Торговое наименование
Натрия
хлорид-DF
Международное непатентованное
название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
0.9% раствор для инъекций по 5 мл и 10 мл
Фармакотерапевтическая группа
Прочие
препараты. Другие нелечебные средства. Растворители.
Код АТХ V07AB
Показания к
применению
Для растворения и разведения лекарственных препаратов.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Абсолютных противопоказаний к
применению натрия хлорида раствора для инъекций нет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Использовать только
неповрежденные ампулы. Применять только прозрачный раствор, без видимых
включений. Нецелесообразно смешивать раствор с масляными растворами.
Раствор хлорида натрия для
инъекций cледует назначать с осторожностью пациентам с застойной сердечной
недостаточностью, преэклампсией, нарушением функции почек или отеками с
задержкой натрия. Также требуется осторожность при введении этого раствора
детям или пожилым пациентам.
Используйте раствор сразу после приготовления. Остатки
неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Раствор хлорида натрия для
инъекций может приводить к:
- перегрузке жидкостью и/или раствором,
приводящим к гипергидратации/гиперволемии, в том числе отекам центральной и
периферической системы;
- электролитные нарушения и
кислотно-щелочной дисбаланс (необходим контроль).
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Раствор натрия хлорида широко используется для растворения
различных лекарственных средств. При применении с кортикостероидами
потенцируется гипернатриемия. При смешивании с другими лекарственными средствами
необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна
невидимая и терапевтическая несовместимость).
Раствор
натрия хлорида можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными
препаратами.
Одновременный
прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки.
Специальные
предупреждения
Применение в педиатрии
Применять с осторожностью, под наблюдением.
Во время беременности или лактации
Препарат можно применять в период
беременности или кормления грудью.
Особенности влияния препарата на
способность управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами
Препарат не
влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально
опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим
дозирования
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием
натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие
ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество
натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства
определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации
– врачом.
Метод и путь введения
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или
разведения лекарственных средств.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При
правильном применении маловероятно.
Введение
больших объемов раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому
ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Рекомендации по обращению за консультацией
к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для дополнительных сведений по применению
препарата обратиться за консультацией к врачу.
Описание нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в
этом случае
При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не
выявлены. Возможна гиперчувствительность.
Дополнительные
сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит
активное вещество - натрия хлорид
9.0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная,
бесцветная жидкость, солёная на вкус.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл и
10 мл препарата помещают в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления
низкой плотности для медицинских целей. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги
этикеточной.
По 10
ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для
детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Натрий хлориді-DF
Халықаралық
патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
инъекцияға арналған 0.9% ерітінді, 5 мл және 10 мл-ден
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да препараттар. Басқа емдік емес заттар. Еріткіштер.
АТХ коды V07AB
Қолданылуы
Дәрілік препараттарды еріту және сұйылту үшін
Дәрілік препаратты қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Натрий хлориді инъекцияға арналған ерітіндісін қолдануға абсолютті қарсы
көрсетілімдер жоқ.
Қолдану кезінде қажетті сақтандыру шаралары
Тек зақымданбаған ампулаларды қолданыңыз. Көрінетін қоспаларсыз тек мөлдір ерітіндіні
қолданыңыз. Ерітіндіні майлы ерітінділермен араластыру орынсыз.
Инъекцияға арналған натрий хлоридінің ерітіндісін іркілісті жүрек
жеткіліксіздігі, преэклампсия, бүйрек функциясының бұзылуы немесе натрийдің іркілуімен
ісінулері бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек. Сондай-ақ, балаларға
немесе егде жастағы науқастарға енгізгенде сақ болу керек.
Ерітіндіні дайындағаннан кейін бірден қолданыңыз. Пайдаланғаннан кейін
қалған ерітіндіні жою керек.
Инъекцияға арналған натрий хлоридінің ерітіндісі
- сұйықтықпен және/немесе ерітіндімен артық жүктеме гипергидратацияға/гиперволемияға,
оның ішінде орталық және шеткері жүйенің ісінуіне әкелуі мүмкін;
- электролиттік бұзылулар және қышқылды-сілтілік теңгерімсіздікке әкелуі
мүмкін (бақылау қажет).
Басқа дәрілік препараттармен
өзара әрекеттесуі
Натрий хлориді ерітіндісі әртүрлі дәрілік заттарды еріту үшін кеңінен
қолданылады. Кортикостероидтармен қолданғанда гипернатриемия жоғарылайды. Басқа
дәрілік заттармен араластырған кезде үйлесімділігін көзбен бақылап тексеру
қажет (дегенмен, көрінбейтін және терапиялық үйлесімсіздік болуы мүмкін).
Натрий хлориді ерітіндісін басқа гидрофильді дәрілік препараттармен
араластыруға болады.
Басқа натрий тұздарын бір уақытта қабылдау натрий
жүктемесінің жоғарылауына ықпал етуі мүмкін.
Арнайы сақтандырулар
Педиатрияда қолдану
Сақтықпен, қадағалаумен қолдану керек.
Жүктілік және лактация кезеңі
Препаратты жүктілік кезінде немесе бала емізу
кезінде қолдануға болады.
Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару
қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралын басқару және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс
істеу қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалану режимі
Инъекцияға арналған натрий
хлоридін пайдалана отырып, дәрілік заттардың ерітінділерін дайындау стерильді
жағдайларда (ампулаларды ашу, шприцті және дәрілік заттар бар ыдыстарды
толтыру) жүзеге асырылады. Нақты заттың ерітіндісін дайындау мақсатында
инъекцияға арналған натрий хлоридінің мөлшері соңғысын қолдану жөніндегі
нұсқаулықпен немесе жағдайға байланысты дәрігермен анықталады.
Енгізу әдісі және жолы
Тері астына, бұлшықет ішіне, вена ішіне дәрілік заттарды еріткеннен
немесе араластырғаннан кейін.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Дұрыс қолданған кезде артық дозалануы мүмкін емес.
Натрий хлориді ерітіндісінің үлкен көлемін енгізу
гиперхлоремиялық ацидозға және гипергидратацияға және сондай-ақ гипокалиемияға
әкелуі мүмкін.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін
медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер
Препаратты қолдану бойынша қосымша
мәліметтер үшін дәрігердің кеңесіне жүгіну керек.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
1 мл препараттың құрамында:
белсенді зат: натрий хлориді 9.0 мг;
қосымша зат: инъекцияға арналған су 1мл-ге дейін.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Дәмі тұзды, мөлдір, түссіз сұйықтық
Шығарылу түрі және қаптамасы
Препарат 5 мл және 10 мл-ден
медициналық мақсаттарға арналған тығыздығы төмен жоғары қысымды полиэтиленнен
жасалған полимер ампулаларға салынған. Ампулаларға заттаңбалық қағаздан
жасалған заттаңбалар жапсырылады.
10 ампуладан медициналық
қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан
жасалған қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамада, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Мұздатып қатыруға болмайды!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы