып қатыруға болмайды!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Ашылғаннан кейін
Дәрілік препаратты дереу қолдану керек
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы.