г. AptekaOnline
Каталог

Аскорил экспекторант, 2 мг+50 мг+1 мг/5 мл, р-р д/внутр. прим. без сахара, 200 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Бромгексина гидрохлорид
Дозировка:
2 мг+50 мг+1 мг/5 мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 4 100
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Действующее вещество
Бромгексина гидрохлорид
Действующее вещество 2
Гвайфенезин
Действующее вещество 3
Сальбутамола сульфат
Дозировка
2 мг+50 мг+1 мг/5 мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00029068
Количество / Объем
200
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь
Описание упаковки
без сахара
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025592
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Аскорил экспекторант
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 100 мл или 200 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилентерефталата оранжевого цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия белого цвета и красным логотипом «G». ¶Флакон снабжен мерным колпачком из ПЭВП вместимостью 10
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование
АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ БЕЗ САХАРА

Международное непатентованное название
Нет

Лекарственная форма, дозировка
Раствор для приема внутрь, 2 мг + 50 мг + 1 мг / 5 мл, 100 мл, 200 мл.

Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель.
Код ATХ R05С

Показания к применению
Комбинированный отхаркивающий препарат с фиксированными дозами бромгексина гидрохлорида, гвайфенезина и сальбутамола сульфата показан для симптоматической терапии продуктивного кашля, связанного с различными респираторными заболеваниями, включающими, наряду с другими, следующие:
• острый бронхит, включая трахеобронхит;
• острый бронхит, обусловленный респираторными вирусами;
• хронический бронхит без дополнительного уточнения (БДУ);
• хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
• астматический бронхит;
• пневмония.

Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность, период грудного вскармливания;
• тахиаритмия, миокардит;
• пороки сердца (в т. ч. аортальный стеноз);
• декомпенсированный сахарный диабет;
• тиреотоксикоз;
• глаукома;
• печеночная и/или почечная недостаточность;
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;
• желудочное кровотечение;
• детский возраст до 2 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Бромгексин
Следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка.
Пациентов необходимо предупредить о возможном усилении секреции слизи.
Сообщалось лишь о единичных случаях тяжелых поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), имевших связь по времени с приемом отхаркивающих средств, в частности бромгексина гидрохлорида. Большинство из них можно объяснить тяжестью основного заболевания и/или применением сопутствующих препаратов. Кроме того, на ранней стадии синдром Стивенса-Джонсона или ТЭН может манифестировать неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, такими как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Диагностические ошибки, связанные с этими неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, могут приводить к назначению симптоматического лечения препаратами от кашля и простуды. Поэтому при возникновении поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина гидрохлорида.
Гвайфенезин
Не применять одновременно с препаратами, подавляющими кашель или комбинированными противопростудными препаратами.
Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.
При избыточном применении гвайфенезин может вызывать образование камней в почках.
В случае сбора мочи в пределах 24 часов после приема гвайфенезина его метаболит может изменить цвет мочи, и лабораторно может определяться 5 гидроксииндолуксусная кислота (5 ГИУК) и ванилилминдальная кислота (ВМК).
Сальбутамол
Бронходилататоры не следует применять в качестве единственного или основного лекарственного средства при лечении пациентов с тяжелым или нестабильным течением бронхиальной астмы. При тяжелой бронхиальной астме необходимо проведение регулярной оценки состояния, включая определение функции легких, так как у пациентов есть риск возникновения тяжелых приступов и даже смертельного исхода. Лечащим врачам таких пациентов следует решать вопрос о назначении им пероральных глюкокортикостероидов и/или максимальной рекомендованной дозы ингаляционных глюкокортикостероидов.
Если лечение становится неэффективным, пациентам следует обратиться за медицинской помощью.
Дозу или частоту применения следует повышать только по рекомендациям врача.
Пациенты, принимающие сальбутамол, для облегчения симптомов также могут принимать бронходилататоры короткого действия.
Повышение потребности в применении бронходилататоров, в особенности ингаляционных бета2 агонистов короткого действия, для облегчения симптомов бронхиальной астмы свидетельствует об ухудшении контроля заболевания. Пациентам следует дать указания обращаться за медицинской помощью, если лечение бронходилататорами короткого действия становится менее эффективным или если им требуется больше ингаляций, чем обычно.
В подобной ситуации следует провести повторную оценку состояния пациентов и решить вопрос о необходимости проведения усиленного курса противовоспалительной терапии (например, более высокими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов или курса терапии пероральными глюкокортикостероидами). Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы должно быть проведено в общем порядке.
Пациентов следует предупредить о том, что в случае ослабления эффекта при обычном купировании приступа, а также при уменьшении обычного времени действия препарата, им следует не увеличивать дозу или частоту использования, а обратиться за медицинской помощью.
Сальбутамол вызывает периферическую вазодилатацию, которая может сопровождаться рефлекторной тахикардией и увеличением сердечного выброса. Следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих стенокардией, тяжелыми формами тахикардии или тиреотоксикозом.
При применении симпатомиметиков, включая сальбутамол, могут наблюдаться сердечно-сосудистые эффекты. На основании некоторых данных, полученных в периоде пострегистрационного применения, а также опубликованных данных, были отмечены редкие случаи ишемии миокарда, ассоциированной с сальбутамолом. Пациентов с основным тяжелым заболеванием сердца (например, с ишемической болезнью сердца, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), применяющих сальбутамол, следует предупредить о необходимости обращения за медицинской помощью в случае появления боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об ухудшении заболевания сердца. Необходимо уделить внимание оценке таких симптомов, как одышка или боль в груди, поскольку они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.
Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы необходимо проводить обычным способом.
Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.
Сальбутамол не должен вызывать затруднения при мочеиспускании, так как он не стимулирует альфа адренорецепторы в отличие от таких симпатомиметических средств, как эфедрин. Однако у пациентов с гипертрофией предстательной железы были сообщения о затруднениях при мочеиспускании.
При применении бета2 агонистов преимущественно парентеральным способом или с помощью небулайзера может возникать потенциально серьезная гипокалиемия. Рекомендуется применять особую осторожность при лечении тяжелых обострений бронхиальной астмы, так как гипокалиемия может усиливаться вследствие гипоксии и одновременного применения производных ксантина и кортикостероидов. В таких ситуациях рекомендуется контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.
Как и другие агонисты бета адренорецепторов, сальбутамол может вызывать обратимые метаболические изменения, например, повышение концентрации глюкозы в крови. Пациенты с сахарным диабетом могут быть неспособны компенсировать повышение концентрации глюкозы в крови, и у таких пациентов сообщалось о развитии кетоацидоза. Одновременное применение кортикостероидов может усиливать данный эффект.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Комбинированный препарат АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ БЕЗ САХАРА не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Не рекомендуется применять комбинированный препарат АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ БЕЗ САХАРА одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.
Сальбутамол
Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.
Гуанетидин, резерпин, метилдопа, трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО могут изменять эффект данного препарата.
Не следует назначать препараты сальбутамола для перорального приема одновременно с неселективными бета блокаторами, например, пропранололом.
Входящий в состав препарата сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) и/или трициклические антидепрессанты.
Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.  
Специальные предупреждения
С осторожностью применять препарат при следующих состояниях:
• сахарный диабет;
• артериальная гипертензия;
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии ремиссии;
• гипертиреоз;
• стенокардия;
• тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
• при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.
Не следует применять в сочетании с бета-адреноблокаторами.
Применение в педиатрии
Препарат применяется у детей старше 2 лет.
Во время беременности или лактации
Препарат противопоказан в период беременности и в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая профиль побочных эффектов (головокружение, сонливость и другие) рекомендуется во время лечения воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению
Режим дозирования
• Взрослым и детям старше 12 лет: 10 мл три раза в сутки
• Детям от 6 до 12 лет: 5-10 мл три раза в сутки
• Детям от 2 до 6 лет: 5 мл три раза в сутки.
Применять препарат не более 4-5 дней. Если симптомы сохраняются более 4-5 дней, следует обратиться к врачу.
Метод и путь введения
Внутрь.
Рекомендуется использовать мерный колпачок.
Перед применением взбалтывать.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Бромгексин
В настоящее время не описаны специфические симптомы передозировки у человека. На основании сообщений о случайной передозировке и/или ошибке применения препарата наблюдаемые симптомы схожи с известными побочными эффектами при применении бромгексина в рекомендуемых дозах.
Гвайфенезин
Симптомы
К эффектам острой токсичности гвайфенезина относятся чувство дискомфорта в органах пищеварения, тошнота и сонливость.
Лечение
Симптоматическая терапия.
Сальбутамол
Симптомы
Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки сальбутамолом являются преходящие явления, фармакологически опосредованные стимуляцией бета адренорецепторов. К ним относятся тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические изменения, включающие гипокалиемию.
Передозировка сальбутамолом может привести к гипокалиемии (патологически низкая концентрация калия в крови). Поэтому необходимо контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.
При применении в высоких дозах, а также при передозировке бета агонистами короткого действия, отмечали развитие лактоацидоза. Поэтому при передозировке может быть показан контроль над повышением сывороточного лактата и последующего развития метаболического ацидоза (особенно при сохранении или ухудшении тахипноэ, несмотря на устранение других признаков бронхоспазма, таких как свистящее дыхание).
Тошнота, рвота и гипергликемия были зарегистрированы преимущественно у детей и в случаях, когда передозировка сальбутамолом происходила при пероральном приеме.
Лечение
Следует отменить препарат и назначить соответствующую симптоматическую терапию. Кардиоселективные бета-адреноблокаторы (атенолол, бисопролол, метопролол) у пациентов с наличием кардиальной симптоматики (например, тахикардия, ощущение сердцебиения) должны применяться с осторожностью из-за риска возникновения бронхоспазма.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Необходимо обратиться за консультацией к врачу или фармацевту для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Описание нежелательных реакций,
которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: возможно окрашивание мочи в розовый цвет;
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: тяжелые кожные побочные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулёз.
Бромгексин
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция, анафилактический шок.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.
Гвайфенезин
Частота неизвестна: Реакции гиперчувствительности (гиперчувствительность, зуд и крапивница), боль в эпигастрии, диарея, тошнота, рвота, сыпь.
Сальбутамол
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.
Нарушения обмена веществ и питания
Редко: Гипокалиемия.
Терапия бета-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: Тремор.
Часто: Головная боль.
Очень редко: Гиперактивность.
Нарушения со стороны сердца
Часто: Тахикардия, учащённое сердцебиение.
Редко: Сердечные аритмии, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию.
Частота неизвестна: Ишемия миокарда*
*спонтанные сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят к реакциям с неизвестной частотой.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: Расширение периферических сосудов.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
Часто: Мышечные судороги.
Очень редко: Ощущение мышечного напряжения.

Дополнительные сведения
5 мл препарата содержит
активные вещества: бромгексина гидрохлорид 2,0 мг, гвайфенезин 50,0 мг, сальбутамола сульфат 1,2 мг, эквивалентно сальбутамолу 1,0 мг,
вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия цитрат, натрия хлорид, сукралоза, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор черносмородиновый* (отдушка «Черная смородина» ID 20158, Black Currant ID 20158), ароматизатор ананасовый** (отдушка «Ананас» Super PH, Pineapple Super PH Flavour), левоментол, вода очищенная.
* Ароматизатор черносмородиновый: пропиленгликоль 1520 81 – 86 %, вода 7 – 12 %, ароматизаторы, идентичные натуральным 1 – 5 %, этанол ˂ 2 %, ароматизатор ˂ 0.1 %, искусственный ароматизатор ˂ 0.01 %, натуральный ароматизатор ˂ 0.01 %;
** Ароматизатор ананасовый: ароматизатор 49 – 54 %, ароматизаторы, идентичные натуральным 26 – 31 %, пропиленгликоль 1520 11 – 16 %, искусственный ароматизатор 1 – 5 %.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Форма выпуска и упаковка
По 100 мл или 200 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилентерефталата оранжевого цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия белого цвета и красным логотипом «G».
Флакон снабжен мерным колпачком из ПЭВП вместимостью 10 мл с логотипом «G».
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Саудалық атауы
АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ ҚАНТСЫЗ

Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ

Дәрілік түрі, дозалануы
Ішуге арналған ерітінді, 2 мг + 50 мг + 1 мг / 5 мл, 100 мл, 200 мл.

Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию ауруларында қолданылатын  препараттар. Экспекторанттар, жөтелді бәсеңдететін біріктірілімді қоспағанда.
АТХ коды R05С

Қолданылуы
Бромгексин гидрохлоридінің, гвайфенезиннің және сальбутамол сульфатының тіркелген дозалары бар біріктірілген қақырық түсіретін препарат әртүрлі респираторлық аурулармен байланысты қақырықты жөтелді симптоматикалық емдеу үшін көрсетілген, ол басқалармен қатар мыналарды қамтиды:
• жедел бронхит, оның ішінде трахеобронхит;
• респираторлы вирустардан туындаған жедел бронхит;
• қосымша нақтылаусыз (ҚН) созылмалы бронхит;
• өкпенің созылмалы обструктивті ауруы (ӨСОА);
• астмалық бронхит;
• пневмония.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
• препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық;
• жүктілік, емшек емізу кезеңі;
• тахиаритмия, миокардит;
• жүрек ақаулары (оның ішінде аорталық стеноз);
• декомпенсацияланған қант диабеті;
• тиреотоксикоз;
• глаукома;
• бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі;
• асқыну сатысындағы асқазан мен 12 елі ішектің ойық жарасы;
• асқазаннан қан кету;
• 2 жасқа дейінгі балалар.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Бромгексин
Асқазанның ойық жара ауруы бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек.
Пациенттерге шырыш секрециясының ықтимал күшеюі туралы ескерту қажет.
Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермальді некролиз (УЭН) сияқты терінің ауыр зақымдануының бірлі-жарым жағдайлары, атап айтқанда бромгексин гидрохлоридін қабылдаумен уақыт бойынша байланысы болғаны туралы ғана хабарланды. Олардың көпшілігін негізгі аурудың ауырлығымен және/немесе қатар жүретін препараттарды қолданумен түсіндіруге болады. Сонымен қатар, ерте кезеңде Стивенс-Джонсон синдромы немесе УЭН қызба, сырқырап ауыру, ринит, жөтел және тамақтың ауыруы сияқты спецификалық емес тұмауға ұқсас продромальді симптомдарды көрсетуі мүмкін. Осы спецификалық емес тұмауға ұқсас продромальді симптомдармен байланысты диагностикалық қателіктер жөтел мен суық тиюге қарсы препараттармен симптоматикалық емдеуді тағайындауға әкелуі мүмкін. Сондықтан теріге немесе шырышты қабықтарға зақым келген жағдайда дереу медициналық көмекке жүгініп, сақтық шарасы ретінде бромгексин гидрохлоридін қабылдауды тоқтату керек.
Гвайфенезин
Жөтелді басатын препараттармен немесе суыққа қарсы біріктірілген препараттармен бір мезгілде қолдануға болмайды.
Гвайфенезин несепті қызғылт түске бояйды.
Шамадан тыс қолданған кезде гвайфенезин бүйрек тастарының пайда болуына әкелуі мүмкін.
Гвайфенезинді қабылдағаннан кейін 24 сағат ішінде несеп жиналған жағдайда оның метаболиті несептің түсін өзгерте алады және 5 гидроксииндол сірке қышқылы (5 ГИСҚ) және ванилилминдаль қышқылы (ВМК) зертханалық түрде анықталуы мүмкін.
Сальбутамол
Бронходилататорларды бронх демікпесінің ауыр немесе тұрақсыз ағымы бар пациенттерді емдеу кезінде жалғыз немесе негізгі дәрілік зат ретінде қолдануға болмайды. Ауыр бронх демікпесі кезінде өкпенің функциясын анықтауды қоса алғанда, жағдайды тұрақты бағалауды жүргізу қажет, өйткені пациенттерде ауыр ұстамалар және тіпті өлім қаупі бар. Мұндай пациенттердің емдеуші дәрігерлеріне оларға пероральді глюкокортикостероидтарды және/немесе ингаляциялық глюкокортикостероидтардың ең жоғары ұсынылған дозасын тағайындау туралы мәселені шешу керек.
Егер емдеу тиімсіз болса, пациенттер медициналық көмекке жүгінуі керек.
Дозаны немесе қолдану жиілігін дәрігердің ұсынысы бойынша ғана арттыру керек.
Сальбутамолды қабылдаған пациенттер симптомдарды жеңілдету үшін қысқа әсер ететін бронходилататорларды да қабылдауы мүмкін.
Бронх демікпесінің симптомдарын жеңілдету үшін бронходилататорларды, әсіресе қысқа әсер ететін ингаляциялық бета2 агонистерін қолдану қажеттілігінің артуы ауруды бақылаудың нашарлағанын көрсетеді. Егер қысқа әсер ететін бронходилататорлармен емдеу тиімділігі аз болса немесе әдеттегіден көп ингаляция қажет болса, пациенттерге медициналық көмекке жүгіну туралы нұсқаулар берілуі керек.
Осындай жағдайда пациенттердің жағдайына қайта бағалау жүргізу және қабынуға қарсы емнің күшейтілген курсын (мысалы, ингаляциялық глюкокортикостероидтардың одан жоғары дозаларын немесе пероральді глюкокортикостероидтармен емдеу курсын) жүргізу қажеттілігі туралы мәселені шешу керек. Бронх демікпесінің ауыр асқынуын емдеу жалпы тәртіппен жүргізілуі керек.
Пациенттерге ұстаманы әдеттегі тоқтату кезінде әсері әлсіреген жағдайда, сондай-ақ препараттың әдеттегі әсер ету уақыты азайған кезде олар дозаны немесе қолдану жиілігін арттырмай, медициналық көмекке жүгінуі керек екендігі туралы ескерту керек.
Сальбутамол шеткері вазодиляцияны тудырады, ол рефлекторлық тахикардиямен және жүрек шығарылымының жоғарылауымен бірге жүруі мүмкін. Стенокардиямен, тахикардияның ауыр түрлерімен немесе тиреотоксикозбен ауыратын пациенттерде сақтықпен қолдану керек.
Сальбутамолды қоса, симпатомиметиктерді қолданғанда жүрек-қантамырлары әсерлері байқалуы мүмкін. Тіркеуден кейінгі қолдану кезеңінде алынған кейбір деректердің, сондай-ақ жарияланған деректердің негізінде сальбутамолмен астасқан миокард ишемиясының сирек жағдайлары атап өтілді. Сальбутамолды қолданатын негізгі ауыр жүрек ауруы бар (мысалы, жүректің ишемиялық ауруы, аритмия немесе ауыр жүрек жеткіліксіздігі бар) пациенттерге кеудедегі ауырсыну немесе жүрек ауруының нашарлауын көрсететін басқа симптомдары пайда болған жағдайда медициналық көмекке жүгіну қажеттігі туралы ескерту керек. Тыныс алу немесе кеудедегі ауырсыну сияқты симптомдарды бағалауға назар аудару керек, өйткені олардың шығу тегі респираторлық және жүрек болуы мүмкін.
Бронх демікпесінің ауыр өршуін емдеу әдеттегідей тәсілмен жүргізілуі керек.
Хлороформ, циклопропан, галотан сияқты анестезияға арналған дәрілермен және құрамында галогені бар басқа препараттармен бірге сақтықпен қолдану керек.
Сальбутамол несеп шығару кезінде қиындық туғызбауы тиіс, өйткені ол эфедрин сияқты симпатомиметикалық дәрілерге қарағанда альфа адренорецепторларды ынталандырмайды. Алайда, қуық асты безінің гипертрофиясы бар пациенттерде несеп шығару қиындықтары туралы хабарламалар болды.
Бета2 агонистерін негізінен парентеральді тәсілмен немесе небулайзермен қолданғанда ықтимал елеулі гипокалиемия туындауы мүмкін. Бронх демікпесінің ауыр асқынуларын емдеуде ерекше сақ болу ұсынылады, өйткені гипокалиемия гипоксия және ксантин туындылары мен кортикостероидтарды бір мезгілде қолдану салдарынан күшеюі мүмкін. Мұндай жағдайларда қан сарысуындағы калий концентрациясын бақылау ұсынылады.
Бета-адренорецепторлардың басқа агонистері сияқты, сальбутамол қайтымды метаболизмдік өзгерістерді тудыруы мүмкін, мысалы, қандағы глюкоза концентрациясының жоғарылауы. Қант диабетімен ауыратын пациенттер қандағы глюкоза концентрациясының жоғарылауын өтей алмауы мүмкін және мұндай пациенттерде кетоацидоздың дамуы туралы хабарланған. Кортикостероидтарды бір мезгілде қолдану бұл әсерді күшейтуі мүмкін.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ ҚАНТСЫЗ біріктірілген препараттың құрамында кодеин бар препараттармен және басқа да жөтелге қарсы дәрілермен бір мезгілде тағайындалмайды, өйткені бұл сұйылтылған қақырықты шығаруды қиындатады.
Препараттың құрамына кіретін бромгексин антибиотиктердің (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) өкпе тініне енуіне ықпал етеді.
АСКОРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ ҚАНТСЫЗ біріктірілген препаратын пропанолол сияқты бета-адренорецепторлардың селективті емес блокаторларымен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Сальбутамол
Хлороформ, циклопропан, галотан сияқты анестезияға арналған дәрілермен және құрамында галогені бар басқа препараттармен бірге сақтықпен қолдану керек.
Гуанетидин, резерпин, метилдопа, трициклді антидепрессанттар және МАО ингибиторлары осы препараттың әсерін өзгерте алады.
Пероральді қабылдау үшін сальбутамол препараттарын селективті емес бета блокаторлармен, мысалы, пропанололмен бір мезгілде тағайындауға болмайды.
Препараттың құрамына кіретін сальбутамол моноаминоксидаза тежегіштерін (МАО) және/немесе трициклді антидепрессанттарды қабылдайтын пациенттерге ұсынылмайды.
Диуретиктер мен глюкокортикостероидты препараттар сальбутамолдың гипокалиемиялық әсерін күшейтеді. 
Арнайы ескертулер
Препаратты мынадай жағдайларда сақтықпен қолдану керек:
• қант диабеті;
• артериялық гипертензия;
• ремиссия кезеңіндегі асқазан мен 12 елі ішектің ойық жарасы;
• гипертиреоз;
• стенокардия;
• жүрек-қантамыр жүйесінің ауыр аурулары;
• секрецияның шамадан тыс жинақталуымен бірге жүретін бронх ауруларында.
Бета-блокаторлармен бірге қолдануға болмайды.
Педиатрияда қолдану
Препарат 2 жастан асқан балаларда қолданылады.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Препаратты жүктілік кезеңінде және емшек емізу кезеңінде қолдануға болмайды.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне  әсер ету ерекшеліктері
Жағымсыз әсерлердің профилін ескере отырып (бас айналу, ұйқышылдық және басқалар) емдеу кезінде көлік құралдары мен механизмдерді басқарудан, зейіннің  жоғары шоғырлануын және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін басқа да қауіпті қызмет түрлерімен айналысудан бас тарту ұсынылады.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
• Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға: тәулігіне үш рет 10 мл
• 6-дан 12 жасқа дейінгі балаларға: тәулігіне үш рет 5-10 мл
• 2-ден 6 жасқа дейінгі балалар: тәулігіне үш рет 5 мл.
Препаратты 4-5 күннен артық қолдануға болмайды. Егер симптомдар 4-5 күннен артық сақталса, дәрігермен кеңесу керек.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке.
Өлшеуіш қалпақшаны пайдалану ұсынылады.
Қолданар алдында шайқаңыз.
Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Бромгексин
Қазіргі уақытта адамдарда артық дозаланудың нақты симптомдары сипатталмаған. Препаратты кездейсоқ артық дозалануы және/немесе қолдану қателері туралы хабарламалар негізінде бақыланатын симптомдар бромгексинді ұсынылған дозаларда қолданғанда белгілі жағымсыз әсерлерге ұқсас.
Гвайфенезин
Симптомдар
Гвайфенезиннің жедел уыттылығының әсеріне ас қорыту ағзаларындағы ыңғайсыздық сезімі, жүрек айну және ұйқышылдық жатады.
Емдеу
Симптоматикалық ем.
Сальбутамол
Симптомдар
Сальбутамолдың артық дозалануының ең жиі белгілері мен симптомдары бета адренорецепторлардың ынталандыруымен фармакологиялық түрде жанамаланған өтпелі құбылыстар болып табылады. Оларға тахикардия, тремор, аса жоғары белсенділік және метаболизмдік өзгерістер, соның ішінде гипокалиемия жатады.
Сальбутамолдың артық дозалануы гипокалиемияға әкелуі мүмкін (қандағы калийдің патологиялық төмен концентрациясы). Сондықтан қан сарысуындағы калий концентрациясын бақылау қажет.
Жоғары дозаларда қолданғанда, сондай-ақ бета-агонистермен қысқа әсер ететін артық дозаланғанда лактоацидоздың дамуы байқалды. Сондықтан, артық дозаланғанда сарысулық лактаттың жоғарылауын және метаболизмдік ацидоздың одан әрі дамуын бақылау көрсетілуі мүмкін (әсіресе тахипноэ сақталған немесе нашарлаған кезде, бронх түйілудің басқа белгілерін, мысалы, ысқырған тыныс алуды жоюға қарамастан).
Жүрек айнуы, құсу және гипергликемия негізінен балаларда және сальбутамолдың артық дозалануы пероральді қабылдаған кезде болған жағдайларда тіркелді.
Емдеу
Препаратты тоқтатып, тиісті симптоматикалық ем тағайындау керек. Кардиальді симптомдары (мысалы, тахикардия, жүрек қағысын сезіну) бар пациенттерде кардиоселективті бета-адреноблокаторлар (атенолол, бисопролол, метопролол) бронх түйілуінің пайда болу қаупіне байланысты сақтықпен қолданылуы тиіс.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға  бару жөнінде нұсқаулар 
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін дәрігерге немесе фармацевтке кеңес алу үшін жүгіну қажет.

ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар: асқазанның және 12-елі ішектің ойық жара ауруының өршуі;
Бүйрек және несеп шығару жүйесінің бұзылуы: несеп қызғылт түске боялуы мүмкін;
Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар: терінің ауыр жағымсыз реакциялары, оның ішінде мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз және жедел жайылған экзантематозды пустулез.
Бромгексин
Иммун жүйесі тарапынан бұзылулар:  аса жоғары сезімталдық, анафилаксиялық реакция, анафилаксиялық шок.
Тері мен тері асты тіндері тарапынан бұзылулар: ангионевроздық ісіну, бөртпе, есекжем, қышыну.
Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар: бронх түйілуі.
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар: жүрек айну, құсу, диарея және іштің жоғарғы бөлігіндегі ауырсыну.
Гвайфенезин
Жиілігі белгісіз: Аса жоғары сезімталдық реакциялары (аса жоғары сезімталдық, қышыну және есекжем), эпигастрий ауыруы, диарея, жүрек айнуы, құсу, бөртпе.
Сальбутамол
Иммун жүйесі тарапынан бұзылулар
Өте сирек: ангионевроздық ісінуді, есекжемді, бронх түйілуін, гипотензияны және коллапсты қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары.
Зат алмасу және тамақтану бұзылулары
Сирек: Гипокалиемия.
Бета-агонистермен емдеу ықтимал ауыр гипокалиемияға әкелуі мүмкін.
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар
Өте жиі: Тремор.
Жиі: Бас ауыруы.
Өте сирек: Аса жоғары белсенділік.
Жүрек тарапынан бұзылулар
Жиі: Тахикардия, жүректің жиі қағуы.
Сирек: жүрек аритмиясы, соның ішінде жүрекше фибрилляциясы, қарыншаүстілік тахикардия және экстрасистолия.
Жиілігі белгісіз: Миокард ишемиясы*
*тіркеуден кейінгі кезеңде күтпеген хабарламалар алынады, сондықтан ол белгісіз жиілікпен реакцияларға жатады.
Қан тамырлары тарапынан бұзылулар
Сирек: Шеткері тамырлардың кеңеюі.
Сүйек-бұлшықет жүйесі және дәнекер тін тарапынан бұзылулар
Жиі: Бұлшықет құрысулары.
Өте сирек: Бұлшықет кернеуін сезіну.

Қосымша мәліметтер
5 мл препараттың құрамында
белсенді заттар: 2,0 мг бромгексин гидрохлориді, 50,0 мг гвайфенезин, 1,0 мг сальбутамолға баламалы 1,2 мг сальбутамол сульфаты,
қосымша заттар: натрий бензоаты, натрий цитраты, натрий хлориді, сукралоза, лимон қышқылы моногидраты, қара қарақат хош иістендіргіші* («Қара қарақат» хош иістендіргіші ID 20158, Black Currant ID 20158), ананас хош иістендіргіші** («Ананас» хош иістендіргіші Super PH, Pineapple Super PH Flavour), левоментол, тазартылған су. 
* Қара қарақат хош иістендіргіші: пропиленгликоль 1520 81-86%, су 7-12 %, табиғиға ұқсас хош иістендіргіштер 1 - 5 %, этанол ˂ 2 %, хош иістендіргіш ˂ 0.1%, жасанды хош иістендіргіш ˂ 0.01%, табиғи хош иістендіргіш ˂ 0.01 %;
** Ананас хош иістендіргіші: хош иістендіргіш 49 – 54 %, табиғи хош иістендіргіштер 26 – 31%, пропиленгликоль 1520 11 – 16%, жасанды хош иістендіргіш 1 – 5 %.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар мөлдір, түссіз немесе сарғыш сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы
100 мл немесе 200 мл препараттан алғашқы ашуды бақылайтын ақ түсті және «G» қызыл логотипі бар бұрандалы алюминий қақпағы бар қызғылт сары түсті полиэтилентерефталаттан жасалған құтыларға салынады.
«G» логотипі бар сыйымдылығы 10 мл ПЭВП-ден өлшеуіш қалпақшамен жабдықталған құты.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы