г. AptekaOnline
Каталог

Супрастин, 25 мг, таблетки №20, коробка из картона

Действующее вещество :
Хлоропирамина гидрохлорид
Дозировка:
25 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 1 050
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-11-12
Действующее вещество
Хлоропирамина гидрохлорид
Дозировка
25 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00004637
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№20
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015728
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Супрастин
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Супрастин®

 

Международное непатентованное название  

Хлоропирамин

 

Лекарственная форма  

Таблетки, 25 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество -  хлоропирамина гидрохлорид, 25 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,  натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), тальк, желатин, кислота стеариновая.

 

Описание

Белые или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой «SUPRASTIN» на одной стороне и риской - на другой стороне таблетки,без или почти без запаха.

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Этилендиамины замещенные. Хлоропирамин.

Код ATХ R06AC03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь хлоропирамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его терапевтический эффект развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

У пациентов с нарушением функции печени и почек метаболизм хлорпирамина понижается, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы.

Фармакодинамика

Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний. Препарат также действует на гладкие мышцы, проницаемость капилляров и центральную нервную систему. При приёме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

 

 Показания к применению

- аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный  аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия

- аллергические реакции на укусы насекомых, зуд

- контактный дерматит, дерматографизм

- адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека

 

Способ применения и дозы

Таблетки для приема внутрь. Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым: рекомендуемая доза –75 - 100 мг (по 1 таблетке 3-4 раза в сутки).

Детям и подросткам в возрасте:

- от 1 до 6 лет: по ½ таблетки (12,5 мг) 2 раза в сутки;  

- от 6 до 14 лет: по  ½ (12,5 мг) 2-3 раза в сутки.

Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются реакцией пациента и наличием побочных эффектов.

Максимальная суточная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции лечение рекомендуется начать с осторожной медленной внутривенной инъекции Супрастина, после чего продолжать внутримышечные инъекции, затем перейти на прием препарата внутрь.

Особые группы пациентов

У пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов применение препарата Супрастин требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, снижение артериального давления).

При нарушении функции печени  может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

При нарушении функции почек может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

Продолжительность лечения:

Продолжительность лечения зависит от характера симптомов, времени и их проявления.

 

Побочные действия

Для препарата Супрастин отсутствуют данные исследований, на основании которых можно было бы определить частоту возникновения побочных реакций. При применении препарата Супрастин могут возникнуть следующие побочные реакции:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

В редких случаях - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови

Нарушения со стороны иммунной системы:

аллергические реакции

Нарушения со стороны нервной системы:

седативный эффект, утомляемость, головокружение центрального типа (вертиго), атаксия, тремор, нервное возбуждение, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия

Нарушения со стороны органа зрения:

повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения

Нарушения со стороны сердца:

тахикардия, аритмия

Нарушения со стороны сосудов:

артериальная гипотензия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

неприятные ощущения в эпигастральной области, боль, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастральной области

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

светочувствительность

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

миопатия

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

затрудненное мочеиспускание, задержка мочи

При назначении данного лекарственного средства следует учитывать возможность развития седативных побочных реакций.

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим  осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует  предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному к любому из вспомогательных веществ

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения)

- пилородуоденальный стеноз

- острый приступ бронхиальной астмы

- недоношенные и новорожденные дети

- беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), например моклобемид или селегилин усиливают и удлиняют антихолинергические эффекты Супрастина.

Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении Супрастинас барбитуратами,  анксиолитическими седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином и другими  мускаринергическими парасимпатолитиками (Супрастини любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга).

Антигистаминовые препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким пациентам за несколько дней до проведения таких кожных проб следует отменить применение этого препарата.

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Во время лечения запрещается употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект Супрастина  на центральную нервную систему).

 

Особые указания

В связи с наличием антихолинергического и седативного эффектов следует с осторожностью назначать Супрастин у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистой системы,  при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи,  гипертрофии простаты.

Применение препарата в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастро-эзофагальной рефлюксной болезни.

Длительное применение антигистаминных препаратов в редких случаях может вызывать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гемолитическую анемию).

При возникновении лихорадки неясного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки рта, бледности, желтухи, кровоизлияний, необычных или трудно останавливаемых кровотечений, при длительном применении препарата следует определять количество форменных элементов крови, а при обнаружении нарушений со стороны системы кроветворения прием препарата следует прекратить.

Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Этот препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Беременность и период лактации

Отсутствуют данные по применению препарата во время беременности. Однако у новорождённых, матери которых принимали антигистаминовые препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. Таким образом, данный препарат противопоказан во время беременности.

В связи с отсутствием адекватных контролированных данных препарат  не следует применять при грудном вскармливании.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Препарат может вызывать, особенно в начальном периоде лечения, сонливость и нарушение психомоторных функций. В начальном, индивидуально определяемом, периоде применения Супрастина запрещается управление транспортным средством и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяется индивидуально в зависимости переносимости препарата.

 

Передозировка

Преднамеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов, в том числе таблеток Супрастин, особенно у младенцев и детей, может привести к смерти.

Симптомы: развиваются симптомы и признаки, характерные для отравления атропином: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, а после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, с возможным развитием комы и кардиореспираторной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.

Лечение: В связи с развитием антихолинергического эффекта задерживается продвижение пищи из желудка, поэтому в течение 12 часов после передозировки необходимо промывание желудка и назначение активированного угля внутрь. Рекомендуется мониторирование показателей сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок (20 таблеток) в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Супрастин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы     

 

Дәрілік түрі

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат:  25 мг хлоропирамин гидрохлориді бар,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, натрий карбоксиметилкрахмалы (А типі), тальк, желатин, стеарин қышқылы.

 

Сипаттамасы

Бір жағында  ойығымен «SUPRASTIN» ойық жазуы, екінші жағында сызығы бар, иіссіз немесе иіссіз дерлік диск түріндегі ақ немесе сұрғылт-ақшыл таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы 

Респираторлық жүйе. Жүйелі  әсер ететін антигистаминдік  препараттар. Орын басқан этилендиаминдер. Хлоропирамин

АТХ коды    R06АС03

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішке қабылдағаннан кейін хлоропирамин асқазан-ішек жолдарынан жылдам сіңеді. Оның терапиялық әсері ішке қабылдағаннан кейін 15-30 минут ішінде дамиды. Бауырда метаболизденеді. Көбінесе метаболиттер түрінде бүйрек арқылы шығарылады. Балаларда препараттың шығарылуы, ересек пациенттерге қарағанда тезірек жүреді.

Бауыр және бүйрек  функциясы бұзылған пациенттерде хлорпираминнің метаболизмі төмендейді,  сондықтан дозаны төмендетуге қажеттілік пайда  болуы мүмкін.

Фармакодинамикасы

Хлоропирамин – трипеленаминнің (пирибензаминнің) хлорлы аналогы, этилендиаминдік антигистаминдік препараттар тобына жататын  бірінші буынның антигистаминдік препараты.Трипеленамин сияқты, хлорпирамин пішен қызбасын және басқа да аллергиялық ауруларды емдеу үшін тиімді қолданылады. Препарат сонымен қатар тегіс бұлшықеттерге, капиллярлардың өткізгіштігіне және орталық жүйке жүйесіне әсер етеді.  

Ішке қабылдаған кезде 15-30 минуттан кейін-ақ әсері білінеді, ал ең жоғары әсері 1 сағаттың ішінде дамиды және шамамен 3-6 сағат бойы жалғасады.

 

Қолданылуы

- аллергиялық ауруларда , оның ішінде есекжем, маусымдық аллергиялық ринит, аллергиялық конъюнктивит, тамаққа және дәрілерге аллергия

- жәндіктер шаққан кездегі аллергиялық реакция, қышыну

- жанаспалы дерматитте, дерматографизмде

- жүйелі анафилактикалық реакциялар мен ангионевроздық ісінудің  адъюванттық емінде 

 

Қолдану тәсілі мен дозалары

Таблеткалар ішке қабылдауға арналған. Таблеткаларды тамақ ішу кезінде, шайнамай  және сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен қабылдау керек.

Ересектерге: ұсынылатын  дозасы – 75-100 мг (1 таблеткадан тәулігіне 3-4 рет).

Балалар мен жасөспірімдерге мынадай жаста:

1-ден 6 жасқа дейін:  ½  таблеткадан (12,5 мг) тәулігіне 2 рет; 

- 6-дан 14 жасқа дейін: ½ таблеткадан (12,5 мг) тәулігіне 2-3  рет.

Бұдан әрі емдеу және/немесе дозаны арттыру  айтарлықтай дәрежеде пациенттің реакциясына және жағымсыз әсерлерінің болуына қарай анықталады.  

Ең жоғары тәуліктік дозасы ешқашанда дене салмағына 2 мг/кг аспауы керек.

Анафилаксиялық шокта немесе жедел  ауыр аллергиялық реакцияда емді  сақтықпен баяу венаішілік Супрастиннің инъекциясымен  бастау ұсынылады, содан кейін бұлшықетішілік  инъекцияны жалғастыру, содан кейін препаратты ішке қабылдауға көшу керек.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы және әлсіреген пациенттерге Супрастин препаратын  қолдану  ерекше сақтықты талап етеді, өйткені бұл пациенттерде антигистаминдік препараттар жағымсыз әсерлерді (бас айналуын, ұйқышылдықты, артериялық қысымның төмендеуін) жиі туындатады.

Бауыр функциясының бұзылуы кезіндепрепараттың белсенді компоненті метаболизмінің төмендеуімен байланысты бауыр аурулары кезінде дозаны төмендету қажет болуы мүмкін.

Бүйрек функциясының бұзылулары кезіндебелсенді компоненті негізінен бүйрек арқылы шығарылуына байланысты препаратты қабылдау режиміне өзгерістер енгізу және дозаны төмендету қажет болуы мүмкін.  

Емдеу ұзақтығы:

Емдеу ұзақтығы симптомдарының сипатына, олардың пайда болу уақытына байланысты.

 

Жағымсыз әсерлері

Супрастин препараты үшін солардың негізінде жағымсыз реакциялардың пайда болу жиілігін анықтауға болатындай зерттеу деректері жоқ. Супрастин препаратын қолданғанда келесі жағымсыз әсерлер пайда болуы мүмкін:

Қан және лимфа жүйесі тарапынан бұзылулар:

Сирек жағдайларда - лейкопения, агранулоцитоз, гемолиздік анемия, қан жүйесі тарапынан басқа да  дискразиялар

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар:

аллергиялық реакциялар

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар:

седативті әсері, шаршағыштық, орталық типтегі бас айналуы (вертиго), атаксия, тремор, жүйке қозуы, құрысулар, бас ауыруы, эйфория, энцефалопатия

Көру ағзасы тарапынан бұзылулар:

көзішілік қысымның жоғарылауы, глаукома ұстамасы, көру жітілігінің бұзылуы

Жүрек тарапынан бұзылулар:

тахикардия, аритмия

Тамырлар тарапынан бұзылулар:

артериялық гипотензия

Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар:

эпигастрий аумағындағы жағымсыз сезінулер, ауыру, ауыздың кеберсуі, жүрек айнуы, құсу, диарея, іш қату, тәбеттің жоғалуы немесе тәбеттің артуы, эпигастрий аумағындағы ауыру

Тері және теріасты тіндері тарапынан бұзылулар

жарыққа сезімталдық

Қаңқа-бұлшықет және дәнекер тіні тарапынан бұзылулар

миопатия

Бүйрек және несеп шығару жолдары тарапынан бұзылулар

несеп шығарудың қиындауы, несептің іркілуі

Препаратты тағайындағанда  седативті жағымсыз реакциялардың даму мүмкіндігін ескеру керек.

Болжамды жағымсыз реакциялар жөнінде хабарлау

Препараттың болжамды жағымсыз реакциялары туралы мәліметтер ұсыну дәрілік заттың пайда/қауіп арақатынасына үздіксіз мониторинг жүргізуге мүмкіндік беретін аса маңызды сәт болып табылады. Медицина қызметкерлері нұсқаулықтың соңында көрсетілген байланыс деректері бойынша және ұлттық ақпарат жинау жүйесі арқылы кез келген болжамды жағымсыз реакциялар туралы ақпарат ұсынуы керек.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        препараттың белсенді немесе қосымша затарының кез келгеніне  жоғары сезімталдық

-        асқазан мен он екі елі ішектің (өршу фазасы) ойық жара ауруы

-        пилородуоденальді стеноз

-        бронх демікпесінің жедел ұстамасы

-        шала туған және  жаңа туған балалар

-        жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Моноаминооксидаза (МАО) тежегіштері мысалы, моклобемид немесе селегилин Супрастиннің  антихолинергиялық әсерлерін күшейтеді және ұзартады.

Супрастинді барбитураттармен, анксиолитикалықседативтік дәрілермен, транквилизаторлармен, апиындық анальгетиктермен, трициклдық антидепрессанттармен, атропинмен және басқа да  мускаринергиялық парасимпатолитиктермен бір мезгілде қолданған жағдайда аса сақ болу керек  (Супрастин  мен осы препараттардың кез келгені бір-бірінің әсерлерін күшейтуі мүмкін).

Антигистаминдік препараттар терінің аллергиялық сынамаларына жауап ретінде  тері реакциясын бәсеңдетеді,  пациенттерге осындай тері сынамасын жасағанға дейін бірнеше күн бұрын осы препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Отоуытты препараттармен бірге қолданғанда Супрастин     отоуыттылықтың ерте белгілерін бүркемелеуі мүмкін. 

Емделу кезінде алкогольдік ішімдіктерді қабылдауға тыйым салынады (алкоголь Супрастиннің орталық жүйке жүйесінің қызметін басатын  әсерін күшейтеді).

 

Айырықша нұсқаулар

Антихолинергиялық және седативтіәсерлерінің болуымен байланысты Супрастинді егде жастағы пациенттерге, сондай-ақ бауыр, жүрек-қантамыры жүйесінің  функцияларыбұзылуларында, жабық бұрышты глаукомада, несеп іркілісінде, қуық түбі безінің гипертрофиясында абайлап сақтықпен тағайындау керек.

Препаратты кешке қарай кешірек  қабылдау гастро-эзофагальді рефлюкс ауруының симптомдарын күшейтуі мүмкін.

Антигистаминдік  препараттарды ұзақ уақыт қолдану сирек жағдайларда   қан түзу жүйесі тарапынан бұзылыстарды туындатуы мүмкін (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитикалық анемия).

Шығу тегі белгісіз қызба, ларингит, ауыздың шырышты қабығының ойық-жаралануы, бозару, сарғаю, қанталау, әдеттен тыс немесе тоқтатуы қиын қан кетулер пайда болғанда препаратты ұзақ уақыт қолданғанда қанның формалық элементтерінің санын анықтау, ал қан түзу жүйесі тарапынан  бұзылулар анықталғанда препаратты қабылдауды тоқтату керек. 

Әр таблетканың құрамында 116 мг лактоза моногидраты бар. Бұл препаратты сирек кездесетін туа біткен галактозаны көтере алмаушылық, тұқым қуалаған лактаза тапшылығы немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы синдромы бар пациенттерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға қатысты бақыланатын клиникалық зерттеулердің деректері жоқ. Әйтсе де аналары жүктіліктің соңғы айларында антигистаминдік препараттар қабылдаған жаңа туғандарда, ретролентальді фиброплазия даму жағдайлары сипатталған. Осылайша, бұл препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Талапқа сай деректердің болмауына байланысты препаратты емшек  емізу  кезінде қолдануға болмайды.

Көлік құралдарын және әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат, әсіресе емдеудің бастапқы кезеңінде ұйқышылдықты және психомоторлық функцияның бұзылуын туғызуы мүмкін. Супрастинді қолданудың бастапқы, жекелей белгіленетін кезеңінде көлік құралдарын жүргізуге және психомоторлық реакцияның жылдамдығын талап ететін басқадай әлеуетті қауіпті қызметтердің түрлерімен айналысуға рұқсат етілмейді. Әрі қарай емдеу үдерісінде шектеу дәрежесі препараттың көтерімділігіне қарай жекелей анықталады.

 

Артық дозалануы

Антигистаминдік препараттардың, оның ішінде Супрастин таблеткаларының әдейі немесе кездейсоқ артық дозалануы, әсіресе жаңа туғандарда және балаларда өлімге әкеліп соғуы мүмкін.

Симптомдары: атропинмен улануға тән симптомдар мен белгілер дамиды: елестеулер, мазасыздық, атаксия, қозғалыс үйлесімділігінің бұзылуы, атетоз, құрысулар. Ерте жастағы балаларда қозу басым байқалады. Кейде ауыздың кеберсуі, көз қарашығының тұрақты үлкеюі, беттің қызаруы, синустық тахикардия, несептің іркілуі, қызба пайда болады. Ересектерде қызба мен беттің қызаруы болмауы мүмкін, ал қозу кезеңінен кейін бұл 2-18 сағаттың ішінде пациенттің өліміне әкелуі мүмкін кома мен кардиореспираторлық жеткіліксіздік даму мүмкіндігімен, құрысулар мен құрысудан кейінгі көрініс беретін жабығу байқалады.

Емі: Антихолинергиялық әсердің дамуымен байланысты асқазаннан астың қозғалуы іркіледі, сондықтан артық дозалаудан кейін 12 сағаттың ішінде асқазанды шаю мен ішке белсенділендірілген көмірді қабылдау қажет. Жүрек-қан тамыр жүйесі мен тыныс алудың көрсеткіштерін мониторингілеу, сондай-ақ симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады. Арнайы антидоты белгісіз. 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан ПВХ үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 2 пішінді ұяшықты қаптамадан (20 таблетка) медициналық қолдану жөнгіндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы