г. AptekaOnline
Каталог

Изофра, 1,25%, спрей назал. дозир., 15 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Фрамицетина сульфат
Дозировка:
1,25%
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 540
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-26
Действующее вещество
Фрамицетина сульфат
Дозировка
1,25%
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00011624
Количество / Объем
15
Лекарственная форма
Спрей назальный дозированный
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024188
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Изофра
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 15 мл во флаконе из полиэтилена. Флакон в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Изофра

 

Международное непатентованное название

Фрамицетин

 

Лекарственная форма

Спрей назальный 15 мл,  1, 25 %

 

 

1 доза спрея содержат

активное  вещество - фрамицетина сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД,  

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты. Другие препараты для местного применения при заболеваниях носа. Фрамицетин.

Код АТХ R01AX08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика  не изучалась.

Фармакодинамика

Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.

Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

 

Показания к применению

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей

Врачи должны учитывать официальные рекомендации по соответствующему применению антибактериальных препаратов

 

Способ применения и дозы

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.

Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.

Длительность лечения – не более 7 дней.

При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.

 

 

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд

 

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.

- беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными

средствами не выявлено.

 

Особые указания

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Беременность

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Период лактации

Использование данного лекарственного препарата не рекомендуется во время грудного вскармливания, поскольку аминогликозиды попадают в грудное молоко.

 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Симптомы - в настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Лечение – симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 0С.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы   

Изофра

 

Халықаралық  патенттелмеген атауы 

Фрамицетин

 

Дәрілік түрі      

Мұрынға арналған спрей, 15 мл,  1, 25 %

 

1 доза спрейдің құрамында

белсенді затфрамицетин сульфаты 1,25 г, бұл 800 000 ӘБ сәйкес, 

қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат, натрий хлориді, натрий цитраты, лимон қышқылы моногидраты, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық

 

Фармакотерапиялық тобы      

Респираторлық жүйе. Мұрынға арналған препараттар. Деконгестанттар және мұрынға арналған басқа препараттар. Мұрын ауруларында жергілікті қолдануға арналған басқа препараттар. Фрамицетин.

АТХ коды  R01AX08

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Фармакокинетикасы зерттелмеген.

Фармакодинамикасы

Отоларингологияда жергілікті қолдануға арналған аминогликозидтер тобының антибиотигі.

Бактерицидті әсер етеді. Тыныс алу жолдарының жоғарғы бөліктерінде инфекциялық үдерістер дамуын туындататын көптеген грамоң және грамтеріс бактерияларға (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) қатысты белсенді.

 

Қолданылуы

Тыныс алу жолдары жоғарғы бөліктерінің инфекциялық-қабыну аурулары кезінде біріктірілген емнің құрамында.

Дәрігерлер бактерияға қарсы препараттарды қолдану жөніндегі тиісті ресми ұсынымдарды ескерулері тиіс. 

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектерге: әр танауға бір бүркуден тәулігіне 4-5 рет.

Балаларға: әр танауға бір бүркуден тәулігіне 3 рет.

Емдеу ұзақтығы – 7 күннен аспайды.

Қолдану кезінде құтыны тігінен ұстау керек.

 

Жағымсыз әсерлері

Cирек

- аллергиялық реакциялар: тері бөртпесі, қышыну

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- Фрамицетинге және аминогликозидтер тобының басқа антибиотиктеріне жоғары сезімталдық. Препаратты мұрынның қосалқы қойнауларын шаюға қолданбаған жөн.  

- жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препараттың басқа дәрілік заттармен клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі анықталмаған.

 

Айрықша нұсқаулар

Емдеу кезінде микроорганизмдер резистентті штаммдарының пайда болуы мүмкін екендігін ескерген жөн.

Жүктілік

Жүктілік және бала емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Лактация кезеңі

Бала емізіп жүрген кезде бұл дәрілік препаратты пайдалану ұсынылмайды, өйткені аминогликозидтер емшек сүтіне түседі.  

 

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Симптомдары қазіргі кезде артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.

Емі – симптоматикалық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

15 мл бұрандалы полиэтилен қақпағы, бүріккіш ұштығы бар жарық өткізбейтін полиэтилен құтыда.

1 құтыдан қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

 

Сақтау шарттары

Балалардың қолы жетпейтін жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада  сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы