г. Алматы
Каталог

Акридерм, 0,05 %, крем д/наруж. прим., 30 гр, коробка из картона

Действующее вещество :
Бетаметазона дипропионат
Дозировка:
0,05 %
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
4 года
Цена от 1 440
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-10-11
Действующее вещество
Бетаметазона дипропионат
Дозировка
0,05 %
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00000645
Количество / Объем
30
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№000561
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
4 года
Торговое название
Акридерм
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 15 г или 30 г в алюминиевой тубе.По 1 тубе в пачке из картона
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Акридерм

 

Международное непатентованное название

Бетаметазон

 

Лекарственная форма

Крем для наружного применения 0,05 % 15 г или 30 г

 

Состав

100 г крема содержат

активное вещество - бетаметазона

(в виде бетаметазона дипропионата) – 0.05 г,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), парафин твердый, вазелин, пропиленгликоль, парафин жидкий (вазелиновое масло), воск эмульсионный, динатрия эдетат (трилон Б), натрия сульфит безводный, вода очищенная.

 

Описание

Крем белого или почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения.

Код АТХ D07АC01

 

Фармакотерапевтические свойства

Фармакокинетика

Степень чрескожного всасывания местных кортикостероидов определяется многими факторами, в том числе наполнителем, целостностью эпидермального барьера и использованием окклюзионных повязок.

Местные кортикостероиды могут всасываться через нормальную, неповрежденную кожу. Воспаление и (или) другие патологические процессы в коже могут увеличивать чрескожное всасывание.

Окклюзионные повязки существенно увеличивают чрескожное всасывание местных кортикостероидов.

После всасывания через кожу местные кортикостероиды включаются в фармакокинетические пути, аналогичные таковым для системно введенных кортикостероидов. Кортикостероиды связываются с белками плазмы в различной степени, метаболизируются преимущественно в печени и выводятся почками. Некоторые местные кортикостероиды и их метаболиты также выводятся с желчью.

Фармакодинамика

Акридерм содержит дипропионовый эфир бетаметазона, который является глюкокортикоидом, обладающим обычными свойствами кортикостероидов.

В фармакологических дозах кортикостероиды используются главным образом в связи с их противовоспалительным и (или) иммунодепрессантным действием.

Местные кортикостероиды, такие как бетаметазона дипропионат, эффективны при лечении ряда дерматозов в связи с их противовоспалительным, противозудным и сосудосуживающим действием. Однако, в то время как физиологическое, фармакологическое и клиническое действие кортикостероидов хорошо изучено, точные механизмы их действия при каждом заболевании неясны.

Показания к применению

Акридерм относится к синтетическим фторированным кортикостероидам. Он обладает местным действием и показан при:

- экземах и дерматитах всех типов, в том числе при атопической экземе, фотодерматите

- красном плоском лишае, простом лишае

- узловатой почесухе, дискоидной красной волчанке

- липоидном некробиозе, претибиальной микседеме и при эритродермии

- псориаз кожи головы и хронический бляшечный псориаз кистей и стоп, за исключением распространенного бляшечного псориаза.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети:

От одного до двух раз в день. В большинстве случаев следует наносить тонкую пленку крема Акридерм, покрывая пораженные участки, два раза в день. У некоторых пациентов эффект поддерживающего лечения достигается при более редком нанесении препарата.

Акридерм, крем для наружного применения назначают детям с большой осторожностью и на максимально короткий срок.

При использовании бетаметазона у детей и у пожилых или на коже лица, курс лечения не должен превышать 5 дней.

Крем Акридерм особенно эффективен при нанесении на влажные и мокнущие поверхности.

Побочное действие

Накожные лекарственные формы препарата Акридерм обычно хорошо переносятся, а побочные эффекты наблюдаются редко. Системное всасывание бетаметазона дипропионата может увеличиваться, если препарат наносится на участки с большой площадью поверхности или кожные складки на протяжении длительных периодов времени или в большом количестве. При этих обстоятельствах необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности, особенно у младенцев и детей.

Местные нежелательные реакции:

- жжение, зуд, раздражение кожи , сухость

- фолликулит, гипертрихоз

- угревидная сыпь, гипопигментация

- периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи

- вторичная инфекция

- стрии, потница.

Длительное применение препарата может привести к местным кожным изменениям, стриям, телеангиэктазии, особенно на коже лица.

Противопоказания

- розовые угри, акне, вульгарные угри, розацеа

- периоральный дерматит

- перианальный и генитальный кожный зуд

- повышенная чувствительность к любому из ингредиентов лекарственных форм препарата Акридерм

- туберкулез и большинство вирусных поражений кожи, в частности - вирусами простого герпеса, осповакцины, ветряной оспы

- детский возраст до 1 года

- вирусные, бактериальные и грибковые кожные заболевания

- кожные проявления сифилиса

- кожные поствакцинальные реакции

- открытые раны

- трофические язвы голени

- беременность и период лактации

- рак кожи, меланома, атерома, саркома, ксантома

Акридерм не следует применять при раздражении кожи от пеленок (потнице), а также при грибковых или бактериальных кожных инфекциях без соответствующей сопутствующей антиинфекционной терапии.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.

 

Особые указания

Проявления местной и системной токсичности наблюдаются часто, особенно при длительном непрерывном применении на больших участках поврежденной кожи, на складках или под полиэтиленовым покрытием. Курсы применения у детей или на коже лица должны быть ограничены 5 днями. У всех пациентов, независимо от возраста, следует избегать длительного непрерывного лечения.

Не следует использовать окклюзионные повязки.

Местные кортикостероиды могут быть опасны при псориазе по ряду причин, в том числе ввиду рецидивов отдачи после развития устойчивости, вследствие риска развития генерализованного пустулезного псориаза и местной системной токсичности в связи с нарушенной барьерной функцией кожи. Важно тщательно наблюдать за пациентом.

Общие аспекты:Системное всасывание местных кортикостероидов может вызывать обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (HPA) с потенциалом глюкокортикостероидной недостаточности после отмены лечения. У некоторых пациентов системное всасывание местных кортикостероидов в ходе лечения может также вызывать проявления синдрома Кушинга. Отмечается, что пациентов, получающих высокую дозу мощного местного кортикостероида на большом участке, следует периодически обследовать на наличие угнетения HPA, необходимо предпринимать попытки отмены препарата, уменьшения частоты его нанесения или его замены на менее мощный кортикостероид.

После отмены препарата обычно происходит быстрое и полное восстановление функции HPA. В редких случаях могут возникать признаки и симптомы отмены, требующие дополнительного лечения системными кортикостероидами.

Пациенты-дети могут быть более чувствительными к системной токсичности при эквивалентных дозах в связи с наличием у них более высокого соотношения площади поверхности кожи к массе тела.

При появлении раздражения лечение необходимо прервать и назначить соответствующую терапию.

Акридерм не предназначен для применения в офтальмологии.

Применение у детей:

У пациентов-детей может наблюдаться более высокая чувствительность к угнетению HPA, вызванному местным кортикостероидом и экзогенным кортикостероидом, а также к влиянию экзогенного кортикостероида, чем у взрослых пациентов, в связи с более выраженным всасыванием препарата ввиду более высокого соотношения площади поверхности кожи к массе тела. Имеются сообщения о возникновении у пациентов-детей, получающих местные кортикостероиды, угнетения HPA, синдрома Кушинга и повышения внутричерепного давления. Проявления угнетения надпочечников у пациентов-детей включают линейное замедление роста, задержку прироста массы тела, низкие уровни кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Проявления повышения внутричерепного давления включают выбухание родничка, головные боли и двусторонний отек диска зрительного нерва.

Особенности влияния препарата на детородную функцию, беременность и лактацию

Не проводилось адекватных и в достаточной степени контролируемых исследований тератогенного потенциала местно применяемых кортикостероидов у беременных женщин. Поэтому местные стероиды следует применять в ходе беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, приводит ли местное применение кортикостероидов к существенному системному всасыванию с накоплением определяемых количеств препарата в грудном молоке. Системно введенные кортикостероиды секретируются в грудное молоко в количествах, вредное влияние которых на младенца маловероятно. Тем не менее, решение о том, следует ли прервать применение препарата, должно приниматься с учетом важности препарата для здоровья матери.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным  

средством или потенциально опасными механизмами

Нет данных

  Передозировка

Избыточное длительное применение местных кортикостероидов может вызвать угнетение функций гипофизарно-надпочечниковой системы и привести к вторичной недостаточности надпочечников, которая обычно обратима. В таких случаях показано соответствующее симптоматическое лечение. При возникновении признаков угнетения HPA необходимо предпринять попытку отмены препарата, уменьшения частоты его нанесения или его замены на менее мощный кортикостероид.

Содержание стероида в каждой тубе настолько низко, что при случайном попадании препарата в ротовую полость проявление его токсического действия маловероятно.

 

Форма выпуска и упаковка

По 15 г или 30 г в тубу алюминиевую или импортную.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

 

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности.

 

Условия хранения

При температуре от 15 оС до 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска

По рецепту

 

Саудалық атауы

Акридерм

 

Халықаралықпатенттелмеген атауы

Бетаметазон

 

Дәрілік түрі

Сыртқа қолдануға арналған 0,05 % 15 г немесе 30 г крем

 

Құрамы

100 г кремнің құрамында

белсенді зат - бетаметазон

(бетаметазон дипропионаты түрінде) – 0.05 г,

қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат (нипагин), қатты парафин, вазелин, пропиленгликоль, сұйық парафин (вазелин майы), эмульсиялы балауыз, динатрий эдетаты (трилон Б), сусыз натрий сульфиті, тазартылған су.

 

Сипаттамасы  

Ақ немесе ақ дерлік түсті крем.

 

Фармакотерапиялық тобы

Жергілікті қолдануға арналған глюкокортикостероид.

АТХ коды D07АC01

 

Фармакотерапиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Жергілікті кортикостероидтардың тері арқылы сіңу дәрежесі көптеген факторлармен, оның ішінде толықтырғыштармен, эпидермалық бөгеттің бүтіндігі және окклюзиялық таңғышты пайдаланумен анықталады.

Жергілікті кортикостероидтар қалыпты, зақымданбаған тері арқылы да сіңе алады. терідегі қабыну және (немесе) басқа патологиялық үрдістер тері арқылы сіңуді арттыруы мүмкін.

 

Окклюзиялық таңғыштар жергілікті кортикостероидтардың тері арқылы сіңуін едәуір арттырады.

 

Тері арқылы сіңгеннен кейін жергілікті кортикостероидтар осыған ұқсас жүйелі енгізілген кортикостероидтарға тән фармакокинетикалық жолға қосылады. Кортикостероидтар әртүрлі дәрежеде плазма ақуыздарымен байланысады, басым түрде бауырда метаболизденеді және бүйрекпен шығарылады. Кейбір жергілікті кортикостероидтар мен олардың метаболиттері өтпен де шығарылады.

Фармакодинамикасы

Акридерм құрамында бетаметазон дипропион эфирі бар, ол кортикостероидтардың қәдімгі қасиеттерін иеленген глюкокортикоид болып табылады.

Кортикостероидтар фармакологиялық дозаларда ең бастысы олардың қабынуға қарсы және (немесе) иммунодепрессанттық әсерімен байланысты пайдаланылады.

Бетаметазон дипропионаты сияқты жергілікті кортикостероидтар бірқатар дерматоздарды емдегенде олардың жергілікті қабынуға қарсы, қышынуға қарсы және тамыр тарылтатын әсеріне байланысты тиімді. Алайда, кортикостероидтардың физиологиялық, фармакологиялық және клиникалық әсері жақсы зерттелгенімен, әрбір ауру кезіндегі олардың әсерінің нақты механизмдері түсініксіз.

 

Қолданылуы

Акридерм синтетикалық фторланған кортикостероидтарға жатады. Ол жергілікті әсер етеді және мынадай кезде қолданылады:

- барлық типті экземалар және дерматиттерде, оның ішінде атопиялық экзема, фотодерматит кезінде

- қызыл жалпақ теміреткіде, қарапайым теміреткіде

- түйінді қышыма, дискоидты қызыл жегіде

- липоидты некробиоз, претибиальді микседема және эритродермия кезінде

- бас терісі псориазы және жайылған түйіндақ псориазын қоспағанда білезіктер мен табанның созылмалы  түйіндақ псориазында.

 

Қолдану тәсілі мен дозалары

Ересектер және балалар:

Күніне біреуден екі ретке дейін. Көптеген жағдайларда Акридерм кремінің жұқа үлбірін зақымданған бөлігін жауып, күніне екі рет жағу керек. Кейбір пациенттерде демеуші емнің әсері препаратты анағұрлым сирек жаққанда болады.

Акридерм, сыртқа қолдануға арналған крем балаларға аса сақтықпен және ең жоғары қысқа мерзімге тағайындалады.

Бетаметазонды балаларға және егде адамдарға немесе бет терісіне пайдаланғанда, емдеу курсы 5 күннен аспауы тиіс.

Акридерм кремі әсіресе ылғалды және суланатын беткейлерге жаққанда тиімді.  

  Жағымсыз әсері

Акридерм препаратының терілік дәрі түрлерінің әдетте жағымдылығы жақсы, ал жағымсыз әсерлері сирек байқалады. Егер препарат беткейлік аумағы үлкен бөліктерге немесе тері қатпарларына ұзақ уақыт кезеңі бойы немесе көп мөлшерде жағылса, бетаметазон дипропионаттың жүйелік сіңуі ұлғаяды. Мұндай жағдайларда, әсіресе нәрестелер және балаларда тиісті сақтық шараларын ұстану қажет.

Жергілікті жағымсыз реакциялар:

- терінің ашуы, қышынуы, тітіркенуі, құрғауы

- фолликулит, гипертрихоз

- безеу тәрізді бөртпелер, гипопигментация

- периоральді дерматит, аллергиялық жанаспалы дерматит, тері мацерациясы

- салдарлы инфекция

- стриялар, баздану.

Препаратты ұзақ қолдану жергілікті тері өзгерістеріне, стрияларға, әсіресе бет терісіндегі телеангиэктазияға әкелуі мүмкін.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- қызғылт безеу, акне, тұрпайы безеу, розацеа

- периоральді дерматит

- перианальді және генитальді тері қышынуы

- Акридерм препараты дәрілік түрлері ингредиенттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық

- туберкулез және көптеген тері вирустық зақымданулары,  атап айтқанда қарапайым герпес,шешекке қарсы вакцина, желшешеквирустарымен

- 1 жасқа дейінгі балаларға

- вирустық, бактериялық және зеңдік тері аурулары

- мерездің теріде білінуі

- вакцинадан кейінгі тері реакциялары

- ашық жаралар

- сирақтың трофикалық ойық жаралары

- жүктілік және лактация кезеңі

- тері обыры, меланома, атерома, саркома, ксантома

Акридермді жаялықтан болған тері тітіркенуінде (баздануда),сондай-ақ тиісті қатар жүретін инфекцияға қарсы емсіз, зеңдік немесе бактериялық тері инфекцияларында қолданбаған жөн.

  Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препараттың басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі анықталмаған.

  Айрықша нұсқаулар

Жергілікті және жүйелік уыттылықтың білінуі, әсіресе зақымданған терінің үлкен бөліктеріне, қатпарларға немесе полиэтилен жабынының астына ұзақ уақыт үздіксіз қолданғанда жиі байқалады. Балаларға немесе бет терісіне қолдану курсы 5 күнмен шектелуі тиіс. Барлық пациенттерде жасына қарамастан, ұзақ үздіксіз емдеу жүргізбеген дұрыс. 

Окклюзиялық таңғыштарды пайдаланбаған жөн. 

Жергілікті кортикостероидтар псориаз кезінде бірқатар себептерге байланысты, оның ішінде төзімділік дамуынан кейін қайтарым қайталауын ескере отырып, жайылған пустулезді псориаз бен терінің бөгеу функциясы бұзылуымен байланысты жергілікті жүйелік уыттылық дамуы қаупі салдарынан қауіпті болуы мүмкін. Пациентті мұқият қадағалау өте маңызды.

Жалпы аспектілері: жергілікті кортикостероидтардың жүйелік сіңуі емдеуді тоқтатқаннан кейін глюкокортикостероид жеткіліксіздігі ықтималдығы бар гипоталамус-гипофизарлық-бүйрекүсті жүйесінің (HPA) қайтымды бәсеңдеуін туындатуы мүмкін. Емдеу барысында жергілікті кортикостероидтардың жүйелік сіңуі кейбір пациенттерде Кушинг синдромы пайда болуын да туындатуы мүмкін. Үлкен бөлікте күшті жергілікті кортикостероидтың жоғары дозасын қабылдап жүрген пациенттерде HPA бәсеңдеуі орын алуын мерзімді бақылап отыру керек екендігі атап көрсетіледі, препаратты тоқтату, оны жағудың жиілігін азайту немесе оны күші төмендеу кортикостероидқа ауыстыру әрекеттерін жасау қажет.

Препаратты тоқтатқаннан кейін әдетте HPA функциясы жылдам және толық қалпына келеді. Сирек жағдайларда жүйелік  кортикостероидтармен қосымша емдеуді талап ететін тоқтату белгілері мен симптомдары туындауы мүмкін.

Пациент балалар жүйелік уыттылыққа баламалы дозада анағұрлым сезімтал болуы ықтимал, бұл оларда тері беткейі ауданының дене салмағына барынша жоғары арақатынасы бар екендігіне байланысты.

Тітіркену пайда болғанда емдеуді тоқтату және талапқа сай ем тағайындау қажет.

Акридерм офтальмологияда қолдануға арналмаған.

Балаларда қолдану:

Бала пациенттерде жергілікті кортикостероид және экзогенді кортикостероид туындатқан HPA бәсеңдеуіне,сондай-ақ ересек пациенттерге қарағанда экзогенді кортикостероидтың әсеріне барынша жоғары сезімталдық байқалуы мүмкін, бұл препараттың тері беткейі ауданының дене салмағына барынша жоғары арақатынасын ескере отырып, анағұрлым айқын сіңуімен байланысты. Жергілікті кортикостероидтар қабылдайтын бала пациенттерде HPA бәсеңдеуі, Кушинг синдромының туындауы және бассүйекішілік қысымның жоғарылауы туралы мәліметтер бар. Бала пациенттерде бүйрекүсті бездерінің желілі бой өсудің баяулауын, дене салмағы артуының іркілуін, плазмада кортизол деңгейінің төмендеуі мен АКТГ стимуляциясына жауап болмауын қамтиды. Бассүйекішілік қысым жоғарылауының көріністері еңбектің ісінуін, бас ауыруы және көру жүйкесі диісісінің екі жақты ісінуін қамтиды.  

Препараттың бала туу функциясына, жүктілік және лактацияға әсер ету ерекшеліктері  

Жүкті әйелдерде қолданылатын кортикостероидтардың тератогенді потенциалына талапқа сай және жеткілікті дәрежеде бақыланатын зерттеулер жүргізілмеген. Сондықтан жергілікті стероидтарды ықтимал пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қаупін ақтайтын жағдайда ғана жүктілікбарысында қолданған жөн.

Кортикостероидтарды жергілікті қолдану емшек сүтінде препараттың белгілі мөлшерінің жиналуымен емшек сүтінде жүйелі елеулі сіңуіне әкелетіні белгісіз. Жүйелі енгізілген кортикостероидтар нәрестеге зиян әсер ету мүмкіндігі аз мөлшерде емшек сүтінде секрецияланады. Дегенмен, препарат қолдануды тоқтатқан жөн бе деген шешім, препараттың ана денсаулығына маңыздылығын ескере отырып  қабылдануы тиіс.  

Препараттың көлік құралдары мен қауптілігі зор  механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Мәлімет жоқ

 

Артық дозалануы

Жергілікті кортикостероидтарды шамадан тыс ұзақ қолдану гипофизарлық-бүйрекүсті бездері жүйесінің функциясы бәсеңдеуін туындатуы және әдетте қайтымды болатын бүйрекүсті бездерінің салдарлы жеткіліксіздігіне әкелуі мүмкін. Мұндай жағдайларда тиісті симптоматикалық ем қолданылады. HPA бәсеңдеуі белгілері туындағанда препаратты тоқтату, оны жағу жиілігін азайту немесе оны күштілігі аздау кортикостероидқа ауыстыру әрекетіне кірісу қажет.

Әр сықпадағы стероид мөлшері барынша төмен, препарат ауыз қуысына кездейсоқ түсіп кеткенде, оның уытты әсерінің байқалу мүмкіндігі аз.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

15 г немесе 30 г алюминий немесе импорттық сықпада.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге тұтынушылар ыдысына арналған картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.  Сақтау шарттары

15°С-ден 25 °С-ге дейінгітемпературада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Босатылу шарттары

Рецепт арқылы