г. AptekaOnline
Каталог

Алопатин OD, 0,2%, капли глаз. 3 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Олопатадина гидрохлорид (эквивалентно олопатадину)
Дозировка:
0,2%
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 200
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-03-31
Действующее вещество
Олопатадина гидрохлорид (эквивалентно олопатадину)
Дозировка
0,2%
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00009553
Лекарственная форма
Капли глазные
Описание упаковки
3 мл
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022891
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Алопатин OD
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 3 мл во флакон-капельнице. По 1 флакону-капельнице в пачке из картона
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Алопатин OD

 

Международное непатентованное название

Олопатадин

 

Лекарственная форма

Капли глазные 0.2 %  

 

Состав

1 мл  раствора содержит

активное вещество:  олопатадина гидрохлорид  2.220 мг (эквивалентно 2.00 мг олопатадина),

вспомогательные вещества: повидон, бензалкония хлорид1,динатрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

1в качестве консерванта

 

Описание

Прозрачный бесцветный раствор, свободный от механических включений

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Антиаллергические препараты другие. Олопатадин.

Код АТХ S01GX09

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные системной биодоступности при местном введении олопатадин гидрохлорида офтальмологического раствора 0,2% м / об. После местного офтальмологического введения 0,15% олопатадин офтальмологического раствора у человека, было показано, что олопатадин имеет низкое системное воздействие. Период полувыведения в плазме после перорального введения от 8 до 12 часов, а выведение преимущественно с мочой. Приблизительно 60-70% дозы восстанавливалось в моче как исходное лекарственное средство. Два метаболита, моно-десметил и N-оксид, были обнаружены при низких концентрациях в моче.

Поскольку олопатадин выводится с мочой как неизмененное активное вещество, нарушение функции почек приводит к изменениям в фармакокинетике олопатадина с максимальной концентрацией в плазме в 2,3 раза у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13,0 мл / мин) по сравнению с концентрацией у здоровых взрослых.

Фармакодинамика

Алопатин OD  капли глазные являются  противоаллергическим /антигистаминным средством, селективным ингибитором Н1–гистаминовых рецепторов, а также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Не оказывает эффекта на α-адренергические, допаминовые, мускариновые типа 1 и 2, а также серотониновые рецепторы.

 

Показания к применению

- аллергические коньюнктивиты

 

Способ применения и дозы

Местно.

Закапывать по 1 капле один раза в день в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) с интервалом от 6 до 8 часов. Алопатин OD, капли глазные может применяться у детей с 8 лет в такой же дозировке, что и у взрослых.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.

Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач.

Использование контактных линз.

Пациентам рекомендуется не носить контактные линзы, если есть покраснение глаз.

Алопатин OD (офтальмологический раствор Олопатадин гидрохлорида) 0,2% не следует использовать для лечения раздражения, связанного с контактными линзами.

 

Побочные действия

Симптомы, сходные с синдромами простуды и фарингитом, отмечались с частотой около 10%.

Следующие неблагоприятные события были зарегистрированы у 5% или менее пациентов:

Офтальмологические побочные эффекты: помутнение зрения, жжение, конъюнктивит, сухость глаз, ощущение инородного тела, гиперемия, гиперчувствительность, кератит, отек, боль и зуд глаз.

Не связанные с глазами, побочные эффекты: астения, боли в спине, синдром гриппа, головная боль, повышенный кашель, инфекционная тошнота, ринит, синусит и извращение вкуса.

Некоторые из этих эффектов были схожи с изучаемым основным заболеванием.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

- детский возраст до 8 лет

- период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

При применении препарата Алопатина OD  капли глазные совместно с другими глазными каплями необходимо соблюдать интервал между закапываниями не менее 5 минут.

 

Особые указания

После местного применения Алопатин OD  глазных капель возможно системное всасывание. При наличии признаков побочной реакции или гиперчувствительности необходимо прекратить приём препарата.

Хлорид бензалкония, используемый в качестве консерванта для офтальмологических препаратов, может быть причиной точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии.  Консервант в Алопатин OD растворе, бензалкония хлорида, может поглощаться мягкими контактными линзами. Пациентам, которые носят мягкие контактные линзы и чьи глаза не покраснели, нужно посоветовать подождать не менее десяти минут после введения Алопатин OD (Офтальмологический раствор Олопатадин гидрохлорида) 0,2%, прежде чем вставлять контактные линзы.

При длительном или частом применении глазных капель у пациентов с сухостью глаз или поражениями роговицы, из-за содержания в препарате хлорида бензалкония, лечение должно проводиться под наблюдением врача офтальмолога.

Применение у пожилых

Нет необходимости корректировки дозы для пожилых пациентов.

Применение при почечной и печеночной недостаточности

ПрепаратАлопатин OD капли глазные не был исследован у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Поскольку системное всасывание препарата после местного применения минимально, отсутствует необходимость в корректировке дозы препарата для пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Беременность

Тератогенное действие: Беременность категории C

Олопатадин не проявлял тератогенные эффекты на крыс и кроликов. Однако у крыс и кроликов, получавших 600 мг / кг / день, или в 150 000 раз максимальную офтальмологическую рекомендованную человеческую дозу (МРЧД), получавших 400 мг / кг / день, или приблизительно 100 000 раз МРЧД, во время органогенеза выявилось снижение жизнедеятельности плода.

Кроме того, крысы, получавшие 600 мг / кг / день олопатадина во время органогенеза, продемонстрировали снижение веса плода.

Крысы, получавшие 600 мг / кг / день олопатадина во время поздней гестации через период лактации, показали снижение выживаемости новорожденных и их веса. Отсутствуют адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предугадать реакцию человека, поэтому этот препарат следует использовать беременным женщинам, только если существует потенциальная польза, которая оправдывает потенциальный риск для плода.

Лактация

Препарат не рекомендуется применять женщинам, кормящим грудью.

Контактные линзы

Так как глазные капли содержат бензалкония хлорид, следует воздержаться от ношения мягких (гидрофильных) контактных линз, либо удалять их во время закапывания. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее чем через 15 минут после закапывания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Как и в случае с другими глазными каплями, после закапывания возможна временная нечеткость зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

  Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна.

Лечение: При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза обильным количеством теплой воды.

 

Форма выпуска и упаковка 

По 3 мл препарата помещают во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности с пластиковым завинчивающимся колпачком.

По 1 флакону-капельнице  вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках  помещают в картонную  пачку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Вскрытый флакон для использования хранится в течении 30 дней.

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия отпуска  из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

Алопатин OD

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Олопатадин

 

Дәрілік түрі

Көзге тамызатын дәрі,  0.2 %  

 

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат: 2.220 мг олопатадин гидрохлориді (2.00 мг олопатадинге баламалы),

қосымша заттар: повидон, бензалконий хлориді1, сусыз динатрий гидрофосфаты, натрий дигидрофосфат дигидраты, натрий хлориді, натрий гидроксиді, инъекцияға арналған су.

1 консервант түрінде

 

Сипаттамасы

Механикалық қосылыстардан бос мөлдір түссіз ерітінді

 

Фармакотерапиялық тобы

Көз ауруларын емдеуге арналған препараттар. Деконгестанттар және аллергияға қарсы  препараттар. Аллергияға қарсы басқа препараттар. Олопатадин.

АТХ коды S01GX 09

 

 

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Олопатадин гидрохлориді офтальмологиялық ерітіндісін жергілікті енгізу кезіндегі жүйелі биожетімділік деректері – 0,2% м/көл. Адамда олопатадин офтальмологиялық ерітіндісін 0,15% офтальмологиялық енгізуден кейін олопатадиннің жүйелі әсерінің төмендігі көрсетілген. Плазмада жартылай шығарылу кезеңі ішу арқылы енгізуден кейін 8-ден 12 сағатқа дейін, ал шығарылуы көбінесе несеппен.  Шамамен 60-70% дозасы бастапқы дәрілік зат ретінде несепте қалпына келді. Екі метаболит,  моно-десметил және N-тотық, төмен концентрацияларда несептен табылды.

Олопатадин өзгермеген белсенді зат түрінде несеппен шығарылатындықтан, бүйрек функциясының бұзылуы олопатадин фармококинетикасына өзгерістер әкеліп, бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациенттерде (креатинин клиренсі 13,0 мл/мин), дені сау ересектердегі концентрациясымен салыстырғанда, плазмада 2,3 есе ең жоғары концентрациясына ұласады.

Фармакодинамикасы

Алопатин OD  көзге тамызатын дәрісі аллергияға қарсы /антигистаминдік дәрі, Н1-гистамин рецепторларының селективті тежегіші болып табылады, сондай-ақ жуан жасушалардан қабыну медиаторларының босап шығуын тежейді. Аллергияға қарсы айқын әсерін көрсетеді.

1 және 2 типті α-адренергиялық, допаминдік, мускариндік, сондай-ақ серотониндік рецепторларға әсерін тигізбейді.

 

Қолданылуы

- аллергиялық коньюнктивиттер

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Жергілікті.

Зақымданған көздің (көздердің) төменгі конъюнктива қалтасына 6-дан 8 сағатқа дейінгі аралықпен күніне бір рет 1 тамшыдан тамызады. Алопатин OD көзге тамызатын дәрісін ересектердегі сияқты дозалануында балаларда 8 жастан бастап қолдануға болады.

Құтының ішіндегісін ластап алмас үшін пипетканың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізіп алмау керек.

Ем ұзақтығын емдеуші дәрігер белгілейді.

Жанаспалылинзаларды пайдалану.

Пациенттерге, егер көздері қызарып кетсе, жанаспалы линзалар тақпауға кеңес беріледі.

Алопатин OD 0,2% (Олопатадин гидрохлоридіофтальмологиялық ерітіндісі) жанаспалылинзалармен байланысты тітіркенуді емдеуге пайдаланылмау керек.

 

 

 

Жағымсыз әсерлері

Суық тию синдромдарына және фарингитке ұқсас симптомдар 10% жуық жиілікте білінді.

Келесі қолайсыз оқиғалар 5% немесе одан аз пациенттерде тіркелді:

Офтальмологиялық жағымсыз әсерлер: көрудің бұлыңғырлануы, ашыту, конъюнктивит, көздің құрғауы, бөгде денені сезіну, гиперемия, аса жоғары сезімталдық, кератит, ісіну, көздің ауыруы және қышынуы.

Көзбен байланыссыз жағымсыз әсерлер: астения, арқаның ауыруы, тұмау синдромы, бас ауыру, қатты жөтелу, инфекциялық жүрек айну, ринит, синусит және дәм сезудің бұрмалануы.

Осы әсерлердің кейбіреуі зерттелетін негізгі аурумен ұқсас болды.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық

- 8 жасқа дейінгі балаларға

- лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Алопатин OD көзге тамызатын дәрі препаратын басқа көзге тамызатын дәрілермен бірге қолданғанда тамызулар арасында 5 минуттан кем емес аралық қадағалану қажет.

 

Айрықша нұсқаулар

Жергілікті қолданудан кейін Алопатин OD көзге тамызатын дәрісі жүйелі сіңуі мүмкін. Жағымсыз реакция немесе аса жоғары сезімталдық белгілері болғанда препарат қабылдауды тоқтату қажет.

Офтальмологиялық препараттар үшін консервант ретінде пайдаланылатын бензалконий хлориді нүктелі кератопатияға және/немесе уытты ойық жаралы кератопатияға себеп болуы мүмкін. Алопатин OD ерітіндісіндегі консервант - бензалконий хлоридін жұмсақ жанаспалы линзалар сіңіріп алуы мүмкін. Жұмсақ жанаспалы линзалар тағатын және көздері қызарып кетпеген пациенттерге жанаспалы линзаларды тақпас бұрын Алопатин OD (Олопатадин гидрохлориді офтальмологиялық ерітіндісі) 0,2% енгізуден кейін кемінде он минут күте тұруға кеңес беру керек. Көзге тамызатын дәріні көзінің құрғауы немесе мөлдір қабық зақымданулары бар пациенттерде ұзақ уақыт немесе жиі қолданғанда, препарат құрамында бензалконий хлоридінің болуына орай, емдеу офтальмолог-дәрігер қадағалауымен жүргізілуі тиіс.

Егде жастағыларда қолдану

Егде жастағы пациенттерде дозаны түзету қажет емес.

Бүйрек және бауыр жеткіліксіздігінде қолдану

Алопатин OD көзге тамызатын дәрі препараты бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде зерттелмеген. Жергілікті қолданудан кейін препараттың жүйелі сіңуі тым аз екендіктен, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге препарат дозасын түзету қажет емес.

Жүктілік

Тератогенді әсері: C санаттындағы жүктілік

Олопатадин егеуқұйрықтар мен үй қояндарында тератогенді әсерлер танытпаған. Алайда, 600 мг / кг / күн немесе 150 000 есе ең жоғары офтальмологиялық ұсынылатын адамға арналған дозасын (ЕҰАД) алған,  400 мг / кг / күн немесе шамамен 100 000 есе ЕҰАД алған егеуқұйрықтар мен үй қояндарында органогенез кезінде ұрықтың тіршілік тынысының төмендеуі анықталған.

Бұдан бөлек, 600 мг / кг / күн олопатадин алған егеуқұйрықтарда органогенез кезінде ұрық салмағының төмендеуі көріністелді.

Кешеуілді гестация кезінде 600 мг / кг / күн олопатадин алған егеуқұйрықтар лактация кезеңінен соң жаңа туған тұқымдарының тіршілік қабілетінің және олардың салмағының төмендеуін көрсетті. Жүкті әйелдерде талапқа сай және бақыланатын зерттеулер жоқ. Жануарларда жүргізілген зерттеулер адамның реакциясын болжауға үнемі мүмкіндік бермейді, сондықтан, егер ықтималды пайдасы шаранаға төнетін зор қауіпті ақтап шығатын болса ғана, жүкті әйелдер бұл препаратты пайдалану керек.

Лактация

Препаратты бала емізетін әйелдерге қолдану ұсынылмайды.

Жанаспалы линзалар

Көзге тамызатын дәрі құрамында бензалконийхлориді бар болғандықтан, жұмсақ(гидрофильді)жанаспалы линзалар тақпау керек немесе тамызған кезде оларды алып тастау керек. Линзаларды препаратты қолдану арасындағы үзілістерде тағуға және оны тамызудан кейін 15 минут өткен соң барып салуға болады.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Басқа көзге тамызатын дәрілер жағдайындағы сияқты,тамызудан кейін уақытша анық көрмеу немесе көру қабілетінің басқа мазасыздықтары болуы мүмкін, бұл автокөлікті немесе аса қауіпті басқа механизмдерді басқару қабілетіне теріс ықпал етуі мүмкін. Бұл жағдайда көру қалыпқа  келгенше шамалы уақыт күте тұру қажет.

 

Артық дозалануы

Жергілікті қолданғанда артық дозалану ықтималдығы аз.  

Емі: препараттың шектен тыс мөлшері көзге түсіп кеткенде жылы судың мол мөлшерімен көзді жуып-шаюға кеңес беріледі.

 

Шығарылу түрі және қаптамасыБұралатын пластик қалпақшасы бар тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған  тамшылатқыш-құтыға  3 мл препараттан құйылады. Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге 1 тамшылатқыш-құтыдан картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

25°С ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Ашылған құтыны пайдалану үшін  30 күн бойы сақтайды.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы Өндіруші